绝经后骨质疏松症治疗市场大小

绝经后 2022年,骨质疏松症治疗市场规模约为76亿美元,预计到2032年将达到116亿美元,因为对经后骨质疏松症越来越多地采用高效治疗。 生活方式的改变和老年人口的不断增长,进一步加快了这一扩展。

老年人口人数不断增加,而老年人口更加脆弱,预计将选择这种药物或药物。 例如,世界卫生组织(世卫组织)2021年10月报告说,全球60岁及以上人口将从2020年的10亿增加到2030年的14亿和2050年的21亿。 绝经后骨质疏松治疗是指用于管理和减少绝经后妇女骨质疏松风险的医疗干预措施和战略. 它们患骨质疏松症的风险较高,因为在更年期,雌激素水平会下降,从而会加速骨质流失。

COVID-19 影响

COVID-19大流行对保健和医学研究产生了深远影响,包括在经后骨质疏松症治疗方面有一些中度积极的结果。 一个值得一提的发展是,人们更加关注 远程医疗 和远程保健服务。 这一大流行病迫使人们转向虚拟的咨询和远程保健解决办法,使绝经后妇女更方便地获得保健服务并接受骨质疏松症管理指导。

经后骨质疏松症治疗市场趋势

• 绝经后骨质疏松症治疗环境正在扩大,这主要是由于研究机构和制药业参与者的研发努力增加。 例如,2022年8月,Lupin有限公司与日本I'rom Group Co. Ltd (I'rom)公司建立了独家许可伙伴关系,对日本的生物同型Denosumab进行临床评估。 德诺苏马布因各种病症被开出处方,包括绝经后妇女骨折风险高的骨质疏松症和硬瘤骨质元质患者的骨骼相关事件预防. 根据这一协议,鲁平将获得多笔里程碑式的付款. 这种合作加强了 鲁平的 获得具有转变保健能力的尖端生物疗法。

此外,定居的生活方式、影响月经周期的不良饮食习惯以及不断增长的老龄人口正在增加绝经后骨质疏松的风险。

• 这个 骨质疏松药物 市场在专利到期和专有权丧失方面面临重大挑战。 当有品牌的药物失去专利保护时,其收入会大幅下降,在第一年经常会达到35-40%左右.
• 尽管非专利替代品的可负担性导致消费增加,但非专利药品通常不能超过品牌版本的总体销售量。

经后骨质疏松症治疗市场分析

根据药物类型,市场被分解为二磷酸酯,激素替代疗法(HRT),类固醇激素,雌激素受体调制器等药物类型. 双磷酸盐在2022年占据了38.9%的最大市场份额.

• 双磷酸盐是骨质疏松症的主要治疗选择. 这些药物通过降低骨质疏松活性并增强骨密度和结构来有效治疗骨质损失. 此外,采用更有效的产品正在推动市场的扩大。 这一类的显著药物包括Actonel(乳酸)和Fosamax(苦艾酒),分别规定每日和每月使用。

根据管理途径,经后骨质疏松症治疗市场分为口腔亲缘,转肠,鼻腔. 口服部分占2022年的最大份额为47.5%.

• 口服药物已证明是用精确剂量、成本效益高的药物和方便使用的方法治疗这种疾病的有效选择,使口服药物成为病人和保健提供者的首选。
• 此外,口服药物,特别是阿兰德罗纳特(Fosamax),已证明能够有效地将臀部骨折风险降低50%。

根据发行渠道,市场分为医院药房,零售药房和网上药房等. 2022年,零售药店占总收入的最大份额为44.5%.

• 患者日益被零售药店所吸引,以方便并延长治疗期限.
• 此外,零售药店还加强了与矫形中心的伙伴关系,促进了骨质疏松症综合管理。

预计北美的绝经后骨质疏松治疗市场将在2032年以更高的速度增长。

• 造成这种支配地位的原因是,经后骨质疏松症在老年妇女中日益普遍。 根据卫生组织的报告,在美国,骨质疏松症占高加索经后期妇女的30%,54%为骨质疏松症。 报告还说,骨质减少的流行随着年龄的提高而升级。

经后骨质疏松症治疗市场份额

在这个市场运作的主要领导人通过创新、产品质量和强大的市场存在建立了自己。 Amgen, Eli Lilly & Company, 和辉瑞公司占了近45% - 50%的市场份额. 这些关键的行业领袖为绝经后骨质疏松提供了潜在的治疗和药物选择. 它们的提供品包括一系列非常有效的药品,包括生物同型药物和激素替代疗法药物,被广泛认为是管理绝经后骨质疏松症的最有效的解决办法,同时表现出最小的不良影响.

在绝经后骨质疏松行业经营的市场参与者如下:

• 伊莱·利利和公司
• Merck Sharp & Dohme公司(默克公司)
• AbbVie公司(Allergan药业国际有限公司)
• 安源股份有限公司.
• 特兰克(PAI和Carlyle)
• 孙制药实业有限公司.
• 辉瑞股份有限公司.
• 诺华集团
• 米兰公司(维亚特里斯)
• 楚盖药 中国股份有限公司(罗什)

经后骨质疏松症治疗行业新闻:

• 2023年6月,辉瑞公司将含有雌激素的更年期激素疗法DUAVE(结合雌激素/bazedoxifene)重新引入美国市场,并加装了强化包装. 这种返回是在包装问题引起的自愿召回之后进行的,而包装问题与对该产品的有效性或安全性的任何关切无关。 这一重新引进战略可望解决包装问题并产生销售收入。
• 2023年2月,桑多斯获得了美国食品和药物管理局(FDA)颁发的生物许可证申请(BLA),用于一种与脱诺苏马(Prolia and Xgeva; Amgen)的生物类似的可能性. 该产品旨在治疗多种疾病,如经后妇女和骨折风险较高的男子的骨质疏松症,以及许多其他医疗疾病。

绝经后骨质疏松治疗市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018年至2032年以下部分的收入为百万美元:

2018–2032年按毒品类型分列(百万美元)

• 二磷酸盐
• 荷尔蒙替代疗法(HRT)
• 甲状腺激素
• 雌激素受体调制器
• 其他毒品类型

按行政路线分列,2018–2032年(百万美元)

• 口头
• 家长
  • 内伤(四)
  • 内肌肉
  • 皮线
• 倒质
• 鼻音

2018–2032年按发行频道(百万美元)

• 医院药房
• 零售药店
• 在线药店

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 中东和非洲其他地区