Appareils de fermeture cardiaque Taille du marché

Dispositifs de fermeture cardiaque La taille du marché a été évaluée à 2,2 milliards de dollars en 2022 et est estimée à un témoin 12,2% du TCAC de 2023 à 2032, attribué aux divers facteurs comprenant l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, l'adoption croissante de procédures peu invasives, l'augmentation de la demande de des interventions transcathéters, etc. On s'attend à ce que l'incidence croissante des maladies cardiovasculaires, comme les maladies coronariennes et les anomalies cardiaques structurelles, stimule la demande de dispositifs de fermeture cardiaque. Cette tendance est alimentée par des facteurs comme les modes de vie sédentaires, les régimes alimentaires malsains et le vieillissement de la population.

Les procédures peu invasives gagnent en popularité en raison de leurs avantages par rapport aux chirurgies classiques à cœur ouvert. Les dispositifs de fermeture cardiaque jouent un rôle crucial dans ces procédures en assurant la fermeture efficace et efficiente des défauts structuraux ou des sites d'accès, en réduisant le besoin de grandes incisions et en favorisant des temps de récupération plus rapides pour les patients. De même, le marché des dispositifs de fermeture cardiaque se développe dans les économies émergentes en raison de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, de la sensibilisation accrue aux soins de santé et de l'augmentation de l'accessibilité. Ces variables offrent d'importantes possibilités de croissance aux entreprises qui fabriquent et distribuent des dispositifs de fermeture cardiaque.

Les dispositifs de fermeture cardiaque, aussi connus sous le nom d'occluders ou d'ocluders septaux, sont des dispositifs médicaux utilisés pour fermer des ouvertures anormales dans le cœur, en particulier des défauts auriculaires ou ventriculaires. Ces défauts sont des conditions congénitales où il y a des ouvertures anormales entre les chambres du cœur, permettant au sang de circuler dans des directions non désirées.

Cependant, les complications potentielles et les événements indésirables liés aux dispositifs de fermeture cardiaque peuvent entraver la croissance du marché des dispositifs de fermeture cardiaque. Il peut s'agir de délogement, de migration, de fracture ou d'embolisation. Ces complications peuvent nécessiter des interventions supplémentaires ou une intervention chirurgicale pour récupérer ou repositionner l'appareil. Dans certains cas, des caillots sanguins peuvent se former à la surface de l'appareil ou dans la zone qui l'entoure. Ces caillots peuvent potentiellement entraîner un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque ou d'autres événements ischémiques s'ils délogent et se déplacent vers d'autres parties du corps. Certaines personnes peuvent éprouver des réactions allergiques aux matériaux utilisés dans les dispositifs de fermeture cardiaque, particulièrement si elles ont une allergie connue à certains métaux ou à d'autres composants.

COVID-19 Impact

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur les marchés des dispositifs de fermeture cardiaque. Pendant la pandémie, les systèmes de soins de santé du monde entier ont subi d'immenses pressions en raison du nombre croissant de cas COVID-19. Par conséquent, de nombreuses procédures médicales courantes et non urgentes, y compris les procédures d'implantation de dispositifs de fermeture cardiaque, ont été retardées ou reportées. Ce retard dans le diagnostic et le traitement a eu une incidence sur la demande de dispositifs de fermeture cardiaque. Les interventions non essentielles et les traitements ont été retardés en accordant la priorité aux patients atteints de COVID-19. Cela avait entraîné une diminution de l'utilisation des produits pendant la pandémie. La chaîne mondiale d'approvisionnement en matériels médicaux a connu des perturbations pendant la pandémie et ces perturbations ont entraîné des retards dans la production, la distribution et la disponibilité des produits de fermeture cardiaque, ce qui a eu des répercussions sur la demande du marché.

Cependant, en 2021, les progrès technologiques et l'intégration des imagerie les techniques ont augmenté le diagnostic de maladie cible et la conformité au traitement et ont favorisé l'acceptation des produits. En outre, certaines des procédures si elles ne sont pas effectuées à temps peuvent entraîner le décès de patients. Par conséquent, malgré la crise du coronavirus, de telles procédures d'urgence ont été effectuées dans les établissements de santé du monde entier. De plus, de nombreux hôpitaux, cardiologues et autorités sanitaires s'efforcent de rétablir le flux des interventions cardiovasculaires.

Marché des dispositifs de fermeture cardiaque Tendances

Les dispositifs de fermeture cardiaque ont connu des progrès technologiques importants ces dernières années. De nouveaux dispositifs de fermeture bioabsorbables sont conçus pour fournir un soutien temporaire à la fermeture des plaies, puis pour dégrader ou absorber le corps. Ces dispositifs éliminent la nécessité d'une seconde procédure pour enlever les sutures ou les clips métalliques, réduisant ainsi l'inconfort du patient et le risque de complications. Les dispositifs de fermeture magnétique sont une technologie émergente pour fermer les incisions chirurgicales dans les procédures cardiovasculaires. Ces dispositifs utilisent des aimants pour maintenir les bords d'une incision ensemble, ce qui permet une méthode de fermeture moins invasive que les sutures ou agrafes traditionnelles. Les aimants peuvent être réglés à l'extérieur, ce qui permet un contrôle précis de la fermeture.

Les dispositifs de fermeture magnétique peuvent réduire les cicatrices et favoriser une cicatrisation plus rapide des plaies. De plus, des dispositifs de fermeture à suture ont été mis au point pour faciliter la fermeture de grands sites d'accès artériel après des interventions cardiaques peu invasives. Ces dispositifs sont constitués d'un bouchon de collagène ou d'autres matériaux qui sont déployés sur le site de la perforation artérielle. Les dispositifs de fermeture à suture assurent une fermeture sécurisée et peuvent réduire le temps nécessaire au repos du lit après la procédure. Dans l'ensemble, les progrès technologiques sont prometteurs pour améliorer efficacement la performance des dispositifs de fermeture cardiaque.

Appareils de fermeture cardiaque Analyse du marché

Le marché des dispositifs de fermeture cardiaque à partir du segment des dispositifs de fermeture auriculaire gauche (LAA) devrait atteindre 2,9 milliards de dollars d'ici 2032, en raison des nombreux avantages associés à ces dispositifs dans les procédures de traitement de la fermeture cardiaque. Le principal avantage des dispositifs LAAC est la réduction significative du risque de course. Les dispositifs LAAC offrent une alternative au traitement anticoagulant à long terme, comme la warfarine ou les anticoagulants oraux directs. Ces médicaments sont souvent associés à des complications hémorragiques potentielles, à des interactions médicamenteuses et à des exigences de surveillance régulières. Ceci est particulièrement avantageux pour les patients qui sont à haut risque de saignement en raison de divers facteurs, tels que l'âge avancé, les antécédents de saignement gastro-intestinal, ou l'utilisation concomitante d'autres médicaments.

De plus, les dispositifs LAAC peuvent être implantés à l'aide de techniques peu invasives, comme les approches par transcathéter percutanée. Cette intervention est moins invasive que la chirurgie à cœur ouvert, entraînant des séjours hospitaliers plus courts, des temps de récupération plus rapides et une réduction des complications postopératoires.

Le marché des dispositifs de fermeture cardiaque du segment des dispositifs à base de nitinol a représenté 1,1 milliard de dollars en 2022, en raison de la super élasticité et de l'excellente biocompatibilité associée aux dispositifs de fermeture cardiaque à base de nitinol. Le nitinol permet de comprimer les dispositifs de fermeture cardiaque dans un cathéter de livraison pour des procédures peu invasives. Sa super élasticité permet à l'appareil de résister aux forces et mouvements dynamiques dans le cœur tout en conservant sa forme et sa fonction. En plus du nitinol, d'autres matériaux comme le polyester ou le polytétrafluoroéthylène (PTFE) peuvent également être utilisés conjointement avec les dispositifs de fermeture pour fournir un support supplémentaire et renforcer la fermeture. Toutefois, le nitinol demeure le principal matériau utilisé dans la conception et la construction des dispositifs de fermeture cardiaque en raison de ses propriétés uniques et de son aptitude aux applications cardiovasculaires.

La taille du marché des dispositifs de fermeture cardiaque à partir du segment des dispositifs de livraison transcathéter détenait plus de USD 1,4 milliard en 2022. L'accouchement par transcathéter est une approche moins invasive que la chirurgie à cœur ouvert. Il s'agit de faire de petites incisions ou des perforations dans la peau plutôt qu'une grande incision dans la poitrine. Cela entraîne des cicatrices plus petites, moins de douleur, un risque réduit d'infection et des temps de récupération plus courts. Les procédures de fermeture du transcathéter entraînent généralement une période de récupération plus rapide que la chirurgie à cœur ouvert.

Les procédures de transcathéter se sont révélées être associées à des risques moindres de complications telles que les risques d'infection, de saignement et d'autres complications chirurgicales. De plus, les procédures de fermeture des transcathéters sont particulièrement bénéfiques pour les patients âgés et ceux qui ont d'autres problèmes de santé. L'administration de transcathéter permet à ces patients de subir un traitement avec des risques réduits et des temps de récupération plus rapides. Par conséquent, plusieurs avantages associés à la livraison de transcathéter dans les procédures de fermeture cardiaque stimuleront la croissance des revenus du segment.

Le marché des dispositifs de fermeture cardiaque du segment des hôpitaux devrait dépasser 3,2 milliards de dollars en 2032. On estime que l'utilisation croissante de nouveaux dispositifs de fermeture cardiaque en milieu hospitalier qui produisent des résultats rapides et fiables augmentera la préférence des patients pour ces établissements de soins. La disponibilité d'un large éventail d'appareils pour effectuer ces procédures avec une précision prouvée est établie pour conduire la préférence de produit dans les hôpitaux. Les admissions croissantes avec des maladies cardiaques et des initiatives croissantes de dépistage des maladies ainsi que l'accessibilité aux professionnels de la santé certifiés par le conseil d'administration sont d'autres variables qui augmentent positivement la croissance du segment. En outre, la charge de morbidité croissante dans les économies développées dotées d'infrastructures de soins de santé renforcées devrait stimuler le taux de diagnostic et de traitement dans les hôpitaux. Par conséquent, l'accessibilité à un diagnostic efficace associé à l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires et des affections associées stimulera les visites des patients dans les hôpitaux, ce qui favorisera la croissance des revenus du segment.

Le marché américain des dispositifs de fermeture cardiaque devrait dépasser 2,7 milliards de dollars d'ici 2032, en raison de plusieurs facteurs tels que la présence de grandes entreprises, une augmentation de la demande de procédures de fermeture cardiaque, une augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires et un nombre croissant d'hospitalisations dans tout le pays, entre autres. Selon les données de l'American Heart Association 2022, le taux de mortalité par maladie cardiovasculaire ajusté en fonction de l'âge était de 224,4 pour 100 000 habitants. De plus, en 2020, la maladie coronarienne (41,2 %) était la principale cause de décès suivie d'un AVC (17,3 %), d'une insuffisance cardiaque (9,2 %), etc. aux États-Unis.

Ces effets indésirables devraient augmenter le taux d'adoption dispositifs cardiovasculaires pour une meilleure gestion des CVD. De plus, les États-Unis sont l'un des principaux pays en matière d'initiatives de soins cardiaques et le gouvernement a utilisé plusieurs lignes directrices pour renforcer le cœur de l'initiative Million Hearts. Ces initiatives adoptées par des organismes publics et privés favoriseraient davantage la demande de produits visant à maintenir une santé cardiaque précise et le bien-être physique et mental des patients cardiaques.

Part de marché des dispositifs de fermeture cardiaque

Voici quelques-unes des principales entreprises du marché des dispositifs de fermeture cardiaque :

• Laboratoires Abbott
• AtriCure Inc.
• Biosense Webster Inc
• Boston Scientific Corporation,
• Agence canadienne d'inspection des aliments

Les grandes entreprises adoptent des formulations stratégiques telles que l'intégration vers l'avenir, le développement de nouveaux produits, l'expansion géographique et les collaborations de recherche pour obtenir une part maximale de l'industrie et promouvoir la croissance de l'entreprise.

Appareils de fermeture cardiaque Nouvelles de l'industrie :

• En septembre 2022, Abbott a annoncé le lancement européen du système Amplatzer Talisman pour fermer le trou dans le cœur des personnes à risque d'accident vasculaire cérébral récurrent. Le système Talisman d'Abbott scelle une ouverture dans le cœur connue sous le nom de foramen ovale (PFO) pour empêcher les caillots sanguins de passer de la droite à la gauche du cœur et sur le cerveau, où ils peuvent causer un accident vasculaire cérébral. Ainsi, ce lancement de produit a aidé l'entreprise à renforcer sa présence sur le marché européen.
• En juillet 2020, Boston Scientific a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le dispositif de fermeture d'appendices auriculaires WATCHMAN FLX de prochaine génération. Cette technologie de réduction des risques d'AVC, conçue pour améliorer les performances procédurales et la sécurité, traite un plus grand nombre de patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire. Le dispositif de prochaine génération WATCHMAN FLX est indiqué pour réduire le risque d'AVC chez les patients présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire (FANV) qui ont besoin d'une alternative au traitement par anticoagulation orale en fermant définitivement l'appendice auriculaire gauche. Cette approbation a aidé l'entreprise à augmenter son portefeuille de produits de dispositifs de fermeture cardiaque.

Ce rapport d'étude de marché sur les dispositifs de fermeture cardiaque couvre en profondeur l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD (millions) et en volume (unités) de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• Dispositifs de fermeture de septale auriculaire (PSA)
• Dispositifs de fermeture pour défauts septaux ventriculaires (VSD)
• Dispositifs de fermeture de Foramen Ovale (PFO)
• Dispositifs de fermeture des appendices auriculaires de gauche
• Autres

Marché, par matière

• Dispositifs à base de nitinol
• Dispositifs en acier inoxydable
• Autres

Marché, selon le mode de livraison

• Livraison par transcathéter
• Livraison chirurgicale

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux
• Centres chirurgicaux ambulatoires
• Laboratoires de cathétérisme cardiaque
• Autres

Les informations ci-dessus ont été fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Pologne
  • Suisse
  • Pays-Bas
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Indonésie
  • Espagne
  • Vietnam
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Chili
  • Colombie
  • Pérou
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Israël
  • Iran
  • Turquie