MRI 安全神经刺激系统市场 规模报告,2032年
报告 ID: GMI4048 | 发布日期: March 2024 | 报告格式: PDF
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核磁共振 安全神经刺激系统市场规模
核磁共振 由于政府组织越来越多的批准和许可,安全神经刺激系统市场规模将在2024至2032年间大幅增长。 由于管理机构认识到这些系统在核磁共振环境中的安全性和有效性,保健提供者更倾向于将这些系统用于需要神经刺激疗法的病人。
例如,在2024年1月,Abbott宣布的多斯根结节(DRG)神经刺激系统得到了美国FDA对影响下肢的复杂区域疼痛综合征(CRPS)患者的扩大核磁共振标签批准。 这种更新的标签允许患者在设备被植入时进行全身核磁共振扫描. 据弗吉尼亚州斯宾克和内尔夫中心总裁兼首席执行官蒂莫西·鹿(英语:Timothy Deer, MD)称,这一进步确保及时获得必要的护理,而无需寻求专门的核磁共振设施.
在保证与核磁共振扫描兼容的情况下,这些系统为患者提供了更大的灵活性并提供了获得先进治疗选项的机会. 因此,由于管理当局的认可,市场的需求激增。
核磁共振安全神经刺激系统市场经历需求升级,因为更多的公司获得产品使用管理许可。 随着越来越多的神经刺激系统得到磁共振成像兼容性的批准,保健提供者在将这些技术用于病人护理方面获得了信心。 由于监管机构认可了越来越多的核磁共振扫描神经刺激系统,市场见证了保健专业人员和患者对寻求治疗疼痛和神经紊乱的创新解决办法的兴趣。
例如,在2024年2月,Mainstay Medical Holdings plc透露,他们从美国FDA获得了ReActiv8恢复神经刺激系统的全身核磁共振有条件标签。 这一批准范围扩大到美国所有现有和预期的ReActiv8病人,使用目前45厘米的商业线索。 它使ReActiv8接收者能够接受1.5T全身磁共振扫描.
核磁共振安全神经刺激系统市场尽管有增长轨迹,但仍面临制约。 一个重大挑战是,确保磁共振成像机兼容性的复杂性和成本,导致设备价格提高。 此外,核磁共振安全神经刺激系统的监管审批程序可能十分严格并耗费时间,会延误市场进入。 此外,担心这些系统在核磁共振环境中的长期安全和有效性可能会阻止保健提供者广泛采用。 这些因素共同助长了阻碍市场扩张的限制。
MRI 安全神经刺激系统市场 趋势
核磁共振安全神经刺激系统行业在利用这些装置进行疼痛管理方面的进展所推动的显著趋势。 随着研发努力继续提高神经刺激系统的有效性和精度,保健提供者越来越依赖这些系统来应对各种慢性疼痛状况。 随着人们日益认识到它们在减轻神经病痛和改善患者生活质量方面的潜力,市场目睹了需求的激增。 这些进步突出了核磁共振安全神经刺激系统在塑造未来疼痛管理做法方面的关键作用。
举一例,2022年1月,Abbott宣布获得FDA批准其Proclaim系统增强磁共振成像兼容性。 扩大的核准范围包括Proclaim XR脊髓刺激系统的核磁共振相容性,取消了在核磁共振扫描期间对铅尖位置和射频功率使用的限制. 由FDA于2019年9月批准的"宣布XR神经刺激系统"提供了低能治疗和低剂量协议相结合,在延长电池寿命的同时缓解慢性疼痛.
MRI 安全神经刺激系统市场分析
根据应用,从深脑刺激部分的市场规模估计在2032年前会整理出强进. 深脑刺激(DBS)程序主要用于治疗帕金森病. 这些程序有助于改善僵硬、颤抖、缓慢和运动问题的症状。 老年人口的增加以及老年痴呆症、慢性偏头痛和自闭症的日益加重的负担,将会导致市场的发展。
根据该产品,可植入部分的核磁共振安全神经刺激系统市场将成指数地扩大,因为保健设施的系统渗透率正在增长。 神经系统紊乱的发作率较高,可提高系统采用率。 可栽培的系统越来越胜过神经刺激,以提供可靠的治疗结果并延长设备的使用寿命。 然而,在发展中国家和欠发达国家,可植入神经刺激器的投资增加和制造商有限将限制工业进步。
北美很可能成为核磁共振安全神经刺激系统市场的有利可图的途径。 该区域迅速扩大的老年人口和阿尔茨海默氏病的日益流行,可以在市场扩张中发挥理想的作用。 越来越多的神经刺激植入和消费者生活方式的改变将增加区域市场前景。 此外,技术的进步和有利的偿还政策进一步增加了燃料市场收益。 由于保健设施优先考虑以病人为中心的护理并寻求治疗疼痛的创新办法,整个北美对核磁共振安全神经刺激系统的需求继续稳步上升。
核磁共振 安全神经刺激系统市场份额
在核磁共振安全神经刺激系统行业竞争环境中运作的主要公司包括:
MRI 安全神经刺激系统行业新闻
2023年8月,Medtronic在脊髓刺激器领域引入了最新的创新,旨在通过自动调整用户运动来缓解不适. Inceptiv设备被设计为闭路系统,消除了经常用户干预以调整神经刺激疗法的需要. 经CE标记批准后,该装置被计划在欧盟发射,为用户提供了安全进行核磁共振扫描的优势. Medtronic强调,这是欧洲唯一的脊髓刺激系统,提供全身1.5T和3T磁共振接入,考虑到用户在植入后五年内需要磁共振的可能性,这是一个关键特征。