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遗传分析市场 2021年,规模价值超过95亿美元,2022-2030年间将展示8%以上的CAGR。 全世界遗传病发病率不断上升,以加强市场动态。
遗传障碍是一种极为罕见的现象,占所有罕见障碍的近80%. 据估计,每年有近790万儿童出生时有急性出生缺陷。 这些缺陷在性质上是部分或全部遗传性的. 有的遗传障碍包括囊肿纤维化,镰状细胞贫血,Tay-Sachs,Torner综合征,Fragile X综合征等,还有出血性发作.
报告属性 | 详情 |
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基准年: | 2021 |
2030� Size in 2021: | 9.5 Billion (USD) |
预测期: | 2022 to 2030 |
预测期 2022 to 2030 CAGR: | 8% |
2030价值预测: | 13 Billion (USD) |
历史数据: | 2017 to 2021 |
页数: | 247 |
表格、图表和数字: | 378 |
涵盖的细分市场 | 产品、试验类型、应用、技术、最终用途和区域 |
增长驱动因素: |
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陷阱与挑战: |
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每年,全世界有30多万婴儿患有镰状细胞贫血,预计到2050年将增加到40多万个。 在印度、中东和非洲等发展中经济体,这种混乱现象十分普遍,据说40%以上的人口受到影响。 超过90%的受第三世界国家性病影响的儿童要活到成年。 因此,新兴经济体遗传病的日益普遍将助长工业趋势。
遗传检测成本高可能在一定程度上妨碍市场增长。 根据测试的复杂性和类型,每次测试的基因测试成本从100美元到2,000多美元不等。 如果需要多个家庭成员接受测试或需要多个测试以获得准确结果,价格会进一步上涨. 错误命令和提供虚假保证的试验违反临床实践条例,并用定价对总体保健系统施加压力。
从2022至2030年,载体测试部分的基因分析市场将登记超过7.5%的CAGR。 载体检测确定健康人是否携带有潜伏性遗传障碍. 测试为个人的生殖风险和有遗传障碍的后代的机会提供了终身的见解. 载体测试的进展有助于识别有危险的夫妇和疾病基因的携带者。 随着对遗传病的认识不断提高,对遗传载体进行生殖风险评估检测的需求将稳步增加。
预计到2030年,传染病部分的遗传分析市场将达到30亿美元。 COVID-19等传染病对不同的基因组有不同的影响. 据英国"研究与创新"称,男性比女性更容易被COVID-19感染,因为只有一种X染色体. 为了应对许多其他感染风险,迫切需要分析类似的检测。 因此,日益加重的疾病负担将造成对紧急诊断和治疗工具,包括基因分析的大量需求。
下一代测序(NGS)技术的基因分析市场价值预计将能描绘出2022-2030年间超过8.5%的CAGR. 癌症已影响到全世界许多人。 根据癌症地图集,预计到2040年,癌症负担将增加60%以上。 NGS技术允许医生同时测试与癌症有关的多种基因.
外科切除患者肿瘤后,肿瘤组织可用于下一代测序. 在某些情况下,可以研究患者的血液样本,以检查该疾病是否在血液中释放出一些肿瘤DNA. 这种优势展示了NGS技术在癌症患者基因分析方面的强大潜力.
到2030年,诊断中心部分将占全球遗传分析市场份额的21.5%。 早期的疾病诊断使患者能够在早期阶段接受治疗并减轻疾病的严重性,从而降低死亡率。 此外,急性疾病发病率的上升,使得更有必要设立专门的诊断中心,配备基因检测设施。 这些因素,加上全球对早期疾病诊断重要性的认识,将为局部发展带来有利可图的增长机会。
欧洲基因分析市场预计到2030年将超过30亿美元。 推动基因组分析的研发举措日益增多,从而在欧洲取得了突破性发现. 一个显著的例子是瑞典遗传学家斯万特·P·波进行的基因组学研究,该研究确认,基因转移是从现在到现在的Hominins转至 萨平斯同志 从非洲移民近7万年前 这种基因流动还影响现代人类的生理学,被认为有助于确定治疗或避免急性疾病的措施. 此类开创性研究项目可望为欧洲的基因分析行业带来有利的前景。
基因分析市场的一些关键角色包括:
公司正在获得新产品的批准,使它们能够扩大业务和产品组合。
自COVID-19疫情出现后,研究人员和科学家利用基因分析,获得了对病毒和影响免疫系统反应的宿主因素的重要生物洞察. SARS-CoV-2病毒有各种突变,导致致命症状. 基因检测有助于识别能够迅速诊断和治疗的病毒突变。
本基因分析市场研究报告包括对该行业的深入报道,并按2018至2030年的10亿美元收入估算和预测,涉及以下部分:
按产品分列
通过测试
通过应用程序
按技术分列
最终用途
现就下列区域和国家提供上述资料: