全基因组排序市场大小

2022年,全基因组序列市场规模价值为55亿美元,预计2032年将达到301亿美元,2023年至2032年的CAGR为18.7%。 市场在很大程度上是遗传病日益流行的驱动因素,促使市场扩大。

例如,根据疾病控制和预防中心的统计数据,美国每707名新生儿中约有1名患有降级综合症,仅美国就有大约5 568名儿童患有降级综合症。 因此,整个基因组测序被广泛用于早期发现遗传疾病。 因此,WGS在为个别癌症患者确定最有效的治疗方案方面发挥着至关重要的作用,从而推动市场扩张。

整个基因组测序(WGS)是一种实验室程序,在一个过程中决定一个生物体基因组中的基础顺序. 它是分析整个基因组的综合方法,仅用一次测试就用来获取细菌,植物和哺乳动物的详细信息. 它们可以检测出单核苷酸的变体,插入/去除,复制数字变化,以及大型结构变体.

COVID-19 影响

COVID-19大流行在2020年对全球整个基因组测序市场产生了积极影响,因为整个基因组测序被广泛用于病毒的早期检测和病毒突变的识别. 病毒的出现导致迫切需要了解其基因构成。 在全球范围内,科学家们迅速对病毒的基因组进行测序,使研究人员能够跟踪其突变并了解病毒是如何传播的. 这种快速测序有助于诊断测试和疫苗的发展。 因此,由于上述因素,市场在大流行病期间产生了积极影响。

整个基因组排列市场趋势

• 癌症发病率的上升是影响市场进步的一个重要驱动因素。 癌症已成为全球卫生挑战,每年报告的新癌症病例不断增加。 例如,根据美国癌症协会的资料,预计2023年仅美国就将诊断出约190万起新癌症病例,约609,820起与癌症有关的死亡,即每天约1,670起死亡. 因此,利用整个基因组测序可以识别与某些类型癌症发展风险增加有关的基因突变。
• 另外,通过研究有癌症家族史或年轻时确诊的个体的基因组数据,研究人员可以识别出癌症易感基因. 这些信息对理解至关重要 癌症诊断,并实施预防措施或治疗制度。 此外,制药公司还依靠基因组信息来开发和测试 肿瘤学 导致对整个基因组测序的需求日益增加。

全基因组顺序市场分析

根据产品和服务,全球市场分为仪器、消耗品和服务。 消耗品部分占2022年收入的大部分,预计到2032年将达到181亿美元。

• 这一主要市场份额是由于在测序过程的每一步骤中大量使用消耗品。 无论是样品制备,DNA提取,放大,还是顺序反应,这些消耗品都是必不可少的,导致大量的销售量.
• 此外,消耗品在每次测序中都得到广泛利用,每个应用程序可能需要适合其需要的具体消耗品。 因此,从事基因组研究和诊断的实验室和研究机构必须不断购买这些消耗品来维持其运作.
• 因此,这种频繁的再采购模式确保了这些产品商业化的公司有稳定的收入来源,从而助长了高市场需求。

根据该类型,全球全基因组测序市场被分为大全基因组测序和小全基因组测序. 大型全基因组测序段在2022年以63.2%的收入份额支配了市场. 人们越来越重视大型全基因组测序技术,这些技术旨在为上千甚至上百万个人的基因组测序。 这有助于人口基因组学研究,使科学家能够大规模地研究遗传变异并了解不同人群中疾病的遗传基础.

• 此外,研究大量种群的基因组有助于研究人员了解种群内部和种群之间的遗传变化。 这种知识对于调查和跟踪人口移徙和了解人类演变至关重要。
• 此外,各种政府举措、研究组织和制药公司投资于大规模基因组研究项目,以确定潜在的药物目标并改进保健成果。 因此,所有这些因素都将有助于促进这一部分的增长。

根据该技术,整个基因组测序市场被分为 sanger 测序,聚合酶链反应,微阵列, 下一代顺序 其他技术。 下一代测序部分在2022年以42.6%的收入份额占据了市场主导地位.

• 下一代测序(NGS)技术越来越受到重视,导致其在基因组学研究和临床应用中被广泛采用并占有显著地位. 它可以同时序列上百万个DNA碎片. 这种高吞吐量大大地加快了测序过程,使得大型基因组和多样本能够在相对较短的时间内快速分析.
• 此外,高吞吐量对大规模基因组学项目至关重要,因为这些技术比早先的方法大大降低了每对基本测序的成本。 这种成本效益使基因组测序更容易获得,使研究人员和临床医生能够在预算限制范围内开展广泛的测序项目.

基于该应用,整个基因组测序市场被分解为诊断,药物发现与开发,精密医学等应用. 2022年,药品发现与发展部分达到19亿美元的市场收入. 由于识别与疾病有关的基因是药物发现中的一个基本步骤,WGS帮助研究人员识别与疾病有关的遗传变异,突变和路径,提供潜在的药物目标. 此外,了解疾病的遗传基础有助于确定和验证药物目标,指导研究人员选择可用于治疗的蛋白质或途径。

根据最终用户,整个基因组测序市场分为医院和诊所、学术机构和研究中心、医药和生物技术公司以及其他最终用户。 预计到2032年,学术和研究机构部分将达到124亿美元。 提供整个基因组测序服务的学术和研究机构具有若干优点,包括:

• 整个基因组测序会提供整个基因组的全景,与分析基因组中有限部分的有重点方法如放出体测序或有针对性重排不同. 这使得发现应用是理想的,例如识别出致病变体和新基因组组装.
• 此外,整个基因组测序对基因组提供了高分辨度的逐个基数视角,捕捉出其他测序方法可能忽略的大小变体. 因此,在这种机构中利用世界商品和服务将大大有助于市场增长。

2022年,北美地区主导了全球整个基因组测序市场,市场收入为25亿.

• 增长显著的主要原因是本区域研究机构、大学和医疗中心增加。 这些机构拥有先进的研究基础设施,包括尖端测序技术和有技能的研究人员,能够为基因组学研究做出重大贡献。
• 此外,该区域还拥有许多主要生物技术和制药公司,其重点是基因组学和个性化医学。 这些公司对基因组研究与开发,包括大规模测序项目进行了大量投资. 因此,这一趋势推动了整个基因组测序的创新及其在癌症治疗中的应用,从而扩大了区域市场趋势。

全基因组排序市场份额

在整个基因组测序行业中,主要产业参与者与中小型公司竞争,在这一空间提供先进的服务. Illumina公司、Thermo Fisher Science公司和Danaher公司在整个市场上占有最大的市场份额。 通过仔细评估公司在市场中的份额,考虑到各种因素,例如服务提供的范围和客户的满意程度,人们可以揭示出对这一市场竞争环境的宝贵见解,并从战略角度确定这一部门的成功方向。

在整个基因组测序中运行的主要角色如下:

• 瑟莫·费舍尔科学公司
• 达纳赫公司
• 伊鲁米纳公司
• QIAGEN N.V. (英语).
• 默克 KGaA
• 欧洲鳍科学
• 西门子保健人员
• 马克罗根斯公司
• 生物雷达实验室公司
• Agilent技术公司
• F. 霍夫曼-拉罗什有限公司

全基因组序列市场产业新闻:

• 2021年7月,Illumina, Inc. 重新收购了GRAIL,一家专注于利用新的和丰富的基因组测序技术早期检测癌症的保健公司. 这有助于公司扩大产品组合并扩大其覆盖面。
• 2021年7月,QIAGEN N.V.与Sysmex公司合作,利用NGS和基因组技术进行全球癌症伴生诊断开发并商业化. 该联盟旨在促进产品增长并增加收入。

整个基因组测序市场报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018年至2032年以下部分的收入为百万美元:

按产品和服务分列,2018–2032年(百万美元)

• 文书
• 消耗品
• 服务

按类型分列,2018–2032年(百万美元)

• 大全基因组测序
• 整个基因组的小型测序

按技术分列,2018–2032年(百万美元)

• 尚格顺序
• 聚聚酶链式反应
• 微阵列
• 下一代排序
• 其他技术

按应用,2018–2032年(百万美元)

• 诊断
• 药物发现与发展
• 精密医学
• 其他申请

按最终用户计算,2018–2032年(百万美元)

• 医院和诊所
• 学术机构和研究中心
• 制药和生物技术公司
• 其他最终用户

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北韩语Name
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 中东和非洲其他地区