Rapport sur la taille et la part du marché de la somatostatine, 2025 - 2034

Simatostatine Analogues Taille du marché

La taille du marché mondial des analogues de la somatostatine a été estimée à 7,2 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait passer de 7,6 milliards de dollars en 2025 à 14,3 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 7,2 % au cours de la période de prévision. L'incidence croissante de troubles liés à la surproduction d'hormones, comme les tumeurs de l'acromégalie et de la neuroendocrine (NET), associée à une sensibilisation accrue aux analogues de la somatostatine, augmente le taux d'adoption de ces médicaments qui contribuent à la croissance du marché.

L'incidence mondiale de l'acromégalie est estimée à 3 à 4 cas par million de personnes chaque année, alors que la prévalence mondiale des tumeurs neuroendocriniennes augmente, avec environ 35 000 nouveaux cas aux États-Unis chaque année. Ainsi, avec la prise de conscience croissante de maladies comme l'acromégalie et les NET, un plus grand nombre de patients sont diagnostiqués tôt. Il en résulte des taux de traitement plus élevés et une utilisation accrue des analogues de la somatostatine, ce qui stimule la croissance du marché.

En outre, le marché est renforcé par les activités de recherche-développement en cours pour la mise au point de formulations et de systèmes de livraison plus efficaces, tels que les injections à longue durée d'action, qui améliorent la commodité et l'efficacité des traitements SSA, en encourageant une adoption plus large. Par exemple, en mars 2025, Exelixis, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé CABOMETYX (cabozantinib) pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus avec des tumeurs pancréatiques non résécables, localement avancées ou métastatiques bien différenciées (pNET); et NET extrapancréatique (epNET).

De plus, à mesure que la demande de traitements personnalisés devient de plus en plus fréquente, les patients atteints de maladies telles que l'acromégalie et les NET reçoivent de plus en plus des SSA adaptés à leurs besoins spécifiques, contribuant ainsi à la croissance du marché. Par exemple, selon un rapport, les approches médicales personnalisées en oncologie devraient croître à un TCAC de plus de 10 %, ce qui devrait avoir une incidence positive sur l'utilisation des SSA. De plus, l'approbation continue des analogues de la somatostatine par des organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour de nouvelles indications et formulations a stimulé l'utilisation du médicament. Il en est résulté une application plus large pour le traitement de divers types de maladies, qui stimule la croissance du marché.

Les analogues de la somatostatine sont des médicaments qui aident à réguler la production excessive d'hormones dans le corps. Certaines tumeurs neuroendocrines (NET) produisent des niveaux élevés d'hormones, conduisant à une condition connue sous le nom de syndrome carcinoïde. Les analogues de la somatostatine servent de traitement potentiel aux personnes touchées par ce syndrome. Ces versions synthétiques de la somatostatine ont une demi-vie prolongée, les rendant plus efficaces. Actuellement, les autorités réglementaires ont approuvé trois analogues de la somatostatine : le lanréotide et l'octréotide, classés comme SSA de première génération, et le pasireotide, qui appartient à la deuxième génération.

Marché des analogues de la somatostatine Tendances

L'augmentation de la prévalence des troubles liés aux hormones essais cliniques et le développement de produits par les sociétés pharmaceutiques est le moteur important du marché.

• Les entreprises pharmaceutiques investissent massivement dans les activités de recherche et développement pour développer de nouveaux analogues de la somatostatine avec une efficacité et une sécurité accrues. Par exemple, en mars 2022, Ipsen a annoncé des investissements dans un nouvel auto-injecteur électronique à la fine pointe de la technologie pour le dépôt d'autogel/somatuline somatuline (lanréotide) afin d'améliorer l'expérience d'injection chez les patients. Le nouvel appareil sera réalisé en collaboration avec la taille Phillips-Medi.
• Ces progrès devraient accroître le taux d'adoption et le potentiel du marché, ce qui stimulera la croissance du marché.
• De plus, l'augmentation de la prévalence de l'acromégalie et du syndrome de Cushingès augmente la demande d'analogues de la somatostatine qui aident à supprimer la sécrétion d'hormone de croissance, ce qui en fait le traitement primaire pour l'acromégalie et les troubles connexes.
• En outre, l'augmentation des investissements dans le traitement des maladies rares par le gouvernement et les organisations privées en raison de l'augmentation des dépenses de soins de santé contribue à l'expansion du marché des SSA. Par exemple, selon le rapport publié par le Forum économique mondial, les dépenses mondiales de santé devraient atteindre 10 billions de dollars d'ici 2026. Les États-Unis consacrent à eux seuls plus de 800 milliards de dollars par an à des maladies rares, ce qui profite aux traitements de la SSA.
• En outre, les politiques de remboursement favorables pour les SSA dans la région clé du marché comme les États-Unis, l'Europe et le Japon rendent le traitement plus accessible. Aux États-Unis, l'Orphan Drug Act (Orphan Drug Act) encourage le développement de traitements contre les maladies rares telles que les NET et l'acromégalie, ce qui stimule les investissements dans les SSA.
• Enfin, la population gériatrique en croissance rapide augmente le risque de développer des tumeurs neuroendocriniennes dans la population gériatrique. Par exemple, selon le rapport publié par l ' ONU, le nombre de personnes âgées de 65 ans et plus devrait atteindre 1,5 milliard d ' ici à 2050, ce qui accroîtra la demande de traitements SSA, contribuant ainsi à la croissance du marché.

Analyse du marché de la somatostatine

Selon le type, le marché mondial est divisé en octréotide, lanréotide et pasiréotide. Le segment du lanréotide a dominé le marché et a été évalué à 3,9 milliards de dollars en 2024. Le segment du lanréotide devrait passer de 3,5 milliards de dollars en 2022 à 3,7 milliards en 2023.

• Lanreotide est principalement utilisé pour traitement des tumeurs neuroendocrines (NET), en particulier les tumeurs carcinoïdes et les adénomes hypophysaires. L'augmentation du nombre de patients diagnostiqués avec des NET a directement contribué à l'utilisation accrue de lanréotide.
• De plus, le lanréotide est disponible dans des formulations à action prolongée qui permettent une administration moins fréquente que d' autres analogues de la somatostatine. Cela a amélioré la conformité des patients et leur préférence pour le lanréotide.
• En outre, les activités de recherche-développement en cours visant à élargir les indications relatives au lanréotide stimulent davantage la croissance du marché. En outre, des organismes de réglementation tels que la FDA américaine, l'EMA et d'autres soutiennent de plus en plus l'expansion des indications thérapeutiques de lanréotide, ce qui pourrait renforcer sa présence sur le marché.
• De plus, l'adoption croissante du lanréotide sur les marchés émergents est due à l'amélioration des infrastructures de soins de santé, à l'amélioration de l'accès aux médicaments et à la sensibilisation aux maladies rares. Cette croissance est particulièrement observée dans des régions comme l'Asie-Pacifique, y compris des pays comme la Chine et l'Inde, qui ont connu une forte demande en analogues de la somatostatine.

D'après les indications, le marché mondial des analogues de la somatostatine est classé en tumeurs neuroendocrines (NET), acromégalie et autres indications. Le segment des tumeurs neuroendocrines (NET) a représenté la plus forte part de marché de 46,8% en 2024.

• L'avancement croissant des techniques de diagnostic conduit au diagnostic d'un plus grand nombre de tumeurs neuroendocrines (NET). Ainsi, à mesure que les techniques de sensibilisation et de détection s'améliorent, le nombre de cas diagnostiqués de NET devrait augmenter, ce qui accroît la demande d'analogues de la somatostatine, soutenant ainsi la croissance du marché.
• De plus, on privilégie de plus en plus les thérapies ciblées en oncologie, ce qui a contribué à accroître l'adoption d'analogues de la somatostatine dans le traitement NET. Ces thérapies offrent une spécificité avec moins d'effets secondaires que la chimiothérapie traditionnelle, qui contribue à la croissance du marché.
• De plus, la recherche et les essais cliniques en cours axés sur l'amélioration de l'efficacité des analogues de la somatostatine pour les NET sont susceptibles d'accroître la croissance du marché.
• De plus, de nombreuses entreprises pharmaceutiques investissent dans des formulations novatrices et des combinaisons thérapeutiques pour améliorer les résultats pour les patients atteints d'une NET, ce qui stimule la croissance du marché.

Selon la voie d'administration, le marché mondial des analogues de la somatostatine est classé en voie orale et parentérale. En 2024, le segment parentéral représentait la part de marché la plus élevée et devrait croître avec un TCAC de 7,1 % au cours de la période d'analyse.

• Les méthodes parentérales d'administration des médicaments, telles que les injections sous-cutanées (SC) ou intramusculaires (IM), permettent aux analogues de la somatostatine d'atteindre des niveaux thérapeutiques presque immédiatement dans la circulation sanguine. Ceci est important pour des conditions comme les tumeurs neuroendocrines (NET) et l'acromégalie où une action rapide et prolongée du médicament est essentielle.
• Par contre, les patients atteints de maladies chroniques nécessitant un traitement à long terme préfèrent les voies sous-cutanées. Cela augmente le potentiel du marché pour les analogues de la somatostatine.
• Cette voie d'administration contourne le métabolisme du foie, ce qui rend de nombreux médicaments inactifs lorsqu'ils sont pris par voie orale. En conséquence, une plus grande partie du médicament atteint la circulation sanguine, augmentant sa force. Ceci est particulièrement important pour l'octréotide et le lanréotide.
• De plus, la progression des auto-injecteurs et des seringues préremplies a amélioré la commodité des voies parentérales qui sont associées à une plus grande conformité des patients. Ces progrès simplifient l'auto-administration, garantissant que les patients reçoivent la dose appropriée sans assistance médicale professionnelle, ce qui favorise l'expansion du marché.
• De plus, l'intensification des activités de recherche et de développement dans les systèmes de distribution parentérale de médicaments a entraîné la création de formulations de libération à longue durée d'action visant à réduire la fréquence des injections. À titre d'exemple, en décembre 2023, Camurus a publié une déclaration annonçant qu'elle avait soumis une demande de drogue nouvelle (DDA) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Oclaiz (CAM20209) - un octréotide mensuel sous-cutané (SC) destiné au traitement de l'acromégalie.
• Enfin, la réduction des charges associées au dosage fréquent conduit à une meilleure satisfaction des patients et à une meilleure adhésion au traitement qui, à son tour, améliore leur qualité de vie et stimule l'évolution du marché.

Selon l'utilisation finale, le marché mondial des analogues de la somatostatine est classé en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2024 et devrait atteindre 9 milliards de dollars en 2034.

• L'avancement des protocoles de traitement et l'adoption hospitalière d'analogues de la somatostatine, en particulier pour les NET et traitement par acromégalie Pour contrôler la sécrétion d'hormones et réduire la taille de la tumeur, ils sont une option de traitement précieuse en milieu hospitalier, contribuant ainsi à la croissance du marché.
• L'augmentation des dépenses de santé dans les régions développées et en développement contribue à la croissance des hôpitaux et d'autres services spécialisés, y compris ceux qui utilisent des analogues de la somatostatine.
• Les patients manifestent une préférence croissante pour les médicaments injectables en milieu clinique ou hospitalier en raison de la disponibilité de l'administration professionnelle. Comme les analogues de la somatostatine ont besoin d'une administration courante, les hôpitaux sont les mieux adaptés pour gérer ces traitements.

Le marché des analogues de la somatostatine en Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché de 46,5 % en 2024 sur le marché mondial, et on s'attend à ce qu'il augmente de 7 % au cours de la période de prévision.

En 2024, les États-Unis occupaient une position importante sur le marché nord-américain et étaient évalués à 3 milliards de dollars.

• Le dépôt de somatuline (lanréotide), Signifor (pasiréotide) et plusieurs autres formulations de SSA ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour de multiples analogues de somatostatine, ce qui élargit la portée de leur marché.
• La disponibilité accrue de technologies avancées d'imagerie diagnostique comme les scanners TEP et CT, ainsi que d'autres campagnes de sensibilisation du public aux États-Unis, aident à détecter les NET et les conditions d'acromégalie plus tôt. Cela a augmenté le nombre de personnes éligibles aux thérapies analogiques de la somatostatine, ce qui a stimulé la croissance du marché.
• De plus, la couverture assurée par Medicare et les assureurs privés aux États-Unis appuie l'utilisation de traitements analogiques à base de somatostatine, aidant à fournir des thérapies sophistiquées à une plus grande partie de la population. La croissance des polices d'assurance qui soutiennent le traitement de conditions peu communes accélère le développement du marché.
• En outre, l'effet de la loi sur les soins abordables (ACA) et d'autres réformes en matière de soins de santé fournit des services et des installations de soins avancés à un plus grand nombre d'Américains, y compris le traitement des maladies rares. Cela a amélioré l'accessibilité du traitement pour les conditions qui nécessitent des analogues de la somatostatine, contribuant à stimuler la croissance du marché.

Les analogues de la somatostatine en Allemagne présentent un fort potentiel de croissance sur le marché européen des analogues de la somatostatine.

• L'Allemagne compte une forte population de patients souffrant de troubles endocriniens chroniques tels que des tumeurs acromégaliques et neuroendocriniennes (NET). Un traitement à long terme par des analogues de la somatostatine est nécessaire pour ces affections. La Société allemande d'endocrinologie estime qu'environ 5 000 à 6 000 personnes vivent avec l'acromégalie en Allemagne, et qu'environ 60 à 70 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
• La disponibilité de technologies diagnostiques plus avancées, ainsi que la prévalence croissante de troubles liés aux hormones, augmentent la demande d'analogues de la somatostatine, ce qui contribue à la croissance du marché.
• Des groupes de défense des patients tels que la Société allemande pour l'endocrinologie et la Société des tumeurs neuroendocriniennes NETS travaillent également pour une meilleure sensibilisation et des options de traitement pour ces maladies, ce qui augmente la demande d'analogues de la somatostatine.
• L'application croissante des analogues de la somatostatine dans le traitement des NET et de l'acromégalie demeure l'un des facteurs contributifs de la croissance. La demande croissante d'analogues de la somatostatine injectable utilisés pour traiter les tumeurs neuroendocrines a été particulièrement élevée, étant donné que les NET sont prédominants en Allemagne, ce qui augmente la taille du marché.

Le marché des analogues de la somatostatine en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance de 7,5 % au cours des prochaines années.

• Les NET et l'acromégalie sont des troubles endocriniens émergents dans la région. La sensibilisation accrue et l'amélioration des capacités diagnostiques contribuent à améliorer les taux de détection. Par exemple, il y a une forte augmentation des diagnostics NET en Inde, au Japon et en Corée du Sud, ce qui rend nécessaire l'utilisation d'analogues de la somatostatine.
• En outre, la région Asie-Pacifique a une population vieillissante qui est plus vulnérable à de nombreuses maladies, y compris les troubles hormonaux et les tumeurs. Ces conditions devraient accroître l'utilisation des analogues de la somatostatine dans la région, ce qui entraînera une croissance du marché.

Le marché chinois des analogues de la somatostatine est sur le point de connaître une forte croissance sur le marché Asie-Pacifique au cours de la période d'analyse

• L'amélioration des techniques d'imagerie médicale et de diagnostic conduit à une meilleure reconnaissance et diagnostic des NET en Chine. L'augmentation du nombre de patients cancéreux en Chine contribue à la croissance mondiale des diagnostics NET.
• Le système de santé chinois continue de s'améliorer. Les villes de premier niveau en Chine, comme Pékin, Shanghai et Guangzhou, ont leurs propres hôpitaux de premier niveau qui sont équipés de technologies de pointe pour le diagnostic et le traitement des NET et de l'acromégalie. Cela augmente l'offre et la demande de SSA dans ces villes métropolitaines.
• De plus, il existe une variété d'analogues de la somatostatine disponibles en Chine en raison de l'intérêt des multinationales pharmaceutiques chinoises. De plus, l'accent de plus en plus mis par le gouvernement chinois sur la production nationale de produits biologiques de pointe, y compris les analogues de la somatostatine, réduit la dépendance à l'égard des produits étrangers.

Le marché brésilien des analogues de la somatostatine devrait connaître une forte croissance en Amérique latine au cours des prochaines années.

• Le Brésil a amélioré son système de soins de santé grâce à des investissements publics et privés, qui améliorent l'accès aux soins de santé. Les hôpitaux et les centres de soins de santé offrent de plus en plus des traitements spécialisés, y compris pour les NET et l'acromégalie, qui stimulent la demande d'analogues de la somatostatine.
• Le Sistema Unico de Saude (SUS), le système national de santé, offre souvent des subventions ou un accès gratuit aux traitements pour certaines maladies. Comme les analogues de la somatostatine font partie du traitement des maladies telles que l'acromégalie et les NET, cela stimule la demande, en particulier dans les populations à faible revenu.
• L'investissement croissant en R-D au Brésil, ainsi que plusieurs établissements de recherche qui se concentrent sur l'endocrinologie et l'oncologie, conduit à l'introduction d'options de traitement plus avancées et plus efficaces, y compris des analogues de la somatostatine.

L'Arabie saoudite devrait croître au Moyen-Orient et sur le marché africain des analogues de la somatostatine.

• L'Arabie saoudite a beaucoup investi dans son secteur de la santé pour améliorer les installations et les services médicaux. Ces améliorations permettent de mieux diagnostiquer et traiter les patients, ce qui entraîne une demande accrue de médicaments spécialisés comme les analogues de la somatostatine.
• Le gouvernement saoudien a mis en œuvre des politiques visant à améliorer l'accès aux soins de santé et leur accessibilité. Ces initiatives soutiennent la disponibilité et l'utilisation de traitements avancés, y compris des analogues de la somatostatine, qui contribuent à stimuler la croissance du marché.
• La collaboration croissante entre les sociétés pharmaceutiques internationales et les prestataires de soins de santé saoudiens a contribué à l'introduction de traitements avancés. Ces partenariats assurent la disponibilité d'analogues de la somatostatine de haute qualité dans le pays, contribuant à la croissance du marché.

Part de marché des analogues de la somatostatine

Les six principales entreprises du marché représentent environ 75 % de la part de marché, y compris Pfizer, Novartis, Ipsen Pharma, Sun Pharmaceutical, Camurus AB et Peptron Inc. Ces entreprises se concentrent sur le développement de nouveaux analogues de la somatostatine pour s'attaquer au fardeau croissant des troubles hormonaux tels que les tumeurs neuroendocrines (NET) et l'acromégalie dans le monde entier. Leurs solides pipelines de recherche et de développement ainsi que des environnements réglementaires favorables et des processus d'approbation rapides ont contribué à l'introduction et à l'adoption de nouveaux analogues de la somatostatine. Ce soutien réglementaire encourage les grandes entreprises pharmaceutiques sur le marché à lancer leurs produits, ce qui contribue à la croissance du marché.

De plus, des entreprises comme Novartis, Pfizer et Sun Pharmaceutical accroissent la concurrence en offrant des analogues de somatostatine abordables et en élargissant leurs gammes de produits. Par exemple, en avril 2024, Novartis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Lutathera (luttetium Lu 177 dotatate) pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints de tumeurs neuroendocriniennes gastro-entopancréatiques (GEP-NETs) à récepteurs de la somatostatine (SSTR+), y compris les NETs antérieurs, mi-gut et hindgut. Cette approbation fait de Lutathera le premier traitement spécifiquement examiné et approuvé pour l'utilisation chez les patients pédiatriques avec GEP-NET. De plus, les entreprises forment de plus en plus de partenariats stratégiques, de fusions et d'acquisitions afin de renforcer leur présence sur le marché, d'améliorer les réseaux mondiaux de distribution et d'accélérer le lancement de nouveaux analogues de la somatostatine, qui stimulent la croissance continue du marché.

Sociétés de marché des analogues de somatostatine

La section du profil de l'entreprise comprend les deux entreprises qui ont des médicaments commerciaux disponibles sur le marché ainsi que celles qui sont en phase de développement clinique. Les principaux acteurs du marché sont les suivants:

• Camurus
• Chiasma
• Produits pharmaceutiques
• Produits pharmaceutiques sans daune
• Débiopharm
• GlyTech
• Ipsen Pharma
• Novartis
• Peptron
• Pfizer
• Sun Pharmaceutique
• Teva Produits pharmaceutiques
• Teva Pharmaceuticals propose des analogues de la somatostatine tels que Sandostatine, qui est la première et seule version générique de Sandostatine LAR Depot aux États-Unis. Avec le lancement de l'acétate d'octréotide pour suspension injectable (la version générique de Sandostatin LAR Depot), Teva offre aux patients une nouvelle option pour le traitement de l'acromégalie.
• Camurus est un acteur mondial des analogues de la somatostatine. La société a récemment annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la New Drug Application (NDA) de la société pour Oclaiz (CAM2029) pour le traitement des patients atteints d'acromégalie. L'acceptation par la FDA de la présentation de la NDA pour Oclaiz marque une étape importante dans les efforts visant à développer un nouveau traitement efficace pour les patients atteints d'acromégalie. Ce traitement peut réduire le fardeau du traitement et améliorer la qualité de vie.

Nouvelles de l'industrie de la somatostatine analogique

• En novembre 2022, Lantheus Holdings, Inc. et POINT Biopharma Global Inc. ont annoncé des accords de collaboration stratégique dans lesquels Lantheus accordera des droits mondiaux exclusifs aux produits candidats PNT2002 et PNT2003 (récepteur de la somatostatine). Cela a aidé l'entreprise à élargir sa gamme de produits.
• En septembre 2021, Xeris Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que ses actionnaires avaient approuvé le projet d'acquisition de Strongbridge Biopharma plc. Cette acquisition visait à élargir la disponibilité du traitement de Xeris Pharmaceuticals, y compris l'ajout d'analogues de la somatostatine.
• En juin 2020, Chiasma a annoncé l'approbation par la FDA des capsules Mycapsa (octréotide), le premier et seul analogue de la somatostatine orale. Ce lancement de produit a aidé l'entreprise à élargir sa gamme de produits.

Le rapport d'étude de marché des analogues de la somatostatine comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par type

• Octréotide
• Lanréotide
• Pasiréotide

Marché, par indication

• Tumeur neuroendocrine (NET)
• Acromégalie
• Autres indications

Marché, par voie d'administration

• Voie orale
• Mère

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Autres utilisations finales

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU