外部减震器 市场规模

外部减震器 2022年,市场规模价值约为32亿美元,估计到2032年将超过67亿美元。 心脏衰竭的发生率上升、产品技术的不断进步、突发心脏病的发生率上升以及各国政府和公共组织采取的支持性举措是推动市场扩张的一些主要变量。

类似地,这些公司经营在 可穿心器 正在同心脏病学家和其他保健专业人员合作,了解病人的需要,并确保其产品符合医疗标准。 这种合作有助于发展有效的外部伙伴关系。 减颤器 在保健界建立信誉。 因此,技术进步、定制和个人化以及与保健专业人员的合作正在增加市场收入。

外心除颤器是一款医疗器械,旨在为心脏提供电击,以在有生命威胁的心律失常,特别是通心肌纤维和通心肌心律失常的情况下恢复正常的节奏. 这些异常的节奏可以阻止心脏有效抽出出血来,有可能导致心跳停止和死亡. 外部去纤颤器有不同类型,包括机场,商场等公共场所常见的自动去纤颤器(AED)和公共建筑. 这些AED的设计是方便用户的,可以提供口头指示,引导甚至未经训练的旁观者通过发出冲击的过程.

产品故障和产品召回是可能阻碍市场进步的主要因素之一. 某些制造缺陷能使水分在外接除颤器内饱和并导致设备发出高压冲击后产生短路. 这导致患者受到的冲击比预期的要小,或者可能根本得不到冲击,在某些情况下,设备无法响应检查,并发出电池警报. 这种产品失灵导致严重的耐心后果,从而导致产品退出市场。

此外,可穿戴的去纤颤器一般使用传感器或电极来监视穿戴器的心律. 这些传感器或电极中的功能障碍,如与皮肤接触不良或接线错误等,可能导致读取不准确或无法检测出异常心律. 林业发展局收到两人死亡和多人受伤的报告。 这种除颤器召回是为了防止潜在的致命故障。 因此,产品召回和外部去纤颤器的故障可能会对工业需求产生不利影响。

COVID-19 影响

COVID-19大流行病的爆发是影响公共卫生的前所未有的事件,导致住院人数逐步增加。 随之而来的旅行限制和供应链挑战已导致广泛保健服务的提供和获取严重中断。 COVID-19大流行也给医疗生态系统带来不利影响,促使保健人员广泛重新分配。 COVID-19病人被优先考虑,这对其他医疗做法,包括特长心血管手术产生了不利影响。 这导致包括心血管程序在内的若干程序出现延误。

然而,对农业的需求大幅增加。 心脏节奏管理设备 尽管存在这种流行病,但人们更加强调在公共场所、工作场所和家庭中拥有外部除颤器等救生设备。 封锁和行动限制导致家庭保健服务激增。 这一趋势导致人们更加关注便携式外部除颤器,非医务专业人员可在紧急情况下有效使用这种除颤器,从而能够更快地作出反应并有可能挽救更多的生命。 总体而言,上述对外部除颤器需求的积极影响增加了工业收入。

外部减震器 市场趋势

心脏病发病率的上升是推动外部去纤颤器工业增长的主要因素之一。 其中,心肌炎是助长疾病负担并造成高死亡率的主要前体之一。 这种病症的发生率和发作率不断上升,加上它的子集,如先发性纤维化,通心肌炎,超发性心肌炎(SVT)和通心肌纤维化,都是为了推动商业趋势.

此外,随着年龄的增长,心脏病发病率不断上升,进一步助长了心脏突然停搏的风险。 根据《国家儿童健康调查》,突发性心跳停缓率随年龄而激增,而中年成年人(35至59岁)则导致SCA病例比例较高(30至40%)。 在SCA事件期间使用去纤颤器对减少并发症并增强临床结果有重要作用. 因此,心脏疾病,特别是SCA病例的发病率不断上升,住院人数和老年病人口不断增加,将驱使对外部除颤器的需求,从而增强工业增长。

外部减震器 市场分析

基于产品,外接除颤器市场被分作手动外接除颤器,自动外接除颤器,可穿戴外接心管除颤器. 自动化的外部除颤器部分在2022年拥有相当大的收入份额,预计到2032年CAGR将扩大7.5%,达到24亿美元。 这种分门别类的增长主要归因于越来越多地采用这些装置、技术进步推动易用和自动化以及医院外心脏停搏的激增。 医院外心脏停搏是造成死亡和发病的重要变量之一。 根据"美国心脏杂志"上发表的文章,2018年,美国对外除颤器中约5万个OHCA是这类出院心脏停搏情况下使用的关键医疗器械.

此外,自动外接除颤器被设计为非医疗专业人员,如旁观者和急救人员所使用. 它们经常提供简单而清晰的音频和视觉指示,引导用户通过去纤颤过程. 它允许在心脏突然停搏的情况下立即进行干预。 快速去纤颤对于恢复正常的心律和增加生存机会至关重要. 它们是便携式设备,因此适合各种环境,包括公共场所、办公室、学校和机场等。 其紧凑的尺寸确保了它们能够在需要时容易地被储存和访问。 许多AED模型在复苏过程中向用户提供实时反馈. 这种反馈可以包括对胸口压缩质量的指导,确保有效进行心肺复苏。

根据最终用途,外部除颤器市场被划分为医院、医院前护理、流动外科中心等。 医院部分在2022年占有很大份额,预计到2032年将达到27多亿美元。 在医院环境中大量使用新的外部除颤器,提供迅速和可靠的结果,估计会使病人更加偏爱这些保健设施。 提供广泛的外部除颤器,以进行经证明准确的除颤治疗,是促使医院产品偏好的因素。 越来越多的患者接受心脏疾病治疗,越来越多的疾病筛查举措,以及获得经理事会认证的保健专业人员的帮助,这些都是其他一些变数,这些变数正积极促进这一部分的增长。

此外,发达经济体日益加重的疾病负担,加上保健基础设施的加强,预计将刺激医院的诊断和治疗率。 因此,获得有效治疗程序的机会,加上心血管疾病发病率的上升和相关条件,将促进病人到医院就诊,从而推动这部分收入。

预计到2032年,美国外部除颤器市场将达到21多亿美元。 这一巨大的市场份额归因于几个因素,例如主要工业参与者的存在、对私营部门的需求激增。 心血管装置心血管疾病发病率上升,全国各地的住院人数不断增加。 根据美国心脏协会2022年的数据,可归因于心血管疾病的年龄调整死亡率为每10万人224.4人.

此外,在2020年,冠心病(41.2%)是造成美国中风(17.3%)、心衰竭(9.2%)等死亡的主要原因。 预计这些不利事件将提高采用率,以更好地管理现金核查数据。 这进一步推动了预计在预测时间范围内增长的新角色进入市场。 此外,在心脏护理举措方面,美国是领先国家之一,政府已采用若干准则,包括百万心脏倡议,加强心脏护理。 公共和私人组织采取的这些举措将进一步促进对外部除颤器在管理心脏病某些方面的需求。

外部除颤器 市场份额

在外部除颤器市场运营的一些主要市场参与者是:

• Abbott实验室有限公司
• 波士顿科学公司
• 科林克利克·菲利普斯
• 斯特克公司
• 美敦尼克立方体
• 利瓦诺瓦PLC
• Asahi Kasei公司(ZOLL医疗公司)

主要市场参与者正在采取战略性的提法,如前向一体化、新产品开发、地域扩张和研究合作等,以获得最大的工业份额和促进公司增长。

外部减震器 工业新闻:

• 2020年6月,飞利浦宣布了美国FDA设备与辐射健康中心(CDRH)对其 HeartStart FR3 & HeartStart FRx自动外部除颤器(AEDs)的市场前批准(PMA). 该产品指旨在管理通心肌纤维化(VF)和无脉冲通心肌(VTs)的AED. 这项管理批准有助于公司改善许多突发心脏病患者的生活,并帮助公司加强其AED投资组合。
• 2020年4月,飞利浦宣布,在FDA解除了禁止外部去纤颤器的禁令后,美国恢复了有关这些活动的制造和航运活动. 这一发展被视为飞利浦公司的一个重要里程碑,因为该公司改善了其ECR业务和整个公司的管理合规程序。

外部除颤器市场研究报告包括对该行业的深入报道,按2018年至2032年的收入(百万)和数量(单位)估算和预测如下:

按产品分列, 2018-2032 (百万美元和单位)

• 手动外部减震器
• 自动外部减震器
  • 半自动外部减震器
  • 完全自动外部减震器
• 可穿戴的外心肌减震器

最终用途, 2018-2032 (百万美元)

• 医院
• 医院前护理
• 门诊中心
• 其他人员

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
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