Myastenia Gravis治疗市场规模,统计报告2034

治疗市场大小

2024年,全球肌萎缩治疗市场规模为18亿美元。 市场预计将从2025年的19亿美元增长到2034年的38亿美元,CAGR为7.6%. myastenia gravis病例数量迅速增加,正驱动着对有效治疗方案的需求。

例如,根据美国Myastenia Gravis基金会,全球每100万人口中约有150至200人受到Myastenia Gravis的影响。 病例数量如此之多,突出表明迫切需要有效的疾病管理和预防治疗办法,从而推动市场增长。

此外,对疾病的认识不断提高,对保健系统的投资激增,加上诊断系统的进步,正在提高肌萎缩症的早期发现和诊断率,从而增加了及时治疗的必要性。 此外,老年人口迅速增加,容易出现自体免疫障碍,这进一步加重了肌萎缩症的流行。 例如,根据联合国,2024年全球约有8.3亿65岁和65岁以上的人。 预计到2054年这一数字将大幅增长,达到17亿。 因此,这一迅速增长的老龄化人口,极有可能出现肌萎缩,正在推动市场增长。

此外,制药组织增加研发投资,正在促进发展和引进先进治疗方法,例如: 单克隆抗体, (中文(简体) ). 皮质类固醇以及治疗肌萎缩症的免疫剂,进一步帮助了市场增长。 例如,2023年10月,UCB开发的ZILBRYSQ(Zilucoplan)于2023年10月获得美国FDA的批准,在成人中治疗肌萎缩症。

治疗市场趋势

• 市场正在经历着向FcRn抑制剂和单克隆抗体等新型先进治疗方案的巨大转变,脱离了常规治疗方法,如免疫抑制剂和皮质类固醇. efgartigimod (Vyvgart)、ravulizumab (Ultomiris)和eculizumab (Soliris)等治疗由于副作用有限和长期缓解作用而获得了重大的市场吸引力。 日益引进更先进和新的生物记录学可望补充这一市场趋势。
• 用于研究和开发用于治疗肌萎缩症的新药的投资大幅增加,导致正在进行的临床试验数量激增。 欧洲药品署(EMA)和美国FDA等监管组织给予的"孤儿"药物称谓和快车道批准进一步补充了这一点.
• 例如,2024年3月,美国林业发展局宣布批准由AstraZeneca和Alexion制药公司开发和制造的Eculizumab(Soliris),用于治疗6岁及以上患者的通性肌萎缩症(gMG)。 通过这一批准,索利里斯成为了市场上唯一可用于治疗儿科患者的药物.
• 此外,人工智能药物的重新使用推动了Myasthenia Gravis药物新候选人的发现。 生物药物的发展正在通过虚拟筛选和分子对接模拟而得到改进,这有助于简化和研究与发展全球的活动。

治疗市场分析

根据治疗类型,市场分为药物、治疗和外科。 药物分解被进一步分解为胆碱酯酶抑制剂,皮质类固醇,免疫抑制剂,单克隆抗体. 此外,治疗部分被进一步分入静脉注射免疫球蛋白和等离子体圈。 预计医药部门将推动商业增长,并在CAGR增长7.7%,到2034年达到29多亿美元。

• 在全球范围,肌萎缩症病例日益增多,这促使人们要求采取有效的治疗办法。 例如,据Johnson & Johnson称,估计全球约有70万人患有肌萎缩症,其中约10-15%的病例确诊为12至17岁的青少年患者。 因此,对开发治疗肌萎缩症的有效药物的需求正在增加。
• 此外,正在进行的研究和发展,以及用于治疗肌萎缩管的单克隆抗体的不断增多,正在推动这一部分的增长。 例如,2023年6月,美国FDA宣布批准由UCB开发和制造的RYSTIGO(rozanolixizumab-noli),用于治疗成年病人的通性肌炎。

根据疾病类型,肌动腺素治疗市场被分化为眼动腺素和普遍肌动腺素. 2024年,泛泛的肌动脉颈部分创造了13亿美元的收入。

• 患有自体免疫障碍的老年人口不断增加,增加了发展普遍性肌萎缩症(gMG)的可能性,突出表明需要适当的治疗替代品。 根据美国纽约州兰贡健康公司2021年8月的研究,老年人中自体免疫障碍的发病率比25年前增加了50%.
• 此外,EMA和美国林业发展局等监管当局越来越多地给予孤儿药物称号、优先审查称号以及快速批准用于治疗肌萎缩症的新疗法。 例如,2025年1月,美国林业发展局给予由Johnson & Johnson开发和制造的Nipocalimab优先审查指定,该指定用于治疗普遍性贫血症。

根据分销渠道,肌萎缩治疗市场被分割成医院药房、零售药房和电子商务。 医院药房部分2024年收入为10亿美元.

• 市场出现了向采用单克隆抗体和等离子体病和静脉免疫球蛋白(IVIG)等疗法的重大转变。 医院药房对提供这些治疗做出了重大贡献,这往往需要严格的医疗监督。 这一趋势主要推动了这一部门的增长。
• 此外,许多用于治疗肌萎缩症的IV治疗和生物疗法都由私人和政府医疗和保险计划覆盖,这突出说明了医院药房作为主要分发点的必要性。

北美: 美国的肌萎缩治疗市场在2024年价值为7.33亿美元,预计今后几年将大幅增长。

• 美国FDA正在发挥重要作用,通过给予快速批准、优先审查以及孤儿药物指定,促进开发用于治疗肌萎缩症的新疗法。
• 例如,2021年12月,美国FDA宣布批准由Argenx开发并销售的Vyvgart(efgartigimod),用于治疗成人患者普遍肌萎缩症。 这种监管支持正在鼓励制药商开发并引入新的治疗方案,从而推动该地区的市场增长.
• 此外,美国拥有相当先进的保健基础设施,主要市场参与者如Alexion Pharmatics、Johnson & Johnson、AbbVie和Pfizer等,促进了新型肌萎缩疗法的发展和商业化,促进了市场增长。

欧洲:预计未来几年英国的肌萎缩治疗市场将显著增长。

• 例如Myaware这个慈善组织在英国致力于治疗肌萎缩症, 这导致对肌萎缩症的诊断增加,从而推动了对有效治疗方案的需求。
• 此外,联合王国的医药和保健产品管理局等监管组织向开发新疗法治疗肌萎缩症的组织提供监管支助。
• 例如,2024年3月,人力部批准由UCB开发并商业化的Rozanolixizumab(Rystiggo)在联合王国成人病人中治疗普遍肌萎缩症。 预计在预测期间,这种管制批准将大大地促进联合王国的市场需求。

日本在亚太肌萎缩治疗市场占有可嘉的地位。

• 据世界卫生组织(WHO)统计,2023年,日本女性平均预期寿命为87.14岁,男性为81.09岁,位列全球最高. 这种长寿导致人口迅速老化,据世界银行集团报告,2023年日本65岁或65岁以上的公民有30%. 由于老年人更容易患上自发性免疫疾病,如肌萎缩症等,对确保预防性护理的治疗需求正在迅速增长,从而推动该地区的市场增长。
• 此外,日本的监管组织,如日本卫生、劳动和福利部(MHLW),提供监管支持,促进新颖的肌萎缩疗法的发展和商业化,从而促进市场增长。
• 例如,在2022年1月,Argenx宣布日本卫生、劳动和福利部(MHLW)批准VYVGART(Efgartigimod alfa),用于治疗成人病人的普遍肌萎缩症。

预计中东和非洲沙特阿拉伯的肌萎缩治疗市场将出现有利可图的增长。

• 在沙特阿拉伯,沙特国王医疗城和费萨尔国王专家医院和研究中心等主要保健组织中神经科的不断扩大,促进了对肌萎缩等疾病的诊断和治疗。 这些保健组织还确保迅速获得这些条件的先进治疗选择,从而推动该国市场的增长。
• 此外,沙特政府采取的各种举措,如《2030年沙特愿景》,促使国内外对沙特的保健基础设施进行大量投资,使沙特的主要制药公司日益多出。

宫颈治疗市场份额

市场支离破碎,有多个制药公司批准产品。 这个市场的顶尖角色包括辉瑞,UCB药典,亚历克西翁制药公司,和GlaxoSmithKline,它们约占市场份额的40%. 这些角色不断投资开发先进治疗方法,以强化肌萎缩的预防.

此外,与研究机构和保健提供者的战略伙伴关系已成为整合现代技术和扩大分销的关键,这已使这些公司能够应对治疗方案需求的激增。 由于监管支持和简化审批程序,进一步激发了创新活力并便利了市场进入,促进了市场竞争的加剧. 新兴角色正在集中力量开发新的治疗方法,以改善疾病管理。 这些创新继续促进市场进步。

医疗治疗市场公司

在 myasthenia gravis 治疗行业经营的著名角色包括:

• 阿布维
• Alexion制药公司
• 阿门
• 阿根克斯语Name
• 阿斯泰拉斯药厂
• Bausch卫生公司
• F. 霍夫曼-拉罗什
• 葛兰素史密斯克线
• 格里福尔斯语Name
• 三菱Tanabe药厂
• 诺华
• 辉瑞
• 萨诺菲
• 特瓦制药公司 工业
• UCB 化学 药

• 亚历克西翁制药公司是市场上主要和主导角色. 该公司通过Soliris(eculizumab)获得了相当大的市场份额,这是第一个获得美国FDA管理许可的补充抑制剂,用于治疗普遍性肌萎缩症。 此外,该公司后来引进了Ultomiris (ravulizumab)等产品,后者是Soliris的高级版本,用于治疗肌萎缩症。 亚历克西翁制药公司通过其先进的产品和广泛的分销网络,继续维持其市场地位.
• Argenx是另一个在 myastenia gravis 治疗市场的关键玩家. 它在肌动腺素治疗部门是一个关键的创新者,主要是因为其用于治疗通性肌动腺素的Vyvgart (efgartigimod) FcRn抑制剂疗法。 该公司正在通过增加各地区的监管审批,并在强有力的临床数据的支持下在全球扩展。
• UCB 化学 Pharma因其在免疫学和神经学研究与开发方面的专门知识得到增强而成为了市场上很有前途的玩家. 该公司不断进行临床试验,为受肌萎缩症影响的患者引入新颖治疗. 例如,该公司目前正在对FcRn抑制剂Rozanolixizumab和补充C5抑制剂zilucoplan进行临床试验。

Myastenia Gravis治疗行业新闻:

• 2024年3月,美国FDA宣布批准由亚历克西翁制药公司与AstraZeneca公司合作开发的一款单克隆抗体Soliris(eculizumab),用于治疗6岁及以上患者的通性肌萎缩(gMG). 通过这一批准,索利里斯成为了唯一治疗有这种疾病的儿科患者的gMG. 预计这项批准将大大地扩大Alexion制药公司在 myastenia gravis治疗领域的影响力。
• 2024年1月,Johnson & Johnson宣布美国FDA给予其尼波卡利玛布单克隆抗体的优先审查称号,表示用于治疗通症性肌炎性肝炎. 预计这一指定将促进监管支持,并鼓励为肌萎缩症开发新的治疗方案。
• 2023年10月,UCB Pharma宣布批准ZILBRYSQ(zilucoplan),这是美国FDA对成人患者进行普遍肌萎缩(gMG)治疗的下皮(SC)目标肽抑制剂. 这一批准可望大大地扩大和加强该公司用于治疗肌萎缩症的现有投资组合。
• 2024年3月,欧洲大脑理事会(EBC)宣布与斯库奥拉·苏维埃·德·圣安娜管理研究所合作,启动 " 重新思考Myastenia Gravis " 项目。 这是一个由研究推动的项目,它将提供政策建议,以实施真正的变革,改善欧洲各地患有肌萎缩症的人的生活。 各组织的此类举措可望大大促进对肌萎缩症的诊断和治疗。

肌萎缩治疗市场研究报告包括对该行业的深入报道 估计和预测的2021-2034年收入为百万美元 下列部分:

市场,按处理类型分列

• 药品
  • 胆碱酯酶抑制剂
  • 类固醇
  • 免疫抑制剂
  • 单体抗体
• 治疗
  • 活性免疫球蛋白(IVIG)
  • 等离子层
• 外科手术

按疾病类型分列的市场

• 视障性肌炎
• 普通的肌萎缩症

市场,按分销渠道

• 医院药房
• 零售药店
• 电子商务

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 荷兰
• 亚太
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 韩国
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 联合国
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋