再生医学市场规模

2022年再生医药市场规模价值为523亿美元,预计CAGR增长20.4%,到2032年达到328.9亿美元. 再生医学是药理学领域,旨在开发产品来取代,再生或修复被破坏的组织,细胞和器官. 它在干细胞和组织工程的帮助下,为各种疾病提供高级治疗。

此外,为了了解再生医学在新的治疗应用中的潜力,正在进行的一些临床研究将在未来数年中产生出许多产品。 随着产品开发活动的增加和临床应用的扩大,市场今后将出现有利可图的增长。

与常规治疗方法相比,再生医学提供了若干好处,包括更快地恢复。 例如干细胞和血小板丰富的等离子体能够更快地修复受伤的关节和组织,从而提高身体自身的愈合能力. 此外,它还有助于减少炎症并预防疤痕组织形成。 此外,一些有希望的办法,包括刺激内生干细胞进行就地修复和器官移植以修复小组织损伤,将继续推动今后几年的工业增长潜力。

COVID-19 影响

这一大流行病严重影响了全球再生医学市场。 虽然保健系统受到COVID-19流行病的影响,但再生医学产业继续增长。 例如,诺华报告说,尽管有大流行,但Kymriah的收入仍然强劲增长。 因此,这些产品的开发大大促进了公司的增长,并将使整个工业收入受益。 增加的Covid-19病例对这个市场的成长产生了积极的影响,增加了使用COVID-19的研发安全有效的治疗方法。 干细胞治疗。 。 。 。

例如,2020年,国家卫生研究所发表了一篇文章, 介质细胞 COVID-19现在或未来的治疗。 用于治疗COVID-19病例的干细胞疗法的研发越来越多,而且越来越多地批准使用干细胞疗法治疗covid-19患者的临床试验,这些都推动了这一市场的增长。

生殖医学市场驱动和限制因素

随着癌症、皮肤失调等慢性病和若干传染病的日益流行,预计今后几年市场将出现巨大增长。 例如,据世界卫生组织称,2020年全球约有1,000万人死于癌症。 用于癌症治疗疗法的已核准的再生药品中有很大一部分将随着发病率的上升而为工业提供扩大机会。 因此,提高产品采用率以降低与疾病有关的死亡率,将超过预测期间的产品需求。 此外,还有许多临床应用。 细胞治疗技术 在治疗糖尿病和关节炎等慢性病时为病人提供更好的治疗结果而设计出的组织产品将导致前所未有的产品需求。

各组织为发现创新医学而进行越来越多的研发,将大大有助于影响市场趋势。 过去几年来,该行业的研究资金大幅增加。 再生医学涉及尖端技术,探索这些疗法复杂的监管环境可能具有挑战性。 严格的监管要求可能会延误产品的审批,并增加开发成本.

再生药品市场分析

根据类型,再生医学市场分为细胞疗法,组织工程, 基因治疗和其他类型。 2022年,细胞疗法在市场中占有很大份额,预计在预测期间CAGR将增长20.2%. 部分增长的主要原因是干细胞疗法不断进步,以扩大在新发病地区的应用。 开发眼科疾病和神经植物病的潜在疗法将为这一部门提供巨大的增长机会。

此外,干细胞治愈心力衰竭的能力和一些正在进行的研制这种疗法的研究,将导致今后有利可图地增加。 组织工程拥有第二大市场份额,因为它在产生有细胞,脚手架和生长因素的受损组织方面具有优势. 它在糖尿病足部溃疡,心力衰竭,烧伤等治疗中不断扩大的应用会推动产品需求.

根据应用,再生医学市场被分割 肿瘤学、皮肤学、肌肉骨骼学、神经学、心血管学、伤口治疗、眼科和其他应用。 肌肉骨骼部分在2022年市场份额最高,为31.6%. 骨骼疾病,如骨质炎、风湿性关节炎和多起骨质失调症的发病率不断上升,正在推动产品需求。 此外,易受与年龄有关的骨骼条件影响的老年人口不断增加,将继续推动这一阶层的进步。

预计肿瘤部分在预测期间将达到21.9%。 广泛提供各种癌症治疗的产品管道将主要促进分化增长。 癌症免疫疗法 使用再生医学为靶向和消灭具有肝干或更成熟细胞内在能力的疾病细胞提供了优势. 此外,它还有助于更好地了解癌细胞,并有助于发展有效的治疗。 因此,癌症治疗产品需求不断增加,疾病发病率也不断上升,将影响这一环节的扩大。

北美再生药物市场主导全球市场,2022年商业份额最高,为45.5%. 越来越多地采用创新的治疗疗法以及慢性病的日益流行将推动区域市场趋势。 此外,随着基础设施的完善和支出能力的提高,治疗的可得性不断提高,将刺激本区域的产品需求。 此外,各组织不断开展发展活动,在该区域推出新产品,将进一步改善无障碍环境。

再生药品市场份额

再生医学市场的关键角色是:

• 诺华集团
• 阿姆根股份有限公司.
• 布里斯托·迈尔斯·斯基布
• 布隆迪 BIO
• GC 药品
• 葛兰素斯史密斯克线 plc
• 安道尔
• 生物学
• 特鲁莫·贝克
• 医院
• 史密斯和侄子
• 组织

这些公司正在实施若干战略,如合作、收购、伙伴关系、合并和产品推出等,以保持该行业的竞争优势。

再生医学工业新闻:

• 2021年5月,布里斯托尔·迈尔斯·斯基布获得了美国FDA对布雷扬齐的批准. 该产品为复发或复发(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年人所显示. 产品介绍扩大了公司的产品组合和客户基础。
• 2018年5月,诺华公司宣布美国FDA批准Kymriah (tisagenlecleucel),Chimeric抗原受体(CAR). T细胞治疗复发或复发性大B细胞淋巴瘤. 这一产品推出的结果是扩大了其在市场上的产品组合。

全球再生药品市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018至2032年收入为百万美元,涉及以下部分:

按类型

• 细胞治疗
• 组织工程
• 基因治疗
• 其他类型

通过应用程序

• 肿瘤
• 皮肤学
• 肌肉骨骼
• 神经学
• 心血管
• 伤愈
• 眼科
• 其他申请

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 瑞典
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 韩国
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 联合国
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区