癌症基因治疗 市场规模

癌症基因治疗 2023年市场规模价值为2.2亿美元,预计到2032年底将达到11.8亿美元,在分析期间,受全球癌症病例发病率上升和对基因治疗需求增加等因素的驱动,CAGR增长率为20.5%。

这个 基因治疗 由于该领域最近的突破,预计将发展成为替代肿瘤和一切形式癌症的可行疗法。 例如,2021年3月,美国FDA批准了Abecma(idecabtagene vicleucel),这是一种细胞基因疗法,指定用于治疗多发性肌瘤患者,患者没有响应最初的治疗线.

癌症基因疗法是一类涉及用基因治疗或预防癌症的治疗. 这种方法旨在操纵癌细胞的遗传物质来抑制其生长,诱导细胞死亡,或刺激免疫系统来靶向并摧毁癌细胞.

癌症基因 治疗市场 趋势

• 预计癌症病例的发病率会上升,从而对可能证明对癌症治疗有效的新疗法药物产生高需求。 随着癌症病例数量的增加,对有效治疗选择的需求增加. 此外,癌症基因疗法提供了一种有希望的办法,它针对驱动癌症或癌症的遗传机制。 肿瘤学 发展,从而为患者提供额外的治疗选择. 例如,在2022年9月,哈大沙癌症研究所(HCRI)宣布了CancerRNA,这是一项世界范围的倡议,旨在推动基于RNA的免疫疗法的发展和利用,以更有效地利用抗癌免疫反应。 此类与癌症治疗有关的举措预计将推动市场增长。

癌症基因治疗市场分析

根据类型,市场分为前活字和活字. 2023年,Vivovo部分的收入为12亿美元,在市场上占主导地位。

• 定向疗法和个性化医学方法的开发正在推动对活性癌症基因疗法的需求。
• 另外,活体内类型的基因传递系统被广泛用于增强免疫细胞中免疫机能基因或奇美抗原受体(CAR)的表达,增强抗肿瘤免疫反应,提高癌症患者免疫疗法的疗效. 因此,上述因素可望加速市场增长。

基于该疗法,全球癌症基因疗法市场被分类为肿瘤活性疗法,由基因引起的免疫疗法,和基因转移. 基因引起的免疫疗法支配了市场,2023年的收入为8.737亿美元。

• 基因诱发的免疫疗法有可能在一些癌症患者中诱发长期缓解甚至治愈,这是市场中采用该疗法的重要动力.
• 此外, 基因编辑 CRISPR-Cas9等技术使基因治疗领域发生了革命性的变化,使得能够精确地编辑与癌症免疫疗法有关的基因。 这些技术进步正在推动新基因引起的免疫疗法方法的发展,从而增强市场增长.

根据产品,癌症基因治疗市场分为病毒载体,非病毒载体等产品. 2023年,Viral向量部分的市场份额最高,为46.6%。

• 癌症基因疗法正在见证新的病毒向量平台的出现,这些平台超越了传统的向量,如回转病毒和异性病毒。 正在探索伦蒂维拉活体、与阿特诺有关的病毒(AAVs)和其他经工程改造的病毒活体,因为它们在向癌细胞提供治疗基因方面具有潜在优势。
• 此外,人们日益关注将病毒病媒基因疗法与化疗、辐射疗法、免疫疗法和小分子抑制剂等其他治疗方式相结合,以提高疗效、克服治疗阻力并改进患者在各种癌症方面的结果,这将刺激今后几年市场的增长。

基于最终用途,癌症基因治疗市场被分为研究机构,生物制药公司等最终用户. 生物制药公司部分预计将在2024-2032年间展示21%的CAGR.

• 主要生物制药公司越来越多地利用基本基因疗法来开发癌症治疗方法,推动了市场的发展。 此外,许多创新的治疗药物正在经历不同的试验阶段,各公司打算引进广泛的癌症治疗。 因此,随着癌症发病率的上升,拥有大量产品管道的公司预计将促进市场扩张。

2023年,北美在全球癌症基因治疗市场占有43.7%的市场份额,预计将在整个预测期间占主导地位。

• 诸如对研发的重大投资、关键角色的存在以及生物制药公司、研究机构和保健提供者之间的合作等因素正在推动北美市场的增长。
• 另外,美国国家卫生研究所(NIH)等政府机构也拨出大量资金支持癌症研究,包括基因治疗. 这笔资金用于支持基础研究、翻译研究和临床试验,重点是发展和完善各种癌症的基因治疗方法。

癌症基因治疗 市场 份额

市场竞争的特征是,存在着争取市场份额的已成立的制药公司。 主要行为者正在参与战略举措,如合并、收购和伙伴关系,以加强其产品组合。 公司正在积极采取多管齐下的办法,以解决对有效癌症基因治疗日益增长的需求。

癌症基因治疗市场公司

从事癌症基因治疗行业的著名角色如下:

• 阿贝奥纳治疗公司.
• Altor生物科学公司
• Asklepios 生物制药 企业
• 蓝鸟生物股份有限公司.
• 布里斯托-迈尔斯·斯基布公司
• 提升生物
• Genelux公司
• GSK 常规部分
• 内科治疗股份有限公司.
• 默克 KGaA
• 诺华集团

癌症基因治疗行业新闻:

• 2022年4月,GSK plc完成了对Sierra Oncology的收购,Sierra Oncology是一家从事后期生药行业的公司. 这一收购旨在推进GSK对罕见癌症形式的研究,尤其注重于 myelofibrosis. 塞拉利昂 肿瘤学的主要资产是Momelotinib,一种具有抑制性能的后期疗法,沿着重要信号途径,解决了肌纤维化贫血患者未得到满足的医疗需要. 这一战略使公司能够扩大其产品管道开发。
• 2021年6月,艾赛和布里斯托尔·迈尔斯·斯基布(英语:Bristol Myers Squibb)为MORAb-202抗体药物协和(ADC)达成全球战略合作协议. MORAb-202是Eisai的第一个ADC,将Eisai内部所开发的抗folate受体α(FRα)抗体和抗癌剂肾上腺素结合使用酶可分解的连结器. 这一合作涉及在日本、中国、美国、欧洲、加拿大和俄罗斯等地联合开发MORAb-202并将其商业化,从而加强其市场存在。

癌症基因治疗市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2021-2032年收入为百万美元,涉及以下部分:

市场,按类型

• 前视频
• 虚拟

市场,通过治疗

• 口腔外科治疗
• 基因引起的免疫疗法
• 基因传输

按产品分列的市场

• 维拉尔向量
  • 阿德诺病毒
  • 伦蒂病毒
  • 逆转录病毒
  • 与阿德诺有关的病毒
  • 单纯的疱疹病毒
  • 真空病毒
  • 其他病毒病媒
• 非病毒载体
• 其他产品

市场,最终用途

• 生药公司
• 研究机构
• 其他最终用户

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 日本
  • 中国
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 世界其他地区