Размер рынка лечения серповидноклеточных заболеваний

Размер рынка лечения серповидно-клеточных заболеваний превысил 2,38 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует прибыльный CAGR около 12,6% в период с 2023 по 2032 год. Рост связан с такими факторами, как растущая распространенность серповидноклеточных заболеваний, увеличение НИОКР в отношении лечения серповидноклеточных заболеваний и увеличение расходов на здравоохранение и правительственных инициатив.

Серповидноклеточная болезнь является наиболее распространенным наследственным заболеванием красных кровяных клеток. Он влияет на кислородсодержащий белок гемоглобин, который присутствует в крови. Люди с серповидноклеточной анемией наследуют два дефектных гена гемоглобина, известного как гемоглобин S, от своих родителей. Обычно красные кровяные клетки круглые и гибкие для легкого прохождения через кровеносные сосуды. В случае серповидноклеточной болезни красные кровяные клетки меняют свою форму, чтобы напоминать серп или полумесяц. Эти серповидные клетки становятся липкими и жесткими и вызывают медленный кровоток или могут блокировать кровоток.

Управление серповидноклеточной анемией направлено на то, чтобы избежать болевых эпизодов, облегчить симптомы, связанные с болезнью, и предотвратить осложнения. Лечение включает переливание крови, лекарства и трансплантацию костного мозга.

Воздействие COVID-19

Во время COVID-19 глобальная индустрия лечения серповидно-клеточных заболеваний была заблокирована из-за ограничений на поездки, введенных правительством по всему миру. Из-за этого количество людей, выбирающих лечение серповидно-клеточной анемии и количество госпитализаций уменьшилось, что затрудняет рынок лечения серповидно-клеточной анемии. Например, в 2020 году, согласно отчету об опросе сообщества, опубликованному Национальной организацией редких заболеваний (NORD) в США, 74% из 772 участников опроса, страдающих редким заболеванием, отменили свои медицинские назначения из-за ограничений на поездки и во избежание личного контакта. Позже, когда случаи COVID уменьшились, рынок испытал значительный рост, поскольку увеличилось число пациентов, выбирающих лечение и запуск новых продуктов.

Тенденции рынка лечения серповидноклеточных заболеваний

Распространенность серповидноклеточной анемии растет во всем мире и значительно влияет на рост мирового рынка. Согласно данным, представленным ВОЗ, в 2022 году более 66% из 120 миллионов человек, страдающих серповидноклеточной анемией, были выходцами из Африки. В Африке 1000 детей рождаются с этим заболеванием каждый день. В Африке в 2019 году было зарегистрировано около 38403 смертей из-за серповидноклеточной анемии. Высокая распространенность этого заболевания увеличивает спрос на варианты лечения, такие как инфузии крови, фармакотерапия и трансплантация костного мозга. Высокий уровень заболеваемости серповидноклеточной анемией отмечается в Африке, на Ближнем Востоке и в Индии. Распространенность серповидноклеточной анемии растет в других регионах наряду с миграцией.

Из-за растущей распространенности серповидноклеточной анемии фармацевтические и биотехнологические компании увеличили свои инвестиции в НИОКР, чтобы разработать новые варианты лечения для лечения различных форм серповидноклеточной анемии, болезни серповидноклеточного серпа гемоглобина и других. Растущие инициативы правительства и частных организаций по лечению серповидноклеточной анемии будут стимулировать рынок в ближайшие годы. Например, в 2022 году, согласно данным, опубликованным ВОЗ, министры здравоохранения Африки начали кампанию по повышению осведомленности, укреплению профилактики и оказанию помощи для снижения заболеваемости серповидноклеточной анемией, которая является одним из наиболее распространенных заболеваний в этом регионе.

Таким образом, фармацевтические компании активизировали исследовательскую деятельность по разработке новых продуктов для лечения серповидноклеточных заболеваний. Улучшение инфраструктуры здравоохранения, увеличение расходов на здравоохранение и финансирование НИОКР будут способствовать росту этого рынка.

Анализ рынка лечения серповидноклеточных заболеваний

Основываясь на методах лечения, глобальный рынок лечения серповидноклеточных заболеваний подразделяется на переливание крови, фармакотерапию и трансплантацию костного мозга. Фармакотерапия далее подразделяется на основе типа препарата и способа введения. На основе лекарственного типа фармакотерапия классифицируется на гидроксимочевину, оксибриту, адаквео, эндари и другие фармакотерапии.

Сегмент переливания крови доминировал на рынке в 2022 году с долей выручки 65,1%. Для серповидноклеточной болезни, переливание крови Считается наиболее эффективным вариантом лечения тяжелых симптомов, таких как инсульты. Из-за растущего числа эпизодов инсульта у пациентов с серповидноклеточной анемией спрос на лечение переливания крови увеличился. Кроме того, в течение прогнозируемого периода сегмент фармакотерапии, как ожидается, будет расти при значительном CAGR. Такие факторы, как введение новых фирменных фармакотерапевтических препаратов, сильный конвейер и увеличение НИОКР, подпитывают спрос на рынке.

На основе лекарственного типа рынок фармакотерапии подразделяется на Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari и другие фармакотерапии. Сегмент гидроксимочевины доминировал на рынке в 2022 году и, как ожидается, продемонстрирует значительный рост. Гидроксимочевина является идеальным препаратом для пациентов с серповидноклеточной анемией, уменьшая болевой кризис и потребность в переливании крови, из-за чего растет спрос и использование гидроксимочевины.

На основе маршрута введения рынок фармакотерапии подразделяется на пероральный и парентеральный. Оральный сегмент занимал самую высокую долю рынка в 2022 году из-за высокого уровня принятия, неинвазивности, соблюдения требований пациентов и удобства. Многие из фармакотерапевтических препаратов вводятся перорально; например, гидроксимочевина или Эндари доступны в форме таблеток.

Основываясь на типе заболевания, глобальный рынок лечения серповидноклеточной анемии классифицируется на серповидноклеточную анемию, болезнь серпа гемоглобина C (HbSC) и другие типы заболеваний. Сегмент серповидноклеточной анемии составил наибольшую долю в 2022 году из-за высокой распространенности серповидноклеточной анемии. Это наиболее распространенная и тяжелая форма серповидноклеточной анемии, и растущие осложнения, связанные с серповидноклеточной анемией, такие как гемолиз или вазоокклюзионные кризы, являются факторами, способствующими росту этого сегмента.

Основываясь на конечном пользователе, глобальный рынок лечения серповидноклеточных заболеваний подразделяется на больницы, специализированные клиники и других конечных пользователей. Среди сегментов конечных пользователей больничный сегмент занимал самую высокую долю выручки рынка в 2022 году. Растущая распространенность серповидноклеточной анемии, разработка новых методов лечения серповидноклеточной анемии, увеличение правительственных инициатив по запуску новых лекарств и увеличение числа госпитализаций по серповидноклеточной анемии в больницах ускорили рост этого сегмента.

В 2022 году Северная Америка имела самый высокий доход на этом рынке, благодаря увеличению распространенности серповидноклеточных заболеваний, увеличению инвестиций в НИОКР для разработки новых лекарств для лечения серповидноклеточных заболеваний, наличию ключевых игроков и хорошо развитой инфраструктуре здравоохранения. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода в Азиатско-Тихоокеанском сегменте будет наблюдаться значительный рост из-за увеличения распространенности серповидноклеточной анемии и увеличения правительственных инициатив и финансирования.

В сегменте Северной Америки США заняли самую высокую долю рынка в 2022 году из-за лучшего доступа к вариантам лечения, сильных перспективных трубопроводных препаратов, увеличения количества запусков продуктов, приобретений и повышения осведомленности и спроса на лечение серповидно-клеточных заболеваний.

Доля рынка лечения серповидноклеточных заболеваний

Ключевыми игроками на рынке лечения серповидноклеточных заболеваний являются:

• Компания Pfizer Inc
• Компания Novartis AG
• Emmaus Medical Inc.
• Medunik USA Inc.
• Компания Bristol-Myers Squibb
• Bluebird Bio, Inc.
• Agios Pharmaceuticals
• КРИСПР Терапевтика
• Vifor Pharma
• Editas Medicine Inc.

Эти компании реализуют несколько стратегий, таких как сотрудничество, поглощения, партнерские отношения, слияния и запуск продуктов и т. Д., Чтобы сохранить конкурентное преимущество в отрасли.

Индустрия лечения серповидноклеточных заболеваний Новости:

• В июне 2020 года Emmaus Medical, Inc. получила одобрение от израильского Министерства здравоохранения на коммерческое распространение Endari в Израиле.
• В декабре 2022 года Bluebird Bio Inc. объявила, что FDA США сняло частичный клинический контроль над исследованиями своей генной терапии для лечения серповидноклеточной болезни.

Отчет по исследованию рынка лечения серповидноклеточных заболеваний включает в себя углубленный охват отрасли. с оценками и прогнозом в отношении выручки в размере USD млн с 2018 по 2032 год для следующих сегментов:

Модальность лечения

• Переливание крови
• Фармакотерапия
  • По типу препарата
    • Гидроксимочевина
    • Оксибрита
    • Адаквео
    • Эндари
    • Другие фармакотерапии
  • По маршруту администрации
    • устный
    • родительский
• Трансплантация костного мозга

По типу болезни

• Серповидноклеточная анемия
• Болезнь серпа гемоглобина C (HbSC)
• Другие типы заболеваний

конечным пользователем

• Больницы
• Специальные клиники
• Другие конечные пользователи

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Швейцария
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Остальная часть Латинской Америки
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • Остальная часть MEA