Taille du marché

Le marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment a été évalué à environ 187,6 millions de dollars en 2022 et devrait atteindre plus de 385,6 millions de dollars en 2032. Cette part de marché est due aux progrès technologiques, à l'incidence croissante de l'hypertension intra-abdominale, à la prévalence croissante de traumatismes, de blessures sportives et de maladies chroniques, entre autres.

Le marché a connu des progrès technologiques continus. Cela comprend la mise au point de dispositifs avancés de surveillance de la pression intracompartimentale, tels que les dispositifs de surveillance non invasifs de la pression intracompartimentale, les systèmes de surveillance continue et les usures intelligentes. Ces innovations visaient à améliorer le diagnostic et la gestion du syndrome des compartiments.

Les systèmes de surveillance continue gagnent en popularité en raison de leur capacité à fournir des données en temps réel. Ces dispositifs peuvent aider les fournisseurs de soins de santé à identifier rapidement les augmentations de la pression, ce qui permet d'intervenir rapidement et d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques. De plus, le développement de méthodes non invasives pour surveiller la pression du compartiment permet une meilleure compatibilité avec le patient, des temps de récupération plus courts et un profil de sécurité élevé, entre autres. Ces méthodes comprennent l'utilisation d'ultrasons ou de spectroscopie quasi infrarouge pour estimer la pression sans recourir à des interventions invasives.

De plus, l'utilisation de la technologie d'identification par radiofréquence (RFID) dans les dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments est estimée à la préférence des utilisateurs. L'intégration des capteurs RFID dans les dispositifs de surveillance de la pression des compartiments permet une surveillance continue de la pression des compartiments et transmet les données sans fil à un système central permettant aux fournisseurs de soins de santé de surveiller de près les changements de pression et de réagir rapidement.

De plus, la commercialisation et le développement de produits nobles par les principaux acteurs du marché sont censés stimuler l'expansion du marché des dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments. Les dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment sont des instruments médicaux conçus pour mesurer la pression compartimentale qui aide au diagnostic et à la surveillance du syndrome du compartiment aigu, chronique et abdominal.

L'absence de diagnostic précis du syndrome du compartiment est l'un des principaux facteurs qui entravent l'adoption des procédures de surveillance du syndrome du compartiment. Ces appareils nécessitent un étalonnage et une maintenance réguliers pour assurer des lectures précises qui nécessitent une formation ou une expertise complexe ou spécialisée. De plus, les symptômes du syndrome du compartiment peuvent varier d'une personne à l'autre et imiter d'autres affections, telles que les tensions musculaires ou les fractures. Cette variabilité peut rendre difficile la reconnaissance de la condition.

De plus, les patients atteints d'un syndrome du compartiment présentent souvent d'autres blessures, comme des fractures ou des lésions des tissus mous, qui peuvent détourner l'attention du syndrome du compartiment sous-jacent. De plus, certains dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments peuvent être dotés de fonctionnalités avancées, comme l'analyse des données en temps réel, les alarmes et les options de connectivité. Bien que ces fonctionnalités peuvent être précieuses, elles peuvent également ajouter de la complexité au fonctionnement de l'appareil.

COVID-19 Impact

La pandémie de COVID-19 est apparue comme un grave problème de santé publique et l'épidémie a affecté l'économie mondiale, influant et proliférant sur le fardeau de la maladie. Plusieurs secteurs ont connu des transitions notables, dont l'industrie des soins de santé. Les admissions à l'hôpital et les traitements associés à la pandémie de COVID-19 ont été classés par ordre de priorité par rapport à d'autres services médicaux et les interventions médicales facultatives ont été reportées. Ainsi, ces évolutions ont ralenti la croissance positive des dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments en 2020. De plus, le CoV-2 du SRAS affecte et perturbe principalement le système respiratoire, bien que le virus présente plusieurs symptômes non respiratoires liés à son apparition.

Plusieurs études cliniques réalisées par le National Centers for Biotechnology Information and Wound Care Learning Network ont documenté certains cas liés au syndrome de compartiment chez des patients souffrant de COVID-19. Selon l'ICNE, en 2021, un large éventail de manifestations non orthodoxes du coronavirus, y compris des lésions rénales aiguës (IAA), ont touché environ 25 % des patients atteints de COVID-19. De plus, cette évolution est associée à une mortalité et une morbidité plus élevées chez les patients infectés par le CoV-2 du SRAS. L'application de la ventilation mécanique chez les patients atteints d'IKA de la COVID-19 est associée au risque accru d'hypertension intra-abdominale (HAI) chez les patients à la recherche d'un traitement en UCI.

De plus, les patients atteints de COVID-19 présentent principalement deux pathologies corrélées : les coagulopathies thromboemboliques et hémorragiques liées à COVID-19 et le syndrome de fuite capillaire. Ces phénomènes possèdent le potentiel de développer un gonflement intense des troisièmes espaces qui contiennent des faisceaux musculaires et neurovasculaires. Ces affections conduisent au développement du syndrome des compartiments, augmentant ainsi le facteur de risque chez les patients atteints de COVID-19.

Marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment Tendances

La demande croissante de dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments a eu un impact significatif sur la croissance du marché dans le monde entier. L'augmentation du nombre de cas de traumatismes, de blessures sportives et d'autres maladies chroniques à travers le monde a entraîné une augmentation du syndrome aigu des compartiments (SCA), propulsant ainsi la demande de dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments pour le diagnostic et la gestion. Plusieurs études ont montré que les fractures sont la cause la plus fréquente d'ECA, représentant environ 75 % des cas. Après les fractures, la cause la plus courante de l'ECA est les lésions des tissus mous résultant de traumatismes et de blessures sportives.

Selon le Conseil national de la sécurité (CNS), en 2022, le matériel d'exercice représentait environ 445 642 blessures, la plus importante dans toutes les catégories sportives et récréatives. Le nombre croissant de personnes participant au sport et à l'exercice, comme l'entraînement par intervalles de forte intensité, favorisera la charge de morbidité. L'utilisation de dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments par les patients touchés devrait accélérer les progrès du marché. De plus, les dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment peuvent être utilisés de façon préventive dans les sports où des mouvements répétitifs ou une suractivité peuvent augmenter le risque de syndrome du compartiment. Ces appareils peuvent suivre les changements de pression au cours des séances d'entraînement afin d'identifier les modèles et de procéder à des ajustements pour éviter les blessures excessives.

Dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment Analyse du marché

Le segment de l'équipement représentait la part du marché des dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments majoritaires en 2022 et devrait prospérer pour atteindre US$ 285,7 millions d'ici 2032. Cette part de marché dominante est attribuable aux nouveaux développements dans le matériel de surveillance du syndrome des compartiments qui devraient favoriser leur taux d'acceptation. Par exemple, Millar, Inc. a mis au point le Mikro-Cath, une nouvelle modalité de surveillance de la pression qui est de plus en plus utilisée dans le syndrome du compartiment de surveillance. Ce produit fournit des évaluations de pression haute fidélité pour fournir des signaux de pression fiables et précis qui aident les chirurgiens traumatisés à fournir un soutien et faciliter le diagnostic de syndrome de compartiment. On s'attend à ce que les progrès réalisés dans ce domaine, avec une plus grande précision et une plus grande facilité d'utilisation, alimentent positivement les progrès du marché.

D'après le type de syndrome, le type de syndrome du compartiment abdominal a représenté 64 millions de dollars en 2022 et on estime qu'il augmente à 7,5 % pendant la période d'analyse. La croissance du marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment important est principalement attribuable à la prévalence croissante du syndrome du compartiment abdominal et de la SAI. Le syndrome du compartiment abdominale est généralement rapporté après une augmentation de la pression de la cavité abdominale au-delà de 20 mm Hg. Cette augmentation peut entraîner des dysfonctionnements multi-organes qui propulsent le risque d'augmentation des taux de mortalité et de morbidité. Selon les Annals of Intensive Care, en 2020, la prévalence du syndrome du compartiment abdominal était d'environ 3,6 %, et la prévalence de la SAI représentait environ 33 % dans une cohorte similaire.

Le segment hospitalier détenait une part importante du marché des dispositifs de surveillance du syndrome des compartiments en 2022 et devrait connaître une croissance considérable pour atteindre 179,3 millions de dollars en 2032. Cette croissance considérable du marché est principalement attribuable à la disponibilité d'équipement précis de mesure de la pression dans les compartiments et à l'augmentation de la prévalence de l'hypertension intra-abdominale. L'IAH a un impact direct sur les organes abdominaux, y compris le foie et les reins; il peut également entraîner un dysfonctionnement des organes. La maladie est de plus en plus fréquente chez les patients recevant une ventilation mécanique. De plus, les hôpitaux offrent une approche efficace et pratique pour la mesure et la validation de la pression intra-abdominale.

Le marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment nord-américain a représenté la plus forte part des revenus de plus de 55 % en 2022 et devrait prospérer pour atteindre 215,3 millions de dollars en 2032. On s'attend à ce que la prévalence croissante du syndrome des compartiments et d'autres maladies chroniques qui préviennent la maladie accélère la demande du marché. De plus, la présence d'acteurs de premier plan comme Millar, Inc., MY01, Inc. et Critical Care Diagnostics (C2Dx), Inc. entre autres, est engagée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits qui facilitent l'expansion industrielle dans la région.

Part de marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment

Voici quelques-uns des principaux acteurs du marché des dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment :

• La société Millar, Inc.
• Medline Industries, Inc.
• Becton
• Dickenson et Compagnie
• MY01, Inc.
• Diagnostic des soins critiques (C2Dx), Inc.
• Potrero médical
• Groupe ConvaTec
• Biometrix Ltd. (3i Groupe plc)
• Spiegelberg GmbH & Co. KG.

Les principaux acteurs du marché adoptent des formulations stratégiques telles que l'intégration vers l'avenir, le développement de nouveaux produits, l'expansion géographique et les collaborations de recherche pour obtenir une part maximale de l'industrie et promouvoir la croissance des entreprises.

Dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment Nouvelles de l'industrie :

• En août 2021, Millar, Inc. et Schwarzer Cardiotek ont annoncé une collaboration stratégique pour intégrer le Millar Mikro-Cath et le système d'enregistrement EP-Tracer. Cette intégration a permis à l'entreprise d'améliorer les flux de travail des cliniciens. Ce développement a permis à l'entreprise de tirer parti de l'expertise technique et d'obtenir un avantage concurrentiel.
• En mai 2021, MY01, Inc. a reçu l'autorisation de l'U.S. Food and Drug Administration 510(k) pour son moniteur de pression du compartiment continu MY01 avec toutes les capacités Bluetooth. Ce produit intègre une modalité exclusive et innovante pour fournir un microcapteur de pression continue fiable et précis directement dans le muscle. Cette approbation aidera l'entreprise à conduire les ventes de produits et à générer des revenus.

Le rapport d'étude de marché sur les dispositifs de surveillance du syndrome du compartiment comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD (en millions) de 2018 à 2032 pour les segments suivants:

Par produit, 2018 - 2032 (en millions d'USD)

• Jetables
• Matériel

Par type de syndrome, 2018 - 2032 (en millions d'USD)

• Syndrome aigu du compartiment
• Syndrome du compartiment chronique
• Syndrome du compartiment abdominale

Par utilisation finale, 2018 - 2032 (en millions d'USD)

• Hôpitaux
• Cliniques
• Autres

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU