酶替换 治疗市场 大小

酶取代疗法市场规模在2023年价值为100亿美元,预计在2032年达到186亿美元,到2032年CAGR为7.2%.

根据国际罕见疾病组织2022年的研究, 罕见疾病 目前,无论何时,全球人口的3.5%至5.9%都受到影响,相当于全球约3亿人。 在研究和开发新的酶替代疗法和下一代治疗方面不断取得进展,扩大了患者的治疗选择,并增加了以前可用性有限的地区获得治疗的机会。

此外,通过下列途径及早诊断血吸虫储存疾病和其他酶缺乏症: 产前和新生儿遗传检测 使专家审评组得以及时启动。 早期治疗与更好的临床结果相关联,导致对急诊治疗的需求增加. 此外,生物技术和生物技术的发展也取得了进展。 精密医学 导致发展了更有针对性和更有效的专家审评组。

COVID-19 影响

COVID-19大流行对酶替代疗法市场有重大影响. 这一大流行病扰乱了药品供应链,导致短缺和价格上涨。 这种流行病还使病人更难获得急诊治疗,因为许多医院和诊所不得不减少或中止非必要的服务。 此外,新疗法的临床试验和研究受到该流行病的影响,导致一些疗法的开发和批准出现延误。 临床试验的招生速度减缓,并调整了试验程序,以适应与大流行病有关的挑战。

酶替换 治疗市场驱动因素

该行业经历了若干起影响其演变和发展的趋势. 这些趋势反映了罕见疾病管理、药品创新和患者获得治疗机会等不断变化的情况。 研究与开发工作的重点是开发下一代应急处理技术,提高其效能、便利和安全性。 这包括开发强化药效动力学的酶替代疗法,降低剂量频率,以及有针对性地交付. 此外, 基因治疗 正在成为治疗某些罕见遗传病的一种有希望的方法,有可能减少或消除对酶替换的需求。 针对LSD和其他酶缺陷的基因疗法临床试验和研究获得了势头.

酶替换 治疗限制因素

治疗成本高是酶替代疗法市场的一大制约因素,影响到病人、保健系统和制药公司。 虽然ERT已证明在管理稀有遗传障碍和酶缺陷方面是有效的,但其成本带来了挑战. 这些疗法费用高昂,会给获得这些疗法造成障碍,特别是对没有足够保险的病人或保健资源有限的地区。 许多有罕见遗传障碍的患者为支付急诊费用而挣扎,导致在获得治疗方面存在差距. 此外,急诊治疗费用高,给保健系统,包括政府资助的方案和私人保险人造成了沉重的财政负担。

酶替换 治疗市场分析

根据酶类型,酶替代疗法市场分为:出血酶(imiglucerase),谷氨酸β(aglasidase beta),取血酶(taliglucerase),取血酶(velaglucerase alfa),取血酶(laronidase),取血酶(alglucosidase alfa),取血酶(galsulfase),取血酶(idursulfase),取血酶(pancreatic),取血酶(pegademase)等酶类型. 预计2022年CAGR8.7%的工业收益最高。 Agalsidase β在减少Gb3和相关物质在各种器官和组织中的累积方面表现出了功效. 它通过提供缺失的α-galactosidase A酶来帮助缓解与法布里病相关的症状,包括神经病痛,肾功能障碍,心脏并发症和皮肤表现.

根据指示,酶替代疗法市场分为:gaucher疾病,活虫病,pompe疾病,SCID,mucopolysaccaridosis (MPS)等指征. mucopolysacchalidosis (MPS) 段被进一步分为: MPS I - 胡勒, Hurler Scheie和Scheie, MPS II - 亨特, MPS III - 桑菲利波,以及其他mucopolysacchalidosis. 通过研究和临床试验发展出长期的ERT疗法,使病人的结果不断得到改进。 这些药物有助于预防或阻止高彻疾病的发展,降低这种骨损伤的严重后果的风险,并改进总体生活质量。

根据管理途径,酶替代疗法市场分为口服,亲服. 与口服途径相比,父母管理途径提供的生物利用率更高。 这意味着所施剂量的更大百分比会到达血液中,从而产生更有效和可预测的治疗反应。

此外,家长管理为专家审评组提供了快速行动。 这对于治疗急性症状或预防淋巴病储存障碍(LSD)的疾病发展尤为重要。 患者可从迅速提供治疗中受益 酶 管理结束后。

根据最终用户,酶替代疗法市场分为医院、输液中心和其他最终用户。 2022年,医院占市场支配地位的比重为58.5%左右,预计到2032年将大幅增长7%。 许多医院都积极参与与急诊治疗有关的临床试验和研究。 它们作为临床试验场所,使患者能够获得调查疗法,并有助于促进紧急治疗的发展。 医院参与研究有助于扩大治疗选择,改善病人的结果.

北美酶替代疗法市场a预计在2032年将达到73亿美元,其中2023至2032年的CAGR为7.2%. 北美的罕见遗传病发病率相对较高,包括高彻氏病,法布里氏病,蓬佩氏病,和穆科波利沙克氏病等. 由于大量病人需要治疗和管理,这种流行促使对急诊治疗的需求增加。

此外,北美已经确立 新生儿筛查 方案和 遗传测试 服务,能够对LSD和酶缺陷进行早期诊断。

酶替换 治疗市场 份额

酶替代疗法市场中知名的,有名的,知名的玩家有:

• 萨诺菲
• 生物马林制药公司 股份有限公司
• 阿布维公司
• 辉瑞公司
• Alexion制药公司
• 阿尔勒干plc
• Horizon Pharma公共有限公司
• 罕见疾病
• Protalix 生物治疗
• 阿米库斯治疗

酶替换 治疗工业新闻:

• 2023年5月,Chiesi Global Rare Disease and Protalix BioTheseadities, Inc. 宣布由欧盟委员会(EC)批准PRX-102(pegunigalsidase alfa),用于治疗欧洲联盟(欧盟)的法布里病成年患者.
• 2022年6月,斯诺菲宣布欧盟委员会(EC)批准Xenpozyme (olipudase alfa)酶替代疗法,用于治疗儿科和成人患者中Acid Sphingomyelinase缺乏A/B型或ASMD B型的非CNS症状.

酶替代疗法市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018年至2032年以下部分的收入为百万美元:

按酶类型

• 偶联
• 谷氨酸乙酯
• Taliglucerase 镇静剂
• Velaglucerase alfa 阿尔法
• 拉罗尼达斯
• 阿尔克卢科西达斯 alfa
• 高硫磺酶
• 伊杜苏尔法斯
• 胰腺酶
• 红外线
• 其他酶类型

通过指示

• 高尔克病
• 法布里疾病
• 流行性疾病
• 等离子体细胞障碍
• SCID 中标
• 甲状腺素硬化症(MPS)
• MPS I - Hurler, Hurler Scheie和Scheie 互联网档案馆的存檔,存档日期2013-12-12.
• MPS II - 猎人
• MPS III - 桑菲利波
• 其他粘菌病
• 其他说明

按行政路线分列

• 家长
• 口头

最终用户

• 医院
• 输注中心
• 其他最终用户

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