肺纤维化生物标记市场规模
肺纤维化生物标志 2023年市场规模价值约为41亿美元,估计到2032年将达到60多亿美元。 肺纤维化生物标志是血液,脓肿等生物样本中发现的特定分子,物质,或特征,可提供肺纤维化存在,严重性,进展,或治疗反应的宝贵信息.
![Pulmonary Fibrosis Biomarkers Market Research Report Pulmonary Fibrosis Biomarkers Market](https://cdn.gminsights.com/image/rd/healthcare-and-medical-devices/pulmonary-fibrosis-biomarkers-market-2024-2032.jpg)
生物标志发现技术的不断进步是市场的一个重要驱动力。 例如,根据预测性肺纤维化联合会(PROLIFIC),在2023年,确定了12个潜在的基于血液的蛋白质生物标记,有助于预测肺纤维化患者对治疗方法的具体和选择性要求。 这允许 精密医学 根据其独特的生物标志特征,针对个人采取方法并调整处理战略。
此外,市场增长还归因于多种因素,包括肺纤维化流行率上升、政府举措和政策增加、生物标志的使用增加、以及研究与开发增加。 多相组 (估计到2032年将达到1220亿)
报告属性
报告属性 |
详情 |
基准年: | 2023 |
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2032� Size in 2023: | USD 4.1 Billion |
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预测期: | 2024 – 2032 |
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预测期 2024 – 2032 CAGR: | 4.4% |
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2024 – 2032价值预测: | USD 6 Billion |
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历史数据: | 2018 – 2023 |
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页数: | 120 |
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表格、图表和数字: | 239 |
涵盖的细分市场 | 试验类型、指标、最终用户和区域 |
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增长驱动因素: | - 肺纤维化发病率上升
- 生物标志发现技术不断进步.
- 越来越多的政府举措和政策
- 增加生物标志的使用
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陷阱与挑战: | |
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肺纤维化生物标志市场趋势
预计由于肺纤维化发病率上升,市场将扩大,因为这样就更需要能够促进早期发现和诊断的生物标记。
- 生物标记有助于根据疾病的严重程度对病人进行分解,预后,以及对治疗的反应. 这种个性化做法确保患者得到适当和及时的干预,从而改进疾病管理。
- 由于患者人数较多,需要提高工作效率 临床试验 测试新的肺纤维化疗法。 因此,生物标记作为终点,有助于评估治疗效果和安全性。
- 此外,疾病发病率的上升提高了保健专业人员和普通民众的认识。 由于正在对更多的病人进行肺纤维化筛查,这些生物标记提供了一种非侵入性或极少侵入性的方法来识别有风险的个人。
肺纤维化生物标志市场分析
根据测试类型,市场分为血液测试,肺功能测试,成像测试,肺活检等测试类型. 2023年,成像测试部分的市场规模为17亿美元。
- 肺纤维化患者定期接受成像检测,以监测疾病进展和治疗反应. 调查结果与生物标志数据相关,以增进对疾病评估的理解和准确性。 因此,成像和生物标记之间的协同作用推动了两种模式的使用。
- 此外,高级成像工具,如高分辨率计算成像扫描(HRCT)是诊断肺纤维化的金本位. 它提供肺结构的详细图像,可以识别纤维化的特征规律.
- 此外,成像测试还补充了生物标记分析,提供了对疾病状况的全面观察。 因此,它们在诊断、疾病监测、治疗规划和研究方面的作用使它们成为管理肺纤维化的基本工具。
根据指示,肺纤维化生物标志市场分化为:异病性肺纤维化(IPF),风湿性关节炎间性肺病(RA-ILD),由药物引起的肺纤维化,COVID-19相关肺纤维化,肺炎,沙子化等症状. 预计到2032年,肺纤维化部分的市场规模将达到21亿美元。
- 偏头痛肺纤维化(IPF)是偏头痛肺间质肺炎最常见和最出名的形式,占偏头痛肺病的相当比例. 例如,根据国家医学图书馆的资料,森林小组在全世界的流行率估计为每100 000人有13至20人。 美国约有10万人受到影响,每年新增确诊出3至4万例.
- MMP-7,SP-A等生物标志与疾病严重程度和预后有关. 这些数据提供了对疾病活动和治疗反应的深入了解。
基于最终用户,肺纤维化生物标记市场分为医院,专科诊所,诊断实验室,科研和学术机构等最终用户. 2023年,医院部分的市场份额为33.4%。
- 医院在管理肺纤维化患者中起中心作用. 例如,生物标记用于监测疾病的进展、治疗反应和在一个屋檐下的总体病人护理。
- 此外,许多医院设有专门的实验室,配备生物标记器测试设备,肺部学家、放射学家和病理学家共同工作。 因此,这些小组利用生物标记进行病人管理方面的协作决策。
- 例如,据国家医学图书馆统计,2021年,据报告,IPF患者的住院死亡率约为13%至15%。 因此,拥有专门的肺纤维化方案和有经验的护理小组的医院有助于降低死亡率,从而影响市场增长。
2023年,北美肺纤维化生物标记市场的收入为17亿美元,预计比分析时间要大。
- 巨大的市场份额与拥有完善的医院、研究机构和诊断实验室的高度先进的保健基础设施有关。 这种基础设施使得人们能够广泛进行肺纤维化的生物标记测试。
- 北美的肺纤维化发病率相对较高,是慢性和进步性肺病. 例如,据美国肺协会称,2023年,约有3 380万成年人被诊断患有慢性肺病。
- 该区域保健专业人员和普通民众对肺纤维化的认识日益提高。 对该疾病的早期诊断和监测对于病人取得更好的结果至关重要,从而导致更多地采用生物标志检测。
肺纤维化生物标本市场股份
肺纤维化活标行业具有竞争力,多家大型跨国公司和中小型公司在该行业竞争. 公司正在开发创新的生物标志,以协助疾病诊断、预测和治疗监测。 这些生物标记从基因标记到蛋白质表达剖面,反映了肺纤维化的复杂性质. 推动竞争力的关键因素包括生物标记的准确性、具体性和可再生产性,以及它们指导个性化处理战略的潜力。 监管审批和与研究机构的协作进一步影响市场定位.
肺部纤维化生物标志市场公司
从事肺纤维化生物标志行业的一些知名市场参与者包括:
- Biocartis 无线
- 生物能公司
- 布里斯托-迈尔斯·斯基布公司
- F. 霍夫曼-拉罗什有限公司
- 加拉帕戈斯新车
- 肺治疗有限公司.
- 迈里亚德遗传学公司
- OptiKira有限责任公司
- Respivant 科学股份有限公司
- Veracyte股份有限公司
肺纤维化生物标志行业新闻:
- 2023年10月,布里斯托尔·迈尔斯·斯基布(英语:Bristol Myers Squibb)宣布,美国食品药品管理局(FDA)授予了BMS-986278"突破治疗"称号,这是一流的口服,淋巴酸受体1(LPA1)对抗剂,用于治疗渐进性肺纤维化(PPF),这是一种毁灭性的,有生命危险的疾病. 因此,它增加了公司的产品组合。
- 2020年3月,布里斯托尔·迈尔斯·斯基布宣布与肺纤维化基金会(PFF)合作确定生物标志. 这种伙伴关系旨在加速针对这种有挑战性的状况制定有针对性的治疗方法,强调公司致力于改善病人的结果,从而增加销售并产生收入。
肺纤维化生物标志市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018-2032年收入为百万美元,用于以下部分:
市场,按测试类型
- 血检
- C-反应蛋白质测试
- 抗体检测包
- ESR测试和CBC
- 肺功能测试
- 图像测试
- 肺活体检查
- 其他测试类型
市场指数
- 肺纤维化症(IPF)
- 风湿性关节炎 间歇性肺病
- 由药物引起的肺纤维化
- 与COVID-19有关的肺纤维化
- 肺炎发作
- 沙虫病
- 其他说明
按最终用户分列的市场
- 医院
- 专科诊所
- 诊断实验室
- 研究和学术机构
- 其他最终用户
现就下列区域和国家提供上述资料:
- 北美
- 欧洲
- 德国
- 联合王国
- 法国
- 意大利
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- 欧洲其他地区
- 亚太
- 中国
- 日本
- 印度
- 澳大利亚
- 韩国
- 亚洲及太平洋其他地区
- 拉丁美洲
- 中东和非洲