Marché du traitement de l’occlusion veineuse rétinienne (OVR) – Par type de condition (branche, centrale), type de traitement (corticostéroïdes, anti-VEGF, thérapie au laser), type de médicament (de marque, génériques), utilisateur final (hôpital, clinique ophtalmique, ASC) - Prévisions mondiales (2024 - 2032)

Traitement de l'occlusion de la veine rétinienne Taille du marché

Traitement de l'occlusion de la veine rétinienne La taille du marché a été évaluée à 2,2 milliards de dollars en 2023 et devrait augmenter de 5,8 % entre 2024 et 2032. RVO est l'une des maladies vasculaires rétiniennes les plus courantes. Le marché a connu une croissance considérable en raison de l'augmentation de la prévalence du diabète et de l'hypertension, un facteur de risque clé de la demande de RVO pour des traitements efficaces.

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 1,28 milliard d'adultes âgés de 30 à 79 ans souffrent d'hypertension dans le monde, les deux tiers vivant dans des pays à revenu intermédiaire ou faible. L'hypertension peut provoquer l'occlusion des principaux vaisseaux rétiniens, tels que les veines rétiniennes centrales et branches, entraînant une occlusion vasculaire et une perte de vision. Par conséquent, l'incidence croissante de ces complications liées à l'hypertension devrait être à l'origine de la prévalence du RVO, ce qui favoriserait la croissance du marché. De plus, les progrès des technologies de diagnostic et des options thérapeutiques, y compris ophtalmologie comme les médicaments anti-VEGF et corticoïdes Les implants améliorent les résultats des patients et alimentent l'expansion du marché.

L'occlusion veineuse rétinienne (OVR) est un trouble vasculaire rétinien fréquent caractérisé par le blocage des veines rétiniennes, entraînant une diminution du débit sanguin et une perte potentielle de la vision. Il se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans la veine rétinienne, entraînant un gonflement, une hémorragie et une ischémie au sein de la rétine. Le RVO est principalement classé en deux types : l'occlusion centrale de la veine rétinienne (CRVO) et l'occlusion de la veine rétinienne de la branche (BRVO), selon l'emplacement du blocage.

Tendances du marché du traitement de l'occlusion de la veine rétinienne

L'augmentation du financement et des activités de recherche mène à la mise au point d'options thérapeutiques avancées, comme de nouvelles thérapies anti-VEGF et des implants corticoïdes à libération prolongée, ainsi que d'autres interventions thérapeutiques. Ces progrès tendent à améliorer l'efficacité du traitement et les résultats des patients, ce qui favorise davantage la demande sur le marché. De plus, les essais cliniques en cours et les lancements de nouveaux produits favorisent la croissance du marché en élargissant les options de traitement disponibles et en améliorant les stratégies de gestion des maladies.

• Par exemple, Roche a introduit de nouvelles données de 72 semaines provenant de deux Études de phase III, BALATON (NCT04740905) et COMINO (NCT04740931), évaluant le faricibab (Vabysmo) pour l'œdème maculaire dû à BRVO et CRVO. Les résultats indiquent que près de 60 % des participants à l'essai BALATON et jusqu'à 48 % à l'essai COMINO ont pu prolonger leurs intervalles de traitement à trois ou quatre mois après l'administration de Vabysmo. Cette amélioration significative par rapport aux intervalles typiques de un à deux mois pour les traitements RVO existants a permis de renforcer les options de traitement efficaces pour les affections rétiniennes causant une perte de vision. De tels essais devraient stimuler la croissance du marché.

De plus, le vieillissement de la population, avec des complications visuelles, des expansions stratégiques de la part des principaux intervenants, une augmentation des approbations et des progrès dans la prestation des médicaments, stimule encore la demande sur le marché.

Analyse du marché du traitement de l'occlusion de la veine rétinienne

Selon le type de condition, le marché est classé en occlusion de la veine rétinienne de branche (BRVO) et en occlusion de la veine rétinienne centrale (CRVO). Le segment CRVO devrait être en tête du marché, représentant le plus gros chiffre d'affaires de USD 1,5 milliard, anticipant sa domination tout au long de la période de prévision avec un TCAC de 5,7%.

• Le CRVO se produit par le blocage de la veine rétinienne principale, généralement dû à une thrombose. Sa pathogenèse implique une compression des veines rétiniennes et des lésions endothéliales vasculaires, entraînant des complications comme la néovascularisation rétinienne et l'œdème maculaire. Les complications associées à l'état sont apparues comme la nécessité d'une ligne thérapeutique efficace qui stimule la demande du marché.
• En outre, le fardeau croissant de la CRVO a stimulé les efforts de R-D, conduisant à la mise au point de thérapies ciblées et de modalités de traitement innovantes spécialement adaptées pour relever les défis, renforçant ainsi la domination du segment sur le marché.
• Par exemple, l'anti-VEGF de 3SBio anticorps monoclonaux, 601A, est actuellement en cours Les essais cliniques de phase I/IIa, offrant des perspectives prometteuses pour le traitement par CRVO avec son potentiel pour traiter les mécanismes sous-jacents et soulager les symptômes associés. Ainsi, les efforts de recherche croissants visant à répondre au besoin d'options thérapeutiques avancées renforcent davantage la domination du segment.

Selon le type de traitement, le marché de l'occlusion veineuse rétine est classé en traitement anti-VEGF, corticostéroïdes, traitement laser et autres types de traitement. Le segment des thérapies anti-VEGF détient la plus grande part de marché de 67,6 % en 2023 et devrait conserver sa position dominante tout au long de la période d'analyse.

• L'avènement d'un traitement anti-VEGF a marqué une percée significative dans le traitement du RVO, y compris la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Les études ont indiqué que le traitement anti-VEGF tend à prévenir la perte de vision ainsi que des améliorations durables de la vision pouvant durer jusqu'à cinq ans. De même, l'accent de plus en plus mis sur les médicaments d'ophtalmologie motivés par une prise de conscience accrue des conditions de la rétine a incité les principaux acteurs du marché à accorder la priorité à la mise au point et à l'approbation de thérapies innovantes adaptées à des défis particuliers, ce qui a permis d'élargir les possibilités dans le secteur.
• Par exemple, en mai 2024, Biocon Biologics Ltd., une filiale de Biocon Ltd, a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (US FDA) des États-Unis pour Yesafili, un inhibiteur du VEGF. biosimilaire à EYLEA (aflibercept) aux États-Unis Yesafili, est destiné à diverses conditions ophtalmologiques, y compris la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'œdème maculaire associé au RVO, l'œdème maculaire diabétique (EMD) et le VNC myopique ( néovascularisation choroïdale). L'approbation a marqué une expansion importante de la thérapie ophtalmologique sur le marché américain.
• Ainsi, les efforts de R-D en cours visant à améliorer les traitements anti-VEGF renforcent leur position de choix pour la gestion de l'OVR, ce qui stimule leur domination sur le marché.

Selon le type de médicament, le marché du traitement de l'occlusion veineuse rétine est segmenté en marques et génériques. En 2023, le segment de marque devrait atteindre 2,2 milliards de dollars d'ici 2032.

• Les médicaments de marque ont souvent une forte reconnaissance de la marque, la confiance des médecins et des profils d'efficacité établis, qui contribuent à leur utilisation préférentielle par les fournisseurs de soins de santé. De plus, les médicaments de marque peuvent bénéficier de vastes efforts de marketing et de programmes de fidélité des patients, renforçant ainsi leur part de marché. Ces facteurs, conjugués à une concurrence limitée des médicaments génériques, permettent aux médicaments de marque de maintenir leur position dominante et leur position dominante sur le marché.
• De plus, la disponibilité de corticoïdes de marque sur le marché favorisera la croissance du segment. Ces médicaments offrent l'avantage de s'attaquer aux composantes clés de la physiopathologie du RVO, notamment la stabilisation de la barrière hémato-rétine et la réduction de la perméabilité vasculaire et de l'œdème maculaire en inhibant les médiateurs inflammatoires. Par conséquent, avec l'intensification de la recherche sur les traitements potentiels, une croissance importante du marché est prévue.

Sur la base de l'utilisateur final, le marché du traitement de l'occlusion de la veine rétine est segmenté en hôpitaux, cliniques ophtalmiques, centres chirurgicaux ambulatoires (ASC) et instituts universitaires et de recherche. Le segment hospitalier devrait présenter un TCAC de 5,6 % au cours de la période d'analyse.

• Les hôpitaux sont les principaux utilisateurs du traitement de l'occlusion veineuse rétinienne pour diverses interventions médicales, y compris les chirurgies, les traitements dentaires et les soins d'urgence. Leur demande constante de traitement de l'occlusion veineuse rétinienne en grandes quantités, associée à leur préférence pour des produits pharmaceutiques de haute qualité et fiables, a contribué à la domination du segment.
• De plus, les hôpitaux ont souvent établi des voies d'approvisionnement et des partenariats avec les fournisseurs de produits pharmaceutiques, renforçant ainsi leur position sur le marché.

Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain du traitement de l'occlusion par veine rétinienne, représentant 858,5 millions de dollars en 2023, et devraient enregistrer une croissance considérable au cours de la période d'analyse.

• Les États-Unis occupent une position de premier plan en raison de la prévalence élevée du diabète et de l'hypertension, principaux facteurs de risque d'AVR. Par exemple, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 12 millions de personnes âgées de 40 ans et plus ont eu une déficience visuelle aux États-Unis. De même, des politiques de remboursement favorables devraient accroître l'expansion du marché. Aux États-Unis, le cadre de remboursement des soins de santé a étendu la couverture à environ 84 % de la population, avec une assurance maladie publique (26 %) ou privée (70 %). Ainsi, la prévalence croissante associée à des politiques de remboursement favorables alimente la demande de traitement.
• De plus, la présence d'acteurs clés, d'établissements universitaires et de sites d'essais cliniques favorise les progrès dans la gestion des OVR et les approches thérapeutiques, renforçant ainsi l'importance du pays sur le marché nord-américain.

L'Allemagne a présenté un fort potentiel de croissance sur le marché européen du traitement par occlusion de la veine rétine.

• L'Allemagne dispose d'une infrastructure de soins de santé robuste et d'installations médicales de pointe, ce qui facilite l'accès généralisé au diagnostic et au traitement RVO en Europe. Le pays est réputé pour ses solides capacités de recherche associées à la présence d'établissements de recherche et de centres universitaires, qui stimulent l'innovation dans les thérapies RVO par le biais d'essais cliniques et d'efforts de collaboration visant à renforcer l'importance du pays sur le marché européen.
• Par exemple, une étude présentée dans Nature en janvier 2023 a évalué un nouveau schéma de traitement aflibercept personnalisé de 2mg pour les personnes ayant reçu un traitement BRVO accompagné d'un oedème maculaire. De telles initiatives sont prêtes à favoriser la croissance du marché.

Le marché du traitement de l'occlusion de la veine rétinienne en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, avec un TCAC de 6,3 % au cours de la période de prévision.

• La région de l'Asie-Pacifique offre un potentiel de croissance important sur le marché en raison de facteurs tels que les infrastructures de soins de santé bien établies dans des pays comme le Japon et les progrès en cours en Inde et en Chine. Comme la plupart des pays de cette région sont des économies en développement, il y a une adoption rapide de thérapies innovantes.
• En outre, compte tenu de la prévalence croissante des troubles oculaires dans la région Asie-Pacifique, les gouvernements accordent la priorité au soutien au diagnostic et au traitement, afin de réduire la progression des maladies et d'améliorer la détection précoce. Ces facteurs sont prêts à explorer les possibilités pour la région Asie-Pacifique sur le marché.

Part du marché du traitement de la veine rétinienne

Le paysage concurrentiel du marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui s'efforcent de répondre à la demande croissante de thérapies efficaces. Les entreprises mettent l'accent sur des options de traitement RVO innovantes, notamment les médicaments anti-VEGF, les corticostéroïdes et les interventions chirurgicales. Ces entreprises investissent beaucoup dans la R-D pour améliorer l'efficacité du traitement et élargir leur portefeuille de produits. De plus, les collaborations stratégiques, les fusions et les acquisitions sont des tactiques courantes utilisées pour renforcer la présence du marché et obtenir un avantage concurrentiel.

Rétinal Vein Occlusion Entreprises du marché du traitement

Peu d'acteurs importants de l'industrie du traitement de l'occlusion de la veine rétinienne sont:

• Allergan, Inc.
• Aerie Pharmaceuticals Inc.
• Bayer AG
• Biocon Biologics Ltd
• Changai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Coherus BioSciences, Inc.
• EyePoint Pharmaceuticals Inc.
• Genentech Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)
• Novartis AG
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.
• Société d'assurance-vie

Retinal Vein Occlusion Traitement Nouvelles de l'industrie :

• En mars 2024, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a obtenu l'autorisation réglementaire du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social (MHLW) pour Vabysmo Injection intravitréenne 120 mg/mL, un anticorps bispécifique ciblant l'anti-VEGF/anti-Ang-2, pour le traitement de l'œdème maculaire lié au RVO. On s'attend à ce que cette approbation améliore la sensibilisation de l'entreprise aux économies inexploitées.
• En février 2024, Samsung Bioepis a obtenu l'approbation du ministère coréen de l'Afilivu, un biosimilaire à l'Eylea de Regeneron (aflibercept), marquant la première approbation d'un biosimilaire d'aflibercept en Corée. L'approbation a été l'occasion de faire progresser des options de traitement accessibles et abordables pour le RVO.

Le rapport d'étude de marché sur le traitement de l'occlusion de la veine rétinienne comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type de condition

• Occlusion de la veine rétinienne (BRVO)
• Occlusion de la veine rétinienne centrale (CRVO)

Marché, par type de traitement

• Anti-VEGF Traitement
• Corticostéroïdes
• Traitement laser
• Autres types de traitement

Marché, selon le type de médicaments

• Marque
• génériques

Marché, par utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques ophtalmiques
• Centres chirurgicaux ambulatoires (ASC)
• Instituts universitaires et de recherche

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
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  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
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  • Afrique du Sud
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique