Marché des diagnostics in vitro – Par produit (réactifs et kits, instruments), par test (chimie clinique, immunoessai, hématologie, analyse d’urine), par application (oncologie, maladies infectieuses, diabète, cardiologie, néphrologie), utilisateur final et prévisions pour 2032
ID du rapport: GMI2820 | Date de publication: March 2023 | Format du rapport: PDF
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Détails du rapport Premium
Année de référence: 2022
Entreprises couvertes: 12
Tableaux et figures: 378
Pays couverts: 31
Pages: 220
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Diagnostics in vitro Taille du marché
Diagnostics in vitro Marché En 2022, le chiffre d'affaires a dépassé 101 milliards de dollars et on estime qu'il a augmenté de 3,5 % entre 2023 et 2032 en raison de l'augmentation de l'incidence de maladies chroniques comme la tension artérielle, d'autres maladies cardiaques et de maladies liées au mode de vie.
La demande de produits est principalement alimentée par la croissance cumulative des maladies infectieuses et chroniques dans le monde. Les tests de diagnostic in vitro aident à un diagnostic précis de l'état sous-jacent et facilitent ainsi le traitement efficace des patients. Étant la première ligne de défense contre de nombreuses maladies, ces tests ont augmenté en popularité, stimulant l'expansion du marché.
Les coûts élevés des services de diagnostic peuvent freiner la progression de l'industrie
La dépense des services de diagnostic in vitro peut entraver la croissance de l'industrie au cours des délais prévus. Les nations ayant une population gériatrique massive sont les plus vulnérables aux infections chroniques et s'abstiennent d'opter pour ces services de diagnostic en raison d'un manque de compatibilité économique. La création de tests d'IVD implique une vaste recherche-développement, exigeant ainsi une somme importante d'investissement, qui est souvent transmise au consommateur, entravant l'expansion des entreprises. Néanmoins, un nombre croissant de laboratoires et de services de pathologie intégrés à des machines de diagnostic avancées est susceptible d'aider à surmonter ce problème.
Diagnostics in vitro Analyse du marché
En termes de produit, le marché des diagnostics in vitro du segment réactifs et kits est spéculé pour atteindre une évaluation de plus de 97,5 milliards de dollars en 2032. Les cas croissants d'infections virales et fongiques, en particulier aux États-Unis et dans les pays en développement, comme l'Inde où les conditions d'hygiène sont insuffisantes, favorisent l'utilisation de réactifs. Ainsi, les efforts importants déployés par les participants au marché pour offrir des réactifs moléculaires de qualité supérieure et des trousses pour une meilleure gestion des patients et des soins alimentent les tendances du segment.
Le marché du diagnostic in vitro à partir du segment des laboratoires de diagnostic devrait atteindre plus de 62 milliards de dollars d'ici 2032, grâce au nombre croissant de centres de diagnostic et à un accès facile à la routine bilans sanguins, des tests d'urine et d'autres tests de diagnostic courants dans ces installations, se révélant donc bénéfiques pour la progression du segment. Selon le CDC, il existe 330 000 laboratoires certifiés CLIA aux États-Unis et près de 70 % des décisions médicales dans le domaine des soins de santé dépendent de 14 milliards de tests de diagnostic effectués chaque année.
Le marché des diagnostics in vitro du segment hématologique devrait progresser à plus de 4% du TCAC de 2023 à 2032, grâce à l'augmentation de la prévalence de génétique troubles mentaux. De plus, la pandémie de COVID-19 a souligné l'importance des tests hématologiques en raison de leur rôle crucial dans le diagnostic et la gestion de la maladie, ce qui a entraîné une augmentation de la demande de tests hématologiques.
Le marché du diagnostic in vitro du secteur des maladies infectieuses devrait dépasser 42 milliards de dollars d'ici 2032. La prévalence croissante de résistance aux antibiotiques a souligné la nécessité de techniques de traitement plus ciblées et plus efficaces, basées sur des résultats de diagnostic précis. En outre, la demande de tests diagnostiques rapides pour détecter et contenir les épidémies a également complété l'expansion du segment. Au cours de la pandémie de COVID-19, la FDA des États-Unis a fourni des autorisations d'utilisation d'urgence aux MIV pour la détection du SRAS-CoV-2 et publié des modèles de diagnostic pour les présentations d'UCE pour une portée rapide aux patients.
Le marché nord-américain des diagnostics in vitro devrait croître de plus de 3 % en 2023-2032 en raison de l'adoption croissante de diagnostics in vitro et de l'amélioration des infrastructures de soins de santé. En outre, la forte présence d'acteurs économiques est également à l'origine du développement régional.
Diagnostics in vitro Part de marché
sont quelques-uns des principaux acteurs du marché. Ces entreprises s'engagent dans l'expansion de la capacité de production et la diversification du portefeuille pour maintenir l'avance dans le paysage concurrentiel.
Le rapport d'étude de marché de diagnostic in vitro comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 à 2032 pour les segments suivants:
Par produit
Par essai
Par demande
Par utilisateur final
Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants: