Taille du marché de la thérapie par cellules CAR T, perspectives de croissance 2025-2034

République tchèque Thérapie par cellules T Taille du marché

La taille du marché mondial de la thérapie par cellules T de la RAC a été évaluée à 4,3 milliards de dollars en 2024 et devrait augmenter de 30,5 % entre 2025 et 2034. République tchèque La thérapie par lymphocytes T est un traitement efficace pour les personnes atteintes de cancer, car elle implique de modifier la santé du patient.

Les cellules génétiquement modifiées possèdent la capacité de cibler les cellules cancéreuses avec un plus grand degré d'efficacité. République tchèque La thérapie par lymphocytes T consiste à recueillir des lymphocytes T d'un patient, à les personnaliser en laboratoire en changeant leur structure moléculaire avec des récepteurs spécifiques, et à les insérer dans le patient. Ces récepteurs artificiels sont appelés récepteurs d'antigènes chimériques (RAC), et avec les cellules T du patient, permettent une meilleure identification et destruction des cellules cancéreuses.

L'augmentation des cas de cancer dans le monde entier est l'une des principales raisons pour lesquelles le traitement par les cellules T de l'AIC est susceptible de voir une augmentation significative de la demande. Par exemple, l'OMS estime le nombre de nouveaux cas de cancer à plus de deux fois environ 35 millions en 2050, contre 20 millions en 2022. Cette augmentation du nombre de cas suggère un besoin accru de traitements plus innovants et plus efficaces, comme le traitement des cellules T de la RAC, en particulier pour les patients souffrant de cancers rechutés ainsi que de cancers réfractaires afin de répondre à la demande croissante sur le marché.

L'analyse préliminaire suggère de meilleures approches et des thérapies T-cellules plus spécifiques pour être sur le marché en raison des brillants résultats des technologies d'édition des gènes, en particulier celui du CRISPR. Par exemple, selon un rapport des American National Institutes of Health (NIH), la technologie CRISPR/Cas9 est un outil utile pour améliorer l'expansion et la persistance des cellules T de la RAC in vivo. D'autres innovations incluent l'allogénie (off-the-shelf) République tchèque Thérapie par lymphocytes T, qui pourrait augmenter le marché adressable en rendant les thérapies plus rentables et en augmentant l'accès. Contrairement aux T-cellules autologues CAR, ces thérapies n'utilisent pas les propres cellules du patient. Toutes ces améliorations technologiques sont importantes pour permettre d'utiliser les thérapies des cellules T de l'AC également dans d'autres types de cancer.

République tchèque Marché de la thérapie cellulaire T Tendances

• Des organismes de réglementation, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont mis en place des voies d'approbation accélérées pour les thérapies des cellules T du RAC grâce à des désignations de médicaments orphelines et révolutionnaires.
• Les résultats de six thérapies CAR T-cellules approuvées par la FDA en 2023 sont une bonne démonstration de l'engagement réglementaire qui vise le temps rapide sur le marché qui est fondamentalement crucial pour les patients qui cherchent de telles modalités de traitement CAR T-cellules pour obtenir un accès rapide au marché.
• De plus, la recherche sur les cellules T et les essais cliniques bénéficient d'un soutien considérable des organismes gouvernementaux et des investisseurs privés. Par exemple, en septembre 2023, le National Cancer Institute (NCI) a accordé une subvention de 3,04 millions de dollars américains sur cinq ans à l'Ohio State University. L'objectif de cette recherche est de développer un nouveau traitement des cellules T CAR qui s'attaque à trois protéines ciblées plutôt qu'à une et vise à améliorer le traitement des patients souffrant de tumeurs malignes des cellules B rechutes ou résistantes au traitement.
• Ce montant de financement du secteur public et du secteur privé illustre la capacité des thérapies à cellules T du RAC de perturber le traitement du cancer et de soutenir l'innovation dans ce domaine.
  

République tchèque T-cellothérapie Analyse du marché

Basé sur le produit, le marché est segmenté en Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus, Yescarta, et d'autres produits. Le segment de Yescarta a dominé le marché avec la plus grande part de revenus de 32,5 % en 2024.

• Le nombre croissant de lymphomes à cellules B associés aux rares thérapies disponibles pour les cas de rechute et de réfractaire a accru le besoin de thérapies comme Yescarta.
• L'American Cancer Society estime que le lymphome à cellules B, une forme de lymphome non hodgkinien, représente environ 3,4 % des cas de cancer dans le monde. Cette prévalence est assez élevée, et elle a conduit au développement de nouveaux traitements tels que Yescarta, qui s'est avéré efficace pour contrôler le lymphome à cellules B.
• La FDA et l'EMA, entre autres organismes de réglementation, ont également établi des voies d'approbation plus rapides pour l'utilisation des thérapies des cellules T du RAC. Ils reconnaissent que ces thérapies peuvent sauver des vies. En 2017, Yescarta a été approuvé pour un lymphome à grandes cellules B et en 2021 il a été approuvé pour un lymphome folliculaire. Depuis, les indications relatives à l'utilisation de Yescarta ont considérablement augmenté, élargissant ainsi ses possibilités de commercialisation.

D'après les indications, le marché du traitement par les cellules T de la RAC est segmenté en leucémie, lymphome, myélome multiple et autres indications. Le segment des lymphomes a dominé le marché avec le plus gros chiffre d'affaires de USD 2,4 milliards en 2024.

• Les lymphomes à cellules B, en particulier les lymphomes à grandes cellules B (DLBCL), sont le type le plus fréquent de lymphome non hodgkinien. Selon l'Organisation mondiale de la santé, le lymphome à grandes cellules B diffuse environ 30 à 40 % du total des cas de lymphome non hodgkinien dans le monde.
• Le taux de rechute de ces lymphomes est élevé après la forme standard olympique de traitement. Selon les National Institutes of Health (NIH), le DLCBL a un taux de rechute d'environ 30 à 40 % sur deux ans après la première ligne de traitement.
• La demande encouragée de thérapies T-cellules CAR qui ont été particulièrement efficaces pour les lymphomes agressifs a été causée par le taux élevé de rechute de lymphomes B, les cellules T CAR étant également en mesure d'obtenir une réponse complète.

D'après les données démographiques, le marché de la thérapie par lymphocytes T est bifurqué en adultes et en enfants. Le segment des adultes a dominé le marché avec la plus grande part de revenu de 87,3 % en 2024.

• La demande pour le traitement par lymphocytes T du RAC a augmenté, en particulier chez les adultes et les personnes âgées atteintes d'un cancer, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer parmi eux.
• Par exemple, selon Cancer Research UK, au Royaume-Uni, plus de 50 % des nouveaux cas de cancer sont enregistrés entre 50 et 74 ans, tandis que les titulaires de plus de 75 ans représentent plus de 33 %.
• On s'attend à ce que tous ces facteurs contribuent à l'augmentation de la croissance du segment des adultes, des solutions de traitement novatrices étant mises au point pour répondre aux besoins des personnes âgées atteintes du cancer.

En fonction de l'utilisation finale, le marché de la thérapie par cellules T de l'AC est segmenté en hôpitaux, centres de traitement du cancer et cliniques spécialisées. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec le plus gros chiffre d'affaires de 2,4 milliards de dollars en 2024.

• On observe une tendance croissante à ce que les hôpitaux consacrent des efforts supplémentaires au développement de l'infrastructure des soins de santé, qui comprend également des unités de thérapie cellulaire pour appuyer la fusion et la facilité d'accès aux thérapies des cellules T du RAC.
• De plus, de nombreux hôpitaux progressent vers la formation de leur personnel et l'obtention de nouvelles technologies pour faciliter la thérapie des cellules T de la RAC, ce qui facilite l'utilisation des patients.
• Cette extension de l'infrastructure et l'amélioration de la technologie permettent particulièrement la mise en oeuvre plus avancée des thérapies des cellules T du RAC, ce qui augmente la croissance du segment des hôpitaux.

La RCA américaine Le marché de la thérapie par cellules T devrait connaître une croissance significative, atteignant 25 milliards de dollars en 2034.

• La désignation d'un traitement par percée pour quelques traitements a simplifié l'approbation des thérapies des cellules T du CAR par la Food and Drug Administration des États-Unis.
• Par exemple, en mars 2024, Bristol Myers Squibb a signalé que la FDA a approuvé le Breyanzi en tant que traitement par cellules T de l'AC pour CD19 chez des patients âgés de plus de 18 ans qui ont rechuté ou rechuté au LLC ou à l'ALS, avec une modification normale de la FDA à un rythme accéléré.
• La disponibilité sur le marché accéléré des thérapies de T-cellules CAR qui font progresser les soins cliniques a augmenté en raison de la vaste gamme de stratégies d'approbation accélérée fournies par la FDA, comme le médicament orphelin et Fast Track.

La RCA Le marché britannique de la thérapie par cellules T devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.

• Les constatations notables du gouvernement et des institutions stratégiques pertinentes affirment qu'elles appuient l'utilisation de technologies de pointe comme les thérapies par cellules T du RAC dans des domaines comme le traitement du cancer.
• Par exemple, le NHS a fait remarquer que, chaque année, un maximum de 215 patients adultes souffrant d'un lymphome diffuse à grandes cellules B, qui n'aurait pu être guéri dans l'année et aurait reçu plus d'un traitement ciblé, recevraient une couverture pour Yescarta, en 2023.
• De plus, Tecartus peut maintenant être utilisé chez les adultes de 26 ans et plus qui souffrent d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en croissance ou en résistance. Les politiques susmentionnées accroissent la population de patients pour les thérapies T-cellules CAR au Royaume-Uni créant une marge d'expansion du marché.

Japon Le marché de la thérapie par cellules T devrait connaître une croissance lucrative entre 2025 et 2034.

• La prévalence du cancer est élevée dans la population japonaise, et le cancer du sang, comme la leucémie et les lymphomes, est plus fréquent.
• Selon les estimations faites par le Centre national du cancer du Japon, il y avait 1 019 000 nouveaux patients cancéreux et 380 400 morts dues au cancer en 2022, ce qui indique la gravité du problème. Les thérapies des cellules T du RAC sont des options efficaces pour traiter ces affections.
• Le ministère de la Santé du gouvernement du Japon a donné le feu vert à plusieurs thérapies de cellules T de la RCA, ce qui démontre la volonté du Japon d'offrir des soins de calibre mondial à sa population vieillissante et de s'attaquer au fardeau croissant du cancer.

La RCA Le marché de la thérapie par cellules T en Arabie saoudite devrait connaître une croissance importante et prometteuse de 2025 à 2034.

• Le Royaume d'Arabie saoudite a dépensé beaucoup d'argent dans le secteur des soins de santé en raison du projet Vision 2030, qui visait à améliorer la disponibilité d'infusions complexes telles que les thérapies T-cellules CAR.
• Les services de soins contre le cancer sont améliorés, et c'est l'un des domaines que le gouvernement a fait une priorité, beaucoup d'hôpitaux étant maintenant prêts à offrir des traitements complexes contre le cancer.
• La croissance du marché est également encouragée par des approches axées sur le patient avec les thérapies des cellules T du CAR, des aides qui aident à mettre sur le marché de nouveaux médicaments.

République tchèque Part du marché de la thérapie des cellules T

Le marché est concurrentiel et comprend à la fois des entreprises mondiales et de nombreuses petites entreprises. L'accent mis sur la mise au point de technologies avancées de traitement des cellules T du CAR, comme les cellules T du CAR allogéniques, les combinaisons thérapeutiques ou les récepteurs des cellules T du CAR de prochaine génération, semble être important pour les participants. Des alliances stratégiques avec les établissements de recherche et les fournisseurs de soins de santé sont nécessaires pour l'absorption des nouvelles technologies, pour accroître la portée des clients et satisfaire la demande croissante pour la thérapie T-cellule CAR. En outre, le soutien du gouvernement et la simplification des processus d'approbation des nouveaux médicaments entraînent des changements positifs et l'entrée sur le marché, renforçant encore les entreprises sur le marché en expansion de la thérapie T-cellule CAR.

USPs of the CAR T-cell Therapy Market

• Les traitements immunothérapie sont personnalisés pour les patients cancéreux individuels.
• Les essais cliniques démontrent l'efficacité contre les cancers avancés et résistants au traitement.
• La recherche en cours élargit les applications de traitement et l'accès des patients.
• Une approche thérapeutique ciblée réduit l'impact sur les tissus sains.

République tchèque Sociétés du marché de la thérapie cellulaire T

Voici quelques-uns des participants éminents du marché qui travaillent dans l'industrie de la thérapie des cellules T du RAC :

• Allogène Thérapeutique
• Autolus Thérapeutique
• Oiseau bleu bio
• Bristol-Myers Squibb Company
• CRISPR Thérapeutiques
• Les sciences de Galaad
• GSK plc.
• Loi sur l'immunité
• Johnson et Johnson
• JW Thérapeutique (Shanghai)
• Medigene AG
• Merck KGaA
• Novartis AG
• Sangamo Thérapeutique
• Sorrento Thérapeutique

République tchèque T-cellothérapie Nouvelles de l'industrie :

• En février 2024, BioNTech SE et Autolus Therapeutics plc ont conclu un partenariat qui visait à développer conjointement leurs programmes autologues CAR-T alors qu'ils recherchaient les approbations nécessaires auprès des autorités sanitaires. Un tel partenariat a permis à BioNTech d'élargir la portée de son programme BNT211 lors d'essais sur le cancer de façon rentable, ce qui a permis d'élargir la portée du marché des produits thérapeutiques contre le cancer.
• En janvier 2024, AbbVie et Umoja Biopharma ont convenu de deux options exclusives et de contrats de licence pour la plate-forme VivoVec qui ont permis le développement de multiples candidats à la thérapie cellulaire CAR T pour l'oncologie. Selon le premier accord, AbbVie s'est vu accorder une seule option pour licencier en exclusivité les candidats au CD19 de la CAR T in situ mis au point par Umoja. La deuxième entente a détaillé le développement d'un maximum de quatre autres candidats au RAC T in situ avec des cibles de découverte ciblées qui devraient être choisies par AbbVie.

La RCA Le rapport d'étude de marché T-cellothérapie comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par produit

• Abecma (idécabtagene vigleucel)
• Breyanzi (lisoabtagene maraleucel)
• Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
• Kymriah (tisagenlecleucel)
• Tecartus (brexucabtagene autoleucel)
• Yescarta (axicabtagene ciloléucel)
• Autres produits

Marché, par indication

• Leucémie
• Lymphome
• Myélome multiple
• Autres indications

Marché, selon la démographie

• Adultes
• Pédiatrie

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux
• Centres de traitement du cancer
• Cliniques spécialisées

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Belgique
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Japon
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU