杜氏肌营养不良 (DMD) 药物市场 - 按药物类型（外显子跳跃药物、皮质类固醇、基因治疗）、给药途径（口服、注射）、竞争格局 - 全球预测 (2024 - 2032)

Duchenne 肌肉疾病药物 市场规模

杜尚纳肌肉 体积失调药物 2023年市场规模价值为32亿美元,估计在2024年至2032年之间增长为11.6%的CAGR. 由于DMD的负担日益加重,对新疗法的需求也不断增加,市场出现了相当大的增长。

例如,根据肌肉萎缩协会2023年6月的数据,欧洲和北美的DMD流行率约为每10万人有6个。 同样,在PLOS One杂志上发表的一份研究报告显示,一般人口流行率从每100 000人1.7至3.4起不等,出生率从每100 000名活产婴儿21.7至28.2起不等。 因此,这些病例日益普遍,增加了对有效治疗的需求,从而推动了市场的增长。

此外,制药公司越来越多地参与DMD药物开发,再加上战略合作和伙伴关系,正在加速创新和市场扩张。 此外,提高认识、支持性监管框架以及学术界和制药公司之间的合作,预计将进一步加快全球Duchenne肌肉萎缩药物市场的新型疗法的发展和采用。

Duchenne肌肉萎缩(DMD)药物指旨在管理和潜在地缓解DMD症状的药物治疗,这是一种罕见的遗传紊乱,其特征是逐渐的肌肉退化和软弱. 这些药物针对潜在的基因突变或相关症状,如发炎和肌肉功能恶化等. 它们包括: 皮质类固醇 像普德尼松和德夫拉扎科特, exon跳过药物 如德普利尔森和格洛迪尔森, 以及新兴疗法,如 基因编辑 技术等。

Duchenne肌肉萎缩药物市场 趋势

通过催化创新并加快新疗法的开发,增加研发资金极大地推动了DMD药物市场. 扩大供资支持,使制药公司和研究机构能够探索先进的治疗方式,例如: 基因治疗和基因编辑技术

• 例如,2023年1月,家长项目肌肉萎缩症(PPMD)宣布对Myosana治疗公司进行500,000美元的战略投资,以支持其非病毒基因治疗提供平台的开发和部署。 该倡议旨在缓解骨骼肌肉退化并解决与DMD相关的心力衰竭.
• 因此,随着DMD案例的增加和研发投资的增长,对有效治疗的需求预计会增加,有可能促进市场增长。

Duchenne肌肉萎缩药物市场分析

根据药物类型,市场被归类为跳出药物、皮质类固醇、基因疗法和其他药物类型。 皮质类固醇部分将主导市场,占12亿美元的最大收入,预计在整个预测期间,其支配地位为11.4%。

• 皮质类固醇的高市场份额可归因于它们在减缓疾病发展过程中的既定功效。 Prednisone和deflazacort是最常用的皮质类固醇,通过提高肌肉强度和功能,延迟活化损失,并降低骨质疏松和呼吸道并发症的风险,在管理DMD方面至关重要.
• 这些药物之所以被广泛采用,是因为它们能够调节炎症并改进临床结果,同时进行广泛的临床研究,支持其利益.
• 此外,与较新的、较昂贵的疗法相比,皮质类固醇的成本和可获得性相对较低,这促使它们处于市场支配地位。

根据管理路线,DMD药物市场分为口服和注射. 口述部分在2023年的市场份额为66.5%,预计将在整个分析期间保持支配地位.

• 口服药物与注射或输液疗法相比,提供方便和方便,对儿科病人尤其重要。
• 此外,口服制剂的进步提供了有效的疾病管理。
• 因此,病人更加遵守和偏好非侵入性治疗,极大地促进了DMD疗法的增长和可获性,使口服途径成为市场上的首选.

2023年,美国主导了北美杜尚内肌肉萎缩药物市场,占13亿美元,预计在分析期间将出现相当大的增长。

• 由于DMD的流行程度高,美国在北美市场占有显著地位,并且为研究提供大量资金,预计推出有吸引力的管道候选产品。
• 例如,在2204年3月,催化制药公司宣布美国商业推出AGAMREE口服悬浮剂40毫克/毫升,用于治疗两岁及以上患者的DMD. 在2023年10月26日FDA批准之后,AGAMREE现在通过处方和通过美国的一个特产药房网络在全国发放. 这次发布标志着美国在扩大DMD患者的治疗选择,增强获得重要疗法的机会方面有了重大突破.
• 此外,病人倡导团体和政府倡议进一步促进了市场增长,确保迅速进步,并改善DMD病人获得尖端治疗的机会。

德国在欧洲德甲肌肉萎缩药物市场上表现出了高增长潜力.

• 国家强有力的保健基础设施和先进的研究能力促进发展和采用创新的DMD疗法。
• 政府为罕见疾病研究提出的倡议和提供的资金在加速临床试验和新疗法的监管批准方面也发挥了关键作用。
• 此外,主要制药公司的存在以及学术机构和行业利益攸关方之间的协作努力,提高了德国将新的DMD药物投入市场的能力。

亚太DMD药物市场正在快速增长,预测期CAGR为12%。

• 由于认识的提高、诊断能力的提高以及保健开支的增加,亚太地区已准备好迅速增长。
• 日本、中国和印度等国家正目睹研发活动增加,一些生物技术公司和学术机构注重开发新型疗法,这进一步推动了亚太区域的增长。
• 例如,印度的研究人员正在开发一种负担得起的DMD治疗方法。 印度理工学院(IIT)乔德普尔与Dystrophy Annihilation Research Trust (DART)和AIIMS乔德普尔合作,建立了一个研究中心来创造成本效益高的治疗方法. 这一举措旨在使受影响家庭更容易获得和负担得起治疗。
• 此外,越来越多的政府倡议和支持性监管框架也在促进这一市场的增长。

Duchenne 肌肉疾病药物 市场份额

Duchenne肌肉萎缩(DMD)药物市场的特点是开展了以创新治疗方法为重点的密集研发活动。 市场上的关键角色是大量投资基因疗法,exon跳出药物,以及其他先进技术来解决DMD背后的基因突变. 此外,市场竞争还因追求能改善肌肉功能并延后疾病发展的治疗而得到进一步推动. 此外,监管核准、战略伙伴关系和临床试验结果在塑造市场动态、影响市场渗透和疗法的竞争性定位方面发挥着关键作用。

Duchenne肌肉萎缩药物市场公司

在德切纳肌肉萎缩药物行业中经营的知名角色很少包括:

• 奥罗宾多药
• Capricor治疗有限公司
• 催化药 企业
• 埃斯佩雷基金会
• 菲布罗根股份有限公司.
• 意大利农场有限公司
• NS 制药公司
• 方案支助和技术合作 治疗有限公司.
• 桑太拉制药公司
• 萨雷普塔治疗有限公司
• 固体生物科学公司.

Duchenne肌肉萎缩(DMD)药物工业新闻:

• 2024年6月,萨雷普塔治疗有限公司获得美国食品药品管理局(FDA)批准,将DMD的基因疗法"Elevidys"进行扩展,将4岁及4岁以上的流动和非流动个体都包括在内,并有经确认的DMD基因突变. 这种较广泛的批准标志着在DMD治疗选择方面取得了重大进展,使更多的病人更容易获得治疗。
• 2024年1月 固体生物科学 由美国FDA为SGT-003提供的安全无主药物命名(ODD),为DMD的下一代基因疗法候选. 这一成就同最近的快道指定一道,加快了它们有效防治这一疾病的努力。

Duchenne肌肉萎缩药物市场研究报告包括对该行业的深入报道 估计和预测2021-2032年收入(百万美元) 下列部分:

按药物类型分列的市场

• Exon 跳过毒品
• 类固醇
• 基因治疗
• 其他毒品类型

按行政路线分列的市场

• 口头
• 可注射

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 荷兰
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 日本
  • 中国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 韩国
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 阿联酋
  • 中东其他地区和非洲