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药物/治疗市场,2032年报告

药物/治疗市场,2032年报告

  • 身份證您報告: GMI8372
  • 出版日期: Mar 2024
  • 报告格式: PDF

药物/治疗市场规模

2023年,Myeloproliferal Disorders drugs/Treatment 市场规模价值为93亿美元,预计在2024至2032年间,CAGR增长3.2%. 由于新药的提供,以及一条强有力的管道,扩大了治疗选择,刺激了创新。 罕见疾病治疗。 。 。 。 此外,由于人口老化、生活方式改变以及公众认识提高等原因导致的迅速扩散性疾病发病率上升,进一步促进了市场增长。

Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market

例如,国家癌症研究所的监测、流行病学和最终结果方案估计,美国每年约有20 000人被诊断患有肌萎缩性肿瘤,约有295 000人生活在MPN中。 此外,病人和保健提供者对产妇保健的认识不断提高,导致早期诊断和治疗,推动市场增长。

肌萎缩症治疗指旨在管理和缓解肌萎缩症症状和进展的治疗性干预,一组以骨髓出血细胞过度出血为特征的罕见出血情况.

药物/治疗市场 趋势

  • 制药和生物技术公司日益重视研发活动,大大推动了肌增生障碍治疗的增长。
  • 为满足患者对有效治疗选择的需求而进行的升级研究,发现并发展出创新的治疗方法,包括诸如JAK抑制剂等有针对性的治疗方法,这些方法提供了更好的疗效和可容忍性特征。
  • 例如,2023年5月,PharmaEssentia宣布开始对治疗多细胞性贫血病毒的LELIPSE PV IIIb阶段进行绳接interferon alfa-2b-njft(BESREMi)临床试验。

药物/治疗市场分析

Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market , By Disorder Type, 2021 –2032 (USD Billion)
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根据杂乱性类型,市场分为费城染色体阳性(Ph+)慢性肌萎缩性白血病(CML),费城染色体阴性(Ph-)肌萎缩性肿瘤(MPN)等杂乱性类型. Ph-MPN被进一步归类为多细胞性贫血活性血栓血症,基本血栓血症和 myelofibrosis. 2023年Ph-MPN部分持有超过91.7%的市场份额.

  • Ph-MPN的市场份额高可归因于这些病症的相对高发.
  • 定向疗法,特别是针对异常的JAK信号途径的疗法,极大地改变了MPN治疗,特别是Ph-MPNs亚型,为众多患者提供了有效的疾病管理和症状缓解.
  • 此外,对Ph-MPN所依赖的分子机制的日益重视推动了针对具体突变的创新疗法的发展,巩固了这些疗法在肌萎缩性疾病治疗市场的据点。

 

Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market, By Drug Class (2023)
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根据药物类,肌促性紊乱药物/治疗市场被分类为特罗西内克活酶抑制剂,亚努斯克活酶抑制剂(JAK),羟基活酶等药物类. 预计到2032年,JAK抑制剂部分的CAGR增长率将达到3.1%。

  • JAK抑制剂因其在管理症状和疾病进展方面的功效而成为肌促性障碍药物/治疗市场治疗的基石。
  • 这些药物的内在属性是瞄准受抑制的JAK-STAT信号路径,这些药物有效地缓解了症状,并减少了患有心肌纤维化症、多细胞性贫血和基本血栓性血栓的患者的脾脏大小。
  • 此外,越来越多的研究侧重于为罕见的血液病提供JAK药物的有效治疗,进一步巩固了这些药物在市场上的支配地位,成为免疫性增生病的首选治疗剂。

根据服用途径,肌促性失调药物/治疗市场分为口服和注射两种. 口服路段预计到2032年将突破1010亿美元.

  • 口服治疗为病人提供了方便和灵活性,使病人能够在家里自我管理,并减少经常到医院看病的需要。 此外,与注射或静脉注射治疗相比,口服治疗通常更能坚持病人。
  • 此外,有针对性治疗的口服配方,如JAK抑制剂的可用性,使口服途径在治疗肌促性疾病中占有突出地位。

根据最终用途,肌促性疾病药物/治疗市场分为医院、专科诊所和其他最终用户。 2023年,医院占收入46亿美元左右。

  • 医院因其综合保健设施和专业医疗专长,在肌萎缩性疾病治疗市场上占有显著地位。
  • 患有心肌增生障碍的患者往往需要复杂的诊断评估、持续的监测和有针对性的治疗计划,这些计划是在医院环境中有效提供的。
  • 此外,医院还可获得先进技术、多学科的保健专业人员团队以及有效管理各种扩散性疾病所必需的专门资源。
  • 因此,医院已成为提供全面护理和管理肌萎缩性疾病治疗的主要提供者。

 

North America Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market, 2020 – 2032 (USD Billion)
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2023年,北美在全球肌促性失调药物/治疗市场中占了41.9%。

  • 北美宣称,由于先进的保健基础设施和设施,有利于早期诊断和获得创新治疗,因此在肌动扩散性失调症治疗市场中占了支配地位。
  • 此外,强有力的监管框架和有利的偿还政策有助于市场增长。
  • 此外,广泛的研发活动,加上保健专业人员和病人的认识的提高,推动了本区域采用先进的治疗方式。
  • 因此,上述因素加在一起,促使北美在肌萎缩性失调症治疗市场上占据了支配地位。

药物/治疗市场份额

几个关键参与者积极参与了研发活动,旨在为肌促性疾病引入前沿治疗. 这些公司优先开发诸如JAK抑制剂等有针对性的疗法,以获取市场份额。 此外,它们积极开展协作研究,并争取获得市场授权,以便采取有效的治疗办法,在竞争激烈的市场格局中确立和维持其领先地位。

药物/治疗市场公司

在肌动性紊乱药物/治疗行业经营的著名角色如下:

  • 阿比维公司.
  • 布里斯托-迈尔斯·斯基布公司
  • 伊莱·利利和公司
  • GlaxoSmithKline 平板电脑(GSK)
  • GL 药品 黄金
  • 细胞公司
  • Janssen生物技术公司(Johnson & Johnson)
  • 摩尔福西股份有限公司
  • Mylan N.V. (维多利亚州)
  • 诺华制药公司
  • 武田药 有限公司
  • 特瓦制药公司 实业有限公司.

迷幻症药物/治疗行业新闻

  • 2024年1月,GSK plc获得了欧盟委员会对momelotinib的营销授权赠款,用于患有与疾病有关的发作性或中度至严重贫血症的初级肌纤维化症患者. 这项授权确立了一种新的治疗办法,为欧洲联盟内的病人提供了独特的行动机制,提供了潜在的治疗利益。
  • 2021年8月,布里斯托尔·迈尔斯·斯基布获得了欧盟委员会对Inrebic的全面营销授权,使其得以用于治疗有特定型号的 myelofibrosis的成年患者的发芽或相关症状. 这项批准有助于公司在欧洲各地销售产品。

扩散性失调药物/治疗市场研究报告包括对该行业的深入报道 估计和预测2018-2032年收入(百万美元) 下列部分:

市场,按疾病类型分列

  • 费城染色体阳性( Ph+) CML
  • 费城 染色体-阴性(Ph-) MPNs
    • 高血压
    • 基本血栓血症
    • 迈罗菲布罗斯
  • 其他混乱类型

按毒品类别分列的市场

  • 泰罗辛克纳酶抑制剂
  • 静脉管抑制剂
  • 氢氧化rea
  • 其他毒品类

按行政路线分列的市场

  • 口头
  • 可注射

市场,最终用途

  • 医院
  • 专科诊所
  • 其他最终用户

现就下列区域和国家提供上述资料:

  • 北美
    • 美国.
    • 加拿大
  • 欧洲
    • 德国
    • 联合王国
    • 法国
    • 意大利
    • 页:1
    • 欧洲其他地区
  • 亚太
    • 日本
    • 中国
    • 印度
    • 澳大利亚
    • 亚洲及太平洋其他地区
  • 拉丁美洲
    • 联合国
    • 墨西哥
    • 拉丁美洲其他地区
  • 中东和非洲
    • 南非
    • 沙特阿拉伯
    • 中东其他地区和非洲

 

作者: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

常见问题解答(FAQ)

2023年,因全球新药供应量不断增长,肌促发性失调药物/治疗的市场规模达到93亿美元,预计到2032年将达到3.2%的CAGR.

JAK抑制剂部分预计将在2024至2032年中出现3.1%的CAGR,因为越来越多的研究对罕见的血液病引入有效治疗.

2023年,北美市场收入份额为41.9%,原因是该区域有先进的保健基础设施和设施.

一些最顶级的肌萎缩性疾病药物/治疗公司有:AbbVie公司、布里斯托-迈尔斯·斯奎布公司、Eli Lily和公司、GlaxoSmithKline plc(GSK)、GL Pharma Gmb、Incyte公司、Janssen生物技术公司(Johnson & Johnson)、Morphosys AG、Mylan N.V.(Viatris)、Novartis制药公司(Novartis AG)、Takeda制药有限公司和Teva制药工业有限公司.

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高级报告详情

  • 基准年: 2023
  • 涉及企业: 12
  • 表格和图形: 249
  • 涵盖国家: 19
  • 页面数: 140
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