市场规模

2024至2032年,由于政府组织不断就这些医疗器械的风险提出建议和警告,市场规模将大幅增长。

例如,2021年5月,美国食品药品管理局敦促医疗保健机构停止使用由中国医疗器械制造商"广东海口"(Guangdong Haiou Medical Applatus Co (HAIOU))所生产的专用注射器和针头. 根据至少一名药剂师的说法,这些注射器是打算与Pfize Inc/BioNTech SE疫苗一起使用的。 该机构相信,停止使用这些注射器不会造成任何接种延迟。

对针刺伤、交叉污染和不当处置的关切促使人们需要更安全和更先进的注射器和针头。 全世界各国政府主张采用安全装置来减轻这些风险并保护保健工作者和病人。 因此,持续需要创新的针筒和针头技术,将安全和效率列为优先事项。

各国政府通过重要法案,确保注射器和针头安全,正在驱动注射器和针头市场的需求。 随着旨在提高安全标准并最大限度地减少这些医疗器械相关风险的立法举措,人们越来越重视采用先进的技术和安全特征. 这些措施对于防止针刺伤、减少交叉污染和保障公共健康至关重要。 因此,人们越来越需要创新的注射器和针头,以遵守严格的安全规定,促进保健提供者和病人之间的信任和信心。 例如,2024年1月,奥马哈的梅根·亨特(Sen. Megan Hunt of Omaha)以37-2比分推进第二轮投票,旨在授权药店和公共卫生服务机构向吸毒者提供安全注射器和针头,缓解艾滋病毒等传染病的传播. 参议员们在两党支持下,认识到它有可能加强内布拉斯加州的公共安全。

该行业面临若干限制。 对产品批准和遵守的严格管理要求对制造商构成挑战。 保健领域的费用限制可能限制采用先进的注射器和针头技术。 此外,对针刺伤和对安全工程设备的交叉污染驱动需求的担忧也增加了生产成本. 抵制改变传统做法和不愿投资于新技术也可能阻碍工业收益。 克服这些限制需要创新、教育和监管协调,以确保提供更安全和更有效的保健服务。

市场趋势

该行业受到越来越多的厂商反对严格安全规则的影响. 一些利益攸关方认为,过于严格的监管可能扼杀创新并增加生产成本,最终会限制产业进步。 这种对严格安全规则的反对可能导致行业内部和决策者之间的辩论。 然而,在安全标准与行业创新之间保持平衡,对于确保提供安全和有效的保健产品,同时解决对成本和监管负担的关切,仍然至关重要。

例如,2021年12月,印度主要注射器和针头制造商Hindustan Syringes和医疗设备公司(HMD)呼吁总理纳伦德拉·莫迪撤销一项暂停生产的命令。 这项指令是国家污染控制委员会作为更广泛工厂停产的一部分发布的,目的是减轻该地区的严重污染,迫使住房和住房部关闭了新德里附近的工厂。 关闭引起了人们对印度可能缺乏注射器和针头的关切,特别是在该国正在进行的COVID-19疫苗接种运动中。

市场分析

可处置的注射器和针头将在全球市场中占有相当大的份额。 增长的原因是注射风险高、使用可注射剂作为毒品交付方式以及老龄化人口不断上升。 此外,可负担性和安全性使终端用户非常需要一次性注射器。 可处置的注射器和针头在控制感染和预防针刺伤方面提供了重大优势。 由于保健提供者优先考虑病人安全和预防感染,对一次性注射器和针头的需求继续增加。

由于对保健基础设施的投资,医院的锡林斯和针头工业份额将扩大到2032年。 亚太区域、北美、中东和非洲慢性病的日益流行将进一步加快对注射器的需求。 工业参与者期望预填注射器能够通过减少多剂量瓶和产品废物来增强可持续性。 医院优先考虑病人的护理和安全,依靠高质量的注射器和针头提供准确而安全的治疗. 随着病人不断涌入和医疗程序不断,医院是一个重要的客户基础,驱动了保健部门对注射器和针头的持续需求。

在心血管疾病(CVD)上升后,北美的注射器和针头市场前景将强劲. 据美国疾控中心统计,在美国,每36秒就有一人死于CVD. 考虑到针头和注射器对于CVD治疗和治疗的重要性,北美很可能在预测时间段内成为一个利润丰厚的地区. 该区域对现代保健做法和严格管理标准的承诺,进一步加大了对可靠和创新的注射器和针头的需求,从而塑造了北美的产业动态。

市场份额

在注射器和针头行业具有竞争力的主要公司包括:

• C.R. Bard(贝克顿·迪金森)
• 阿尔伯特·戴维有限公司
• 特鲁莫公司
• 默克语Name
• 科维迪安 Plc
• 红衣主教健康公司.
• B. 布劳恩医疗公司
• 渔业科学
• 史密斯医疗
• 汉密尔顿

行业新闻

2023年1月,以药用标签出名的施莱纳·梅地帕姆(Schreiner MediPharm)引入了新的安全特性来强化其针头-Trap标签. 这一创新包括封条,表明预先填充的注射器是否已经打开,确保其完整性直至最终使用。 结合了针头和产品保护,这个溶液在巴黎Pharmapack上市. 制药厂商将供应链安全和包装完整性列为优先事项,特别是欧盟关于二级包装的《Falsified Medicines指令》等条例。