Myasthenia Gravis Taille du marché, Rapport statistique 2034

Myasthenia Gravis Taille du marché

La taille du marché mondial du traitement de la myasthénie grave a été évaluée à 1,8 milliard de dollars en 2024. Le marché devrait passer de 1,9 milliard de dollars en 2025 à 3,8 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 7,6 %. L'augmentation rapide du nombre de cas de myasthénie grave entraîne la demande d'options de traitement efficaces.

Par exemple, selon la Myasthenia Gravis Foundation of America, environ 150 à 200 personnes sur un million de personnes dans le monde sont touchées par la myasthenia gravis. Ce volume élevé de cas met en évidence la nécessité urgente d'offrir des traitements efficaces pour la gestion et la prévention des maladies, ce qui stimule la croissance du marché.

En outre, une prise de conscience accrue de la maladie, une augmentation des investissements dans les systèmes de soins de santé, ainsi que des progrès dans les systèmes de diagnostic, stimulent le dépistage précoce et le taux de diagnostic de la myasthénie grave, augmentant ainsi la nécessité de son traitement en temps opportun. De plus, l'augmentation rapide de la population âgée, vulnérable aux troubles auto-immuns, ajoute à la prévalence de la myasthénie grave. Par exemple, selon l'ONU, il y avait environ 830 millions de personnes âgées de 65 ans et plus dans le monde en 2024. Ce nombre devrait augmenter considérablement pour atteindre 1,7 milliard d'ici 2054. Par conséquent, cette population vieillissante en croissance rapide, qui court un risque élevé de contraction de la myasthénie grave, est à l'origine de la croissance du marché.

En outre, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement réalisés par les organisations pharmaceutiques favorise la mise au point et l'introduction de traitements avancés tels que anticorps monoclonaux, corticoïdes, et les immunosupprésants pour le traitement de la myasthénie gravis, en favorisant la croissance du marché. Par exemple, en octobre 2023, ZILBRYSQ (zilucoplan) développé par UCB, a reçu une approbation de la FDA des États-Unis en octobre 2023 pour le traitement de la myasthénie gravis chez les adultes.

Myasthénie Gravis Tendances du marché du traitement

• Le marché connaît un changement considérable vers de nouvelles options de traitement avancées telles que les inhibiteurs de FcRn et les anticorps monoclonaux, loin des traitements conventionnels tels que les immunosuppresseurs et les corticoïdes. Les traitements tels que l'efgartigimod (Vyvgart), le ravulizumab (Ultomiris) et l'eculizumab (Soliris) ont acquis une traction commerciale significative en raison de leurs effets secondaires limités et de leur soulagement à long terme. L'introduction croissante de produits biologiques plus perfectionnés et nouveaux devrait compléter cette tendance du marché.
• Une augmentation importante des investissements consacrés à la recherche et au développement de nouveaux médicaments pour le traitement de la myasthénie grave a entraîné une augmentation du nombre d'essais cliniques en cours. Ceci est complété par les désignations de médicaments orphelins et les approbations rapides accordées par des organismes de réglementation comme l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la FDA des États-Unis.
• Par exemple, en mars 2024, la FDA américaine a annoncé l'approbation de l'éculizumab (Soliris), développé et fabriqué par AstraZeneca et Alexion Pharmaceuticals, pour le traitement de la myasthénie grave généralisée (gMG) chez les patients âgés de 6 ans et plus. Avec cette approbation, Soliris est devenu le seul médicament disponible sur le marché pour le traitement de la maladie dans la population pédiatrique.
• De plus, la réépuration des médicaments à l'IA a favorisé la découverte de nouveaux candidats pour les médicaments Myasthenia Gravis. La mise au point de médicaments biologiques est en cours d'amélioration grâce au dépistage virtuel et aux simulations d'amarrage moléculaires, ce qui aide à rationaliser et à mener des activités de recherche et de développement dans le monde entier.

Myasthénia Gravis Analyse du marché du traitement

Selon le type de traitement, le marché est segmenté en médicaments, thérapie et chirurgie. Le segment médicamenteux est également sous-segmenté en inhibiteurs de la cholinestérase, corticostéroïdes, immunosuppresseurs, anticorps monoclonaux. De plus, le segment thérapeutique est subsegmenté en immunoglobuline intraveineuse (IVIG) et en plasmaphérèse. Le segment des médicaments devrait stimuler la croissance des entreprises et augmenter à un TCAC de 7,7 %, atteignant plus de 2,9 milliards de dollars d'ici 2034.

• Le nombre croissant de cas de myasthénie grave, à l'échelle mondiale, est à l'origine de la demande d'options de traitement efficaces. Par exemple, selon Johnson & Johnson, la myasthénie gravis affecte environ 700 000 personnes dans le monde, avec environ 10 à 15 % des cas diagnostiqués chez des patients adolescents âgés de 12 à 17 ans. En conséquence, la demande pour développer des médicaments efficaces pour le traitement de la myasthénie grave augmente.
• De plus, les recherches et les développements en cours ainsi que la disponibilité croissante d'anticorps monoclonaux indiqués pour le traitement de la myasthénie gravis stimulent la croissance du segment. Par exemple, en juin 2023, la FDA américaine a annoncé l'approbation de RYSTIGGO (rozanolixizumab-noli), développé et fabriqué par UCB, pour le traitement de la myasthénie généralisée chez les patients adultes.

Selon le type de maladie, le marché du traitement de la myasthénie gravis est bifurqué en myasthénie gravis oculaire et myasthénie gravis généralisée. Le segment général de la myasthénie gravis a généré des revenus de 1,3 milliard de dollars en 2024.

• L'augmentation de la population âgée souffrant de troubles auto-immuns augmente la probabilité de développer une myasthénie gravis généralisée (gMG), ce qui souligne la nécessité d'un traitement de remplacement approprié. Selon l'étude de NYU Langone Health d'août 2021, l'incidence des troubles auto-immuns a augmenté de 50 % chez les personnes âgées comparativement à 25 ans auparavant.
• De plus, les organismes de réglementation comme l'EMA et la FDA des États-Unis accordent de plus en plus de désignations de médicaments orphelins, de désignations d'examen prioritaire et d'approbations accélérées pour de nouvelles options de traitement indiquées pour le traitement de la myasthénie grave. Par exemple, en janvier 2025, la FDA des États-Unis a accordé la désignation d'examen prioritaire au nipocalimab, développé et fabriqué par Johnson & Johnson, indiqué pour le traitement de la myasthénie généralisée.

Selon le canal de distribution, le marché du traitement de la myasthénie grave est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et commerce électronique. Le segment des pharmacies hospitalières a généré un chiffre d'affaires de 1 milliard de dollars en 2024.

• Le marché a connu un changement significatif vers l'adoption d'anticorps monoclonaux et de thérapies telles que la plasmaphérèse et l'immunoglobuline intraveineuse (IVIG). Les pharmacies hospitalières ont apporté une contribution importante à la distribution de ces traitements, qui nécessitent souvent une surveillance médicale stricte. Cette tendance est principalement à l'origine de la croissance du segment.
• De plus, bon nombre des traitements IV et des thérapies biologiques indiqués pour le traitement de la myasthénie grave sont couverts par des régimes de soins de santé et d'assurance privés et gouvernementaux, soulignant le besoin de pharmacies hospitalières comme principal point de distribution.

Amérique du Nord : Le marché américain du traitement de la myasthénie grave a été évalué à 733,3 millions de dollars en 2024 et devrait connaître une croissance substantielle au cours des prochaines années.

• La FDA des États-Unis joue un rôle important dans la promotion du développement de nouveaux traitements indiqués pour le traitement de la myasthénie grave, en accordant des approbations rapides, des examens prioritaires et des désignations de médicaments orphelins.
• Par exemple, en décembre 2021, la FDA américaine a annoncé l'approbation de Vyvgart (efgartigimod), développé et commercialisé par Argenx, pour le traitement de la myasthénie généralisée gravis chez les patients adultes. Ce soutien réglementaire encourage les acteurs pharmaceutiques à développer et à introduire de nouvelles options de traitement, ce qui stimule la croissance du marché dans la région.
• De plus, les États-Unis ont une infrastructure de soins de santé considérablement avancée, avec la présence d'importants acteurs du marché tels que Alexion Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, AbbVie et Pfizer, favorisant le développement et la commercialisation de nouveaux traitements de myasthénie grave, facilitant la croissance du marché.

Europe: le marché britannique du traitement de la myasthénie grave devrait connaître une croissance remarquable dans les années à venir.

• Des organismes comme Myaware, une organisation caritative qui travaille sur la myasthénie gravis au Royaume-Uni, mènent des campagnes de sensibilisation, des programmes de diagnostic précoce et des programmes d'éducation des patients. Cela a conduit à un diagnostic accru de myasthénie grave, ce qui a conduit à la demande d'options de traitement efficaces.
• De plus, des organismes de réglementation comme la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni fournissent un soutien réglementaire aux organismes qui élaborent de nouveaux traitements pour la myasthénie grave.
• Par exemple, en mars 2024, le MHRA a accordé une autorisation réglementaire au rozanolixizumab (Rystiggo), développé et commercialisé par UCB, pour le traitement de la myasthénie généralisée chez les patients adultes au Royaume-Uni. Ces approbations réglementaires devraient renforcer sensiblement la demande du marché au Royaume-Uni au cours de la période de prévision.

Le Japon occupe une position louable sur le marché du traitement de la myasthénie grave en Asie-Pacifique.

• Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2023, l'espérance de vie moyenne au Japon était de 87,14 ans pour les femmes et de 81,09 ans pour les hommes, se classant parmi les plus élevées au monde. Cette longévité a conduit à un vieillissement rapide de la population, avec 30 % des citoyens japonais âgés de 65 ans ou plus en 2023, comme l'a indiqué le Groupe de la Banque mondiale. Comme les personnes âgées sont plus sujettes à des maladies auto-immunes comme la myasthénie grave, la demande de traitements pour assurer des soins préventifs augmente rapidement, ce qui stimule la croissance du marché dans la région.
• En outre, les organismes de réglementation japonais, tels que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale, fournissent un appui réglementaire pour promouvoir la mise au point et la commercialisation de nouveaux traitements de myasthénie grave, facilitant ainsi la croissance du marché.
• Par exemple, en janvier 2022, Argenx a annoncé l'approbation de VYVGART (efgartigimod alfa) par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW), pour le traitement de la myasthénie généralisée gravis chez les patients adultes.

L'Arabie saoudite au Moyen-Orient et en Afrique devrait assister à une croissance lucrative du marché du traitement de la myasthénie grave.

• L'expansion croissante des services neurologiques dans les principaux organismes de santé tels que la Ville médicale de Saud King et le Centre de recherche et d'hôpital spécialisés King Faisal, en Arabie saoudite, favorise le diagnostic et le traitement de maladies telles que la myasthénie gravis. Ces organismes de santé assurent également un accès rapide à des options de traitement avancées pour ces conditions, ce qui stimule la croissance du marché dans le pays.
• En outre, diverses initiatives du gouvernement saoudien, telles que la Vision Saoudienne 2030, ont suscité d'importants investissements nationaux et étrangers dans l'infrastructure de santé du pays, ce qui a entraîné une présence croissante de grandes sociétés pharmaceutiques dans le pays.

Myasthenia Gravis Part du marché du traitement

Le marché est fragmenté, avec plusieurs entreprises pharmaceutiques ayant approuvé des produits. Les principaux acteurs sur ce marché sont Pfizer, UCB pharma, Alexion Pharmaceuticals et GlaxoSmithKline, qui représentent environ 40% de la part de marché. Ces acteurs investissent constamment dans le développement de traitements avancés pour améliorer la prévention de la myasthénie grave.

De plus, les partenariats stratégiques avec les instituts de recherche et les prestataires de soins de santé sont devenus essentiels pour intégrer les technologies modernes et élargir la distribution, ce qui a permis aux entreprises de répondre à la demande croissante d'options de traitement. Grâce au soutien réglementaire et à la rationalisation des processus d'approbation, qui stimulent davantage l'innovation et facilitent l'entrée sur le marché, ils contribuent à accroître la concurrence sur le marché. Les acteurs émergents se concentrent sur l'élaboration de nouveaux traitements visant à améliorer la gestion des maladies. Ces innovations continuent de favoriser la progression du marché.

Myasthenia Gravis Entreprises du marché du traitement

Les principaux acteurs de l'industrie du traitement de la myasthénie grave sont notamment :

• AbbVie
• Alexion Produits pharmaceutiques
• Amgen
• Argenx
• Astellas Pharma
• Sociétés de santé Bausch
• F. Hoffmann-La Roche
• GlaxoSmithKline
• Griffons
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
• Novartis
• Pfizer
• Sanofi
• Teva Pharmaceutique Secteurs
• UCB Pharmacie

• Alexion Pharmaceuticals est un acteur majeur et dominant sur le marché. La société a capturé une part de marché importante par l'intermédiaire de son Soliris (eculizumab), qui a été le premier inhibiteur de complément à recevoir l'approbation réglementaire par la FDA des États-Unis pour le traitement de la myasthénie grave généralisée. En outre, la société a introduit plus tard des produits tels que Ultomiris (ravulizumab), qui est une version avancée de Soliris, pour le traitement de la myasthénie gravis. Grâce à ses produits de pointe et à son vaste réseau de distribution, Alexion Pharmaceuticals continue de maintenir sa position sur le marché.
• Argenx est un autre acteur clé sur le marché des traitements de myasthénie gravis. Il s'agit d'un innovateur critique dans le secteur du traitement de la myasthénie grave, principalement en raison de son traitement par l'inhibiteur de Vyvgart (efgartigimod) FcRn indiqué pour le traitement de la myasthénie grave généralisée. L'entreprise se développe à l'échelle mondiale grâce à l'augmentation des approbations réglementaires dans diverses régions, appuyées par de solides données cliniques.
• UCB Pharma est un acteur prometteur sur le marché, en raison de son expertise accrue en immunologie et en neurologie recherche et développement. La société mène constamment des essais cliniques pour introduire de nouveaux traitements pour les patients atteints de myasthénie grave. Par exemple, la société mène actuellement des essais cliniques pour le rozanolixizumab, un inhibiteur de FcRn, et le zilucoplan, un inhibiteur complémentaire de C5.

Myasthenia Gravis Nouvelles de l'industrie du traitement :

• En mars 2024, la FDA américaine a annoncé l'approbation de Soliris (eculizumab), un anticorps monoclonal développé par Alexion Pharmaceuticals en partenariat avec AstraZeneca, pour le traitement de la myasthénie gravis généralisée (gMG) chez les patients âgés de 6 ans et plus. Par cette approbation, Soliris est devenu le seul traitement gMG pour les patients pédiatriques atteints de cette affection. On s'attendait à ce que cette approbation élargisse considérablement la portée d'Alexion Pharmaceuticals dans le paysage de traitement de la myasthénie grave.
• En janvier 2024, Johnson & Johnson a annoncé que la FDA des États-Unis a accordé la désignation de la revue prioritaire pour son anticorps monoclonal nipocalimab, indiqué pour le traitement de la myasthénie généralisée gravis. Cette désignation devait favoriser le soutien réglementaire et encourager l'élaboration de nouvelles options de traitement pour la myasthénie grave.
• En octobre 2023, UCB Pharma a annoncé l'approbation de ZILBRYSQ (zilucoplan), un inhibiteur de peptide sous-cutané (SC) ciblé, par la FDA des États-Unis pour le traitement de la myasthénie gravis généralisée (gMG) chez les patients adultes. Cette approbation devait considérablement élargir et renforcer le portefeuille existant de la société pour le traitement de la myasthénie grave.
• En mars 2024, le Conseil européen du cerveau (CEB) a annoncé le lancement du projet « Repenser Myasthenia Gravis » en partenariat avec l'Institut de gestion de Scuola Superiore de Sant. Il s'agissait d'un projet axé sur la recherche qui fournirait des recommandations politiques pour mettre en œuvre des changements réels afin d'améliorer la vie des personnes vivant avec la myasthénie gravis partout en Europe. De telles initiatives de la part des organisations devraient promouvoir de façon significative le diagnostic et le traitement de la myasthénie grave.

Le rapport d'étude de marché sur le traitement de myasthénie grave comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par type de traitement

• Médicaments
  • Inhibiteurs de la cholinestérase
  • Corticostéroïdes
  • Immunosuppresseurs
  • anticorps monoclonaux
• Traitement
  • immunoglobuline intraveineuse (IVIG)
  • Plasmaphérèse
• Opération

Marché, par type de maladie

• Myasthénie oculaire gravis
• Myasthénie généralisée gravis

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Commerce électronique

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU