人类微生物 市场规模

人类微生物 2023年,市场规模价值为8.244亿美元,预计到2032年将达到64.7亿美元,到2032年,CAGR为25.7%。 与生活方式有关的疾病的日益流行和老年人口的不断增长,推动了对创新性保健解决办法的需求。

由于这些因素导致慢性病激增,利用人类微生物在疾病管理中的潜力的重要性日益明显。 此外,对 精密医学根据病人的个人需要,突出了微生在使治疗战略个性化方面的关键作用。

人类微生物指将微生物,包括细菌,病毒,真菌等栖息于人体各个部位的微生物收集起来. 这些微生物生活在人体中并活在人体上,形成复杂的生态系统,在维持健康和促进各种生理过程方面发挥关键作用。 人类微生物产业是生物技术和保健产业中迅速发展的一个领域,其重点是了解和利用人类微生物的潜力。

COVID-19 影响

COVID-19流行病对人类微生市场产生了积极影响,促使人们重新关注健康和免疫。 人类微生因与多起呼吸道疾病相接并免疫而成为近代关注领域. 例如,2020年4月,Persephone Biosciences Inc.开始开发一种免疫催化微生疗法,以帮助预防和治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2),并开发一种潜在的以凳子为基础的诊断测试,旨在帮助预测哪些患者在患上COVID-19后出现严重并发症和死亡的风险最大。

人类微生物 市场趋势

越来越多的筹资举措和政府方案已成为推动该行业发展的强大动力。 全世界各国政府和机构认识到人类微生物体在维持总体健康方面所起的关键作用及其在疾病管理革命化方面的潜力,正在将大量投资转用于这一领域的研究和开发。 例如,根据国家卫生研究所的资料,2022年5月,美国联邦政府在2021年为微生物体的研究和开发支出了8.64亿美元,预计2022年将花费9.03亿美元。 此外,建立支助性监管框架和奖励措施,进一步加强了这一势头,吸引了老牌参与者和新进入者投资于以微生物为重点的企业。

人类微生物 市场限制

长期的监管途径和高昂的发展成本是该行业的重大制约因素。 基于微生素的疗法性质复杂,需要彻底和仔细的监管审查,以确保安全和有效。 监督这些监管程序往往涉及延长时限和大量金融投资。 此外,人类微生物体与各种健康状况之间错综复杂的相互作用,需要进行全面的研究和临床试验,造成高昂的发展成本。

人类微生物 市场分析

按地点,人类微生市场被分入消化道,肺,生殖腔,皮肤等地. 消化道部分在2022年拥有最大市场份额31.9%. 随着人们日益认识到肠道微生物在总体健康方面发挥的关键作用,侧重于了解其对消化和免疫的影响的研究激增。 这种高度关注推动了创新发展。 活性药物以平衡和优化肠道微生物群的成分为目标的微生物产品。 此外,公司正在投资于针对消化道微生物的产品的研究、开发和商业化。

通过应用,人类微生市场被分解为治疗和诊断. 2022年,治疗部门占工业份额最高,为65.2%。 这种迅速扩张可归因于人们日益认识到人类微生物对总体健康和疾病的影响。 开发几种基于微生物的治疗方法,针对广泛的医疗条件,从胃肠道疾病到代谢疾病,甚至某些与免疫有关的疾病,都刺激了对基于微生物的治疗方法的需求。 越来越多的证据支持了以微生素为基础的疗法的疗效。

基于疾病,人类微生市场被分入传染病,胃肠道疾病,内分泌和代谢疾病,癌症,中枢神经系统紊乱等疾病. 2022年,传染病部分在市场上占主导地位,收入为2.782亿美元。 高度扩展可归因于人们日益了解人类微生物与各种传染病之间的复杂关系。 人们认识到,生活在人体内的微生物的构成和平衡可大大地影响感染的易感性,这推动了密集的研究和创新。 技术的进步使得能够进行深入的微生物分析,加上向个性化医学的转变,进一步推动了这一势头。

基于产品,人类微生市场被分入药物,活生素,活前活素,诊断检测等产品. 毒品部门占据了市场主导地位,市场份额为40%,并准备在2023-2032年间以25.1%的CAGR增长。 扩大对人类微生物体与各种健康条件之间复杂关系的研究,加上技术和发展创新治疗方法方面的突破,促进了工业收益。 以微生素为基础的药物旨在调节微生素的构成和活动,以进行有针对性的医疗干预,其开发得到了学术界和制药业的高度重视。 随着临床试验继续产生有希望的结果,显示以微生素为基础的药物在处理从胃肠道疾病、代谢疾病和神经病等各种疾病方面的潜力。

2022年,北美主导了人类微生市场,收入为2.612亿美元,预计到2032年,CAGR将增长24.9%,这是由于微生研究的进步以及该区域日益重视个性化医学。 此外,尖端技术,如: 下一代排序 生物信息学和生物信息学在研究机构、生物技术初创企业和制药巨头的强大生态系统下,为开创性发现和发展以微生物为基础的新型疗法铺平了道路。 此外,在多学科专家之间进行大量投资和协作。

人类微生物 市场份额

在人类微生市场上经营的主要市场参与者包括:

• 治疗方法
• 输入
• 第二发源地股份有限公司.
• 杜庞特
• 合成生物学股份有限公司.
• 符号
• 维丹塔生物科学股份有限公司.
• 冶金公司
• 微生治疗
• 4D药用普克.

人类微生物 工业新闻:

• 2023年4月,Seres Therapeutics, Inc. and Nestlé Health Science宣布由美国食品药品管理局(FDA)批准VOWSTTM(fecal microbiota spores,活生生虫),这是一种口服的以微生为主的治疗方法,用于防止成人在对反复出现的CDI(rCDI)进行抗菌治疗后再出现C.difficile感染(CDI). 这帮助了公司扩大产品提供.
• 2023年4月,Vedanta Biosciences筹集了1.065亿美元的资金,用于推进明确的细菌联合疗法。 该公司旨在利用收益支持对VE303进行关键的第三阶段试验,以防止重复出现CDI。

人类微生市场研究报告包括对该行业的深入报道,按2018至2032年的收入估算和预测如下:

按地点

• 消化道
• 龙
• 生殖腔
• 皮肤
• 其他地点

通过应用程序

• 治疗
• 诊断

按疾病分列

• 传染病
• 胃肠道疾病
• 内分泌和代谢疾病
• 癌症
• 中枢神经系统障碍
• 其他疾病

按产品分列

• 药物
• 抗生素
• 预生
• 诊断测试
• 其他产品

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 日本
  • 中国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 其余的MEA地区