Home > Healthcare > Analytical Instruments > Molecular Analysis > タンジェンシャル・フロー・ファイナンシャル・マーケット・シェア、トレンド | 予測 2032
タンジェンシャルフローのろ過 市場規模は2022年に1.8億米ドルで、11.8%で成長し、2032年までに5.5億米ドルに達すると予想されます。 慢性疾患の上昇可能性と増加の焦点 精密医学 & パーソナライズされたセラピーオプションは、バイオ医薬品の需要を加速しました。
また、TFF技術の製薬&バイオテクノロジー企業による増加投資は、業界の利益を高めることを期待しています。 また、大規模な生産にTFFシステムを活用した受託製造会社(CMO)へのバイオ医薬品製造のアウトソーシングを強化。
レポート属性 | 詳細 |
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基準年: | 2022 |
タン Size in 2022: | USD 1.8 Billion |
予測期間: | 2023 to 2032 |
予測期間 2023 to 2032 CAGR: | 11.8% |
2032価値の投影: | USD 5.5 Billion |
歴史データ: | 2018 to 2022 |
ページ数: | 220 |
テーブル、チャート、図: | 380 |
対象セグメント | 製品の種類、技術、アプリケーション、エンドユース、地域 |
成長要因: |
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落とし穴と課題: |
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タンジェンシャルフローろ過(TFF)は、クロスフローろ過とも呼ばれ、バイオ医薬品および産業用途で使用される分離技術で、複雑な混合物からバイオモルカルを分離および精製します。 TFFは、タンパク質、抗体、ワクチンの濃度、精製、サイズベースの分離に一般的に使用されています。 遺伝子治療、および他の生物医薬品プロダクト。
COVID-19パンデミックは、タンジェンシャルフローろ過市場にプラスの影響を受けました。 ワクチン開発の緊急の必要性と治療抗体およびウイルスベクトルの生産により、TFF技術は、効率的な有効化に重要な役割を果たしています ダウンストリーム処理 バイオ医薬品製品の浄化 さらに、パンデミックにおけるバイオプロセスの最適化と厳格な品質要件に対する焦点の増加により、高品質で効果的なバイオロジックを提供するための重要なツールとして、タンジェンシャルフローろ過の値をさらに強調しました。
バイオ医薬品製造における単体加工システムの採用が増加し、産業拡大を抑制することが期待されます。 これらのシステムは、バイオ処理ワークフローを合理化し、製品の品質を向上させるいくつかの利点を提供します。 また、プロセス間の複雑な洗浄および検証手順の必要性を排除することにより、単一使用のTFFシステムはダウンタイムを削減し、運用効率を改善します。 また、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑える能力は、製品純度と安全性を確保し、厳格な規制基準を満たします。 さらに、シングルユースTFFシステムは、スケーラビリティとコスト効率性を提供し、小規模な研究と大規模な商業生産の両方に魅力的なオプションを提供します。
タンジェンシャルフローろ過の実装に必要な高い初期投資は、市場のタンジェンシャルフローろ過進捗を妨げる可能性があります。 TFFテクノロジーをバイオ医薬品および工業プロセスに組み込むことで、洗練された機器、特殊な膜、および補助部品を調達するための重要な財務リソースが要求されます。 また、TFFシステムを運用・維持するための熟練した人材を養成し、コスト全体に加算します。 この大幅な投資は、特に中小企業にとって大きな規模でTFF技術を採用するための課題を強調しています。
製品の種類によって、タンジェンシャルフローろ過市場はシステム、膜フィルター、および付属品に分類されます。 2022年の市場シェアの52%を占めるシステムセグメント。 がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の早期増加 たとえば、国際糖尿病連盟報告書によると、2021年には、約537万人の成人(20-79年)が糖尿病に住んでいます。 慢性疾患の世界的な負担が高まるにつれて、これらの健康上の課題に効果的に取り組むために、先進のバイオ医薬品製品や治療に対する需要が高まっています。
技術の基づいて、具体的な流れのろ過の市場はマイクロろ過、超ろ過、ナノろ過および他の技術に分けられます。 2022年の市場シェアの45.7%を占めるマイクロ濾過セグメント。 TFFシステムにおけるマイクロろ過の統合により、粒子状物質の溶液と分離の効果的な明確化を可能にし、詰まりを最小限に抑え、スムーズなろ過プロセスを保証します。 また、微小ろ過の穏やかなろ過メカニズムは浄化プロセスの間に敏感な生物分子の完全性を、より高いプロダクト収穫に導き、プロダクト損失を最小にします。
アプリケーションに基づいて、タンジェンシャルフローろ過市場は、タンパク質浄化、ワクチンおよびウイルスベクトル、抗体の浄化、原材料のろ過、およびその他のアプリケーションに分けられます。 タンパク質浄化セグメントは、2032年までに11.5%のかなりの発展を目撃するために計画されています。 バイオ医薬品の複雑性を高め、新規タンパク質ベースの治療薬の需要が高まっています。 TFFシステムにおける高度な自動化機能の統合により、手動介入の必要性を下げ、ヒューマンエラーの可能性を最小限に抑えることにより、ろ過プロセスを合理化します。
エンドユースをベースに、医薬品・バイオテクノロジー企業、受託研究機関・受託製造機関、学術機関・研究機関等に、具体的なフローろ過市場をセグメント化。 医薬品・バイオテクノロジー企業セグメントは、分析時間枠上11.8%のかなりの成長を目撃する予定です。 また、バイオ医薬品会社による研究開発活動への投資を増加させ、新たな治療法や治療を発見します。
2022年の44.3%の企業シェアのために考慮される北アメリカの具体的な流れのろ過市場。 地域における革新的なバイオロジカルと高度なセラピーの開発に積極的に取り組んでいる数多くの著名な製薬およびバイオテクノロジー企業の存在。 また、先端技術の高度化に伴い、徹底したTFF技術提供者の存在も果たしています。
具体的な流れのろ過市場で作動する主要な市場プレーヤーは含んでいます
製品タイプ別
テクノロジー
用途別
エンドユース
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。