Home > Healthcare > Analytical Instruments > Molecular Analysis > 下一代有序市场份额和规模报告,2032年
下一代顺序市场 预计2022年规模将达到80亿美元。 该行业预计将在2023年至2032年增长19%以上,受有利的监管方案驱动,特别是在北美。
发达国家下一代顺序的迅速发展有可能刺激商业环境。 NGS是各种应用的有力工具,包括医学诊断、个性化治疗和科学研究,这些技术改进正在促进市场前景。 例如,牛津纳诺波雷和PacBio提供的长读测序技术可以产生数个千碱基的读取量,从而有可能对基因组中对测序具有挑战性的部分进行测序,如重复分,结构变异,以及外生变化等.
报告属性 | 详情 |
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基准年: | 2022 |
下一 Size in 2022: | USD 8 Billion |
预测期: | 2023 to 2032 |
预测期 2023 to 2032 CAGR: | 19.4% |
2032价值预测: | USD 47 Billion |
历史数据: | 2018 to 2022 |
页数: | 315 |
表格、图表和数字: | 409 |
涵盖的细分市场 | 产品、应用、类型、技术、最终用途和区域 |
增长驱动因素: |
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陷阱与挑战: |
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即使有补贴,NGS的价格仍然可以相当高,对于全基因组测序(WGS)或大规模倡议来说尤其如此. 限制市场发展的主要因素之一是NGS的成本,它依赖于一些变数,包括基因组被测序的大小,需要的覆盖范围,所使用的测序技术的类型,以及处理和解释数据所必需的生物信息学分析.
下一代对消耗品部分的市场规模进行测序,将描绘出预测期间20%的CAGR。 各种供应商的批量订单,因为它是研究人员和科学家的有用战略,正在推动产品采用。 主要行业参与者还正注重开发独特的消耗品,以支持可信赖的研究成果,这有可能补充分部扩展。
据估计,到2032年,出院下一代测序市场的收入将超过200亿美元。 Exome测序正得到学者和研究人员的积极关注,因为它的好处包括完全覆盖了编码区域,并能够发现各种应用的变化。 2022年11月,一项综合研究得出结论,临床排出物测序很有帮助 遗传测试 它为疑似遗传疾病的成人病人提供快速诊断,并结束诊断旅程。
在应用方面,报告指出,研究部门的NGS市场估计到2032年收入将超过230亿美元,原因是研究人员将整个基因组、外出体和定向测序指数化,用于研制疾病药物,包括: 心脏病遗传性癌症 和视网膜炎色素 一个研究人员小组发现,基于面板的下一代测序导致确定了69起病原变种病例,有助于早期心肺病.
从技术上讲,2023年至2032年,合成技术的持续发展使人类基因组序列在数小时内得以完整完成,从而补充其采用速度,因此,从合成分序到合成分序的下一代测序市场预计将在18.5%以上的CAGR增长。 根据2023年1月的一项研究, 合成DNA 与其它技术相比,采用自动化可以使价格更低廉,并且可以成为一个可行的绿色选择。
学术机构和研究中心部分的下一代测序市场预计到2032年将达到120亿美元,因为实验室进行了广泛的实验,以创造下一代测序治疗的突破。 下一代测序技术提供了巨大的发展潜力,有助于科学家发现以前无法治愈的疾病的治疗方法。 在2022年的一项研究中,研究人员将CRISPR系统与下一代测序相结合,以加快癌症个性化治疗的发展.
北美下一代测序市场预计到2032年将达到210多亿美元,原因是该区域癌症和遗传紊乱发病率上升。 此外,市场参与者为创造技术升级的下一代排序解决方案而作的持续努力正在推动工业进步。
在市场上被描述为一些顶尖参与者。
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按类型
通过应用程序
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最终用途
现就下列区域和国家提供上述资料: