Размер рынка секвенирования генома

Размер рынка секвенирования всего генома (WGS) оценивался в 5,5 млрд долларов США в 2022 году и, как ожидается, достигнет 30,1 млрд долларов США в 2032 году с CAGR 18,7% с 2023 по 2032 год. Рынок в значительной степени обусловлен увеличением распространенности генетических расстройств, что способствует расширению рынка.

Например, согласно статистике Центров по контролю и профилактике заболеваний, около 1 из каждых 707 новорожденных детей в США страдают синдромом Дауна, на который приходится около 5568 детей только в США. Таким образом, WGS играет жизненно важную роль в определении наиболее эффективных вариантов лечения для отдельных больных раком, тем самым стимулируя расширение рынка.

Секвенирование всего генома (WGS) - это лабораторная процедура, которая определяет порядок оснований в геноме организма в одном процессе. Это комплексный метод анализа целых геномов и используется для получения подробной информации о бактериях, растениях и млекопитающих с помощью только одного теста. Они могут обнаруживать одиночные варианты нуклеотидов, вставки / делеции, изменения числа копий и большие структурные варианты.

Воздействие COVID-19

Пандемия COVID-19 положительно повлияла на глобальный рынок секвенирования всего генома в 2020 году, поскольку секвенирование всего генома широко использовалось для раннего выявления вируса и идентификации мутаций в вирусе. Появление вируса привело к настоятельной необходимости понимания его генетического состава. Во всем мире ученые быстро секвенировали геном вируса, позволяя исследователям отслеживать его мутации и понимать, как вирус распространяется. Это быстрое секвенирование помогло в разработке диагностических тестов и вакцин. Таким образом, благодаря таким вышеупомянутым факторам рынок оказал положительное влияние в период пандемии.

Тенденция рынка секвенирования генома

• Растущая заболеваемость раком является важным фактором, влияющим на развитие рынка. Рак стал глобальной проблемой здравоохранения, с постоянно растущим бременем новых случаев рака, о которых сообщается каждый год. Например, по данным Американского онкологического общества, только в США в 2023 году будет диагностировано около 1,9 миллиона новых случаев рака и около 609 820 смертей, связанных с раком, что составляет около 1670 смертей в день. Таким образом, использование секвенирования всего генома позволяет идентифицировать генетические мутации, связанные с повышенным риском развития определенных типов рака.
• Кроме того, изучая геномные данные людей с семейной историей рака или тех, кто был диагностирован в молодом возрасте, исследователи могут идентифицировать гены восприимчивости к раку. Эта информация очень важна для понимания диагностика ракаи осуществления профилактических мер или режимов лечения. Фармацевтические компании также полагаются на геномную информацию для разработки и тестирования. онкология лекарства, что приводит к увеличению спроса на секвенирование всего генома.

Анализ рынка секвенирования всего генома

Основываясь на продуктах и услугах, мировой рынок разделен на инструменты, расходные материалы и услуги. Сегмент расходных материалов составил основную долю доходов в 2022 году и, как ожидается, достигнет 18,1 млрд долларов США к 2032 году.

• Эта лидирующая доля рынка обусловлена использованием расходных материалов в больших количествах на каждом этапе процесса секвенирования. Будь то подготовка образцов, извлечение ДНК, усиление или секвенирование реакций, эти расходные материалы необходимы, что приводит к значительным объемам продаж.
• Кроме того, расходные материалы широко используются в каждом запуске секвенирования, и каждое приложение может потребовать конкретных расходных материалов, адаптированных к его потребностям. Поэтому лаборатории и исследовательские учреждения, занимающиеся геномными исследованиями и диагностикой, должны постоянно приобретать эти расходные материалы для поддержания своей деятельности.
• Таким образом, эта частая схема выкупа обеспечивает устойчивый поток доходов для компаний, коммерциализирующих эти продукты, тем самым способствуя высокому спросу в сегменте.

Основываясь на типе, глобальный рынок секвенирования всего генома классифицируется на большое секвенирование всего генома и небольшое секвенирование всего генома. Большой сегмент секвенирования генома в целом доминировал на рынке с долей выручки 63,2% в 2022 году. Растет внимание к большим технологиям секвенирования генома, которые направлены на секвенирование геномов тысяч или даже миллионов людей. Это способствует исследованиям геномики населения, позволяя ученым изучать генетические вариации в больших масштабах и понимать генетическую основу заболеваний в разных популяциях.

• Кроме того, изучение геномов больших популяций помогает исследователям понять генетические вариации внутри и между популяциями. Эти знания имеют решающее значение для изучения и отслеживания миграции населения и понимания эволюции человека.
• Кроме того, различные правительственные инициативы, исследовательские организации и фармацевтические компании инвестируют в крупномасштабные геномные исследовательские проекты для выявления потенциальных целей в области лекарственных средств и улучшения результатов в области здравоохранения. Таким образом, все эти факторы помогут стимулировать рост данного сегмента.

Основываясь на технологии, весь рынок секвенирования генома классифицируется на секвенирование сангера, полимеразную цепную реакцию, микрочипы. Секвенирование следующего поколения и других технологий. Сегмент секвенирования следующего поколения доминировал на рынке с долей выручки 42,6% в 2022 году.

• Растет внимание к технологиям секвенирования следующего поколения (NGS), что приводит к их широкому распространению и известности в геномных исследованиях и клинических применениях. Он может секвенировать миллионы фрагментов ДНК одновременно. Эта высокая пропускная способность значительно ускоряет процесс секвенирования, позволяя быстро анализировать большие геномы и несколько образцов за относительно короткое время.
• Кроме того, высокая пропускная способность имеет решающее значение для крупномасштабных проектов геномики, поскольку эти технологии резко снижают стоимость базовой пары секвенирования по сравнению с более ранними методами. Эта экономическая эффективность делает геномное секвенирование более доступным, позволяя исследователям и клиницистам проводить обширные проекты секвенирования в рамках бюджетных ограничений.

На основе применения весь рынок секвенирования генома фрагментирован на диагностику, открытие и разработку лекарств, точную медицину и другие приложения. В 2022 году сегмент открытия и разработки лекарств достиг рыночной выручки в 1,9 млрд долларов. Поскольку идентификация генов, связанных с заболеваниями, является фундаментальным шагом в открытии лекарств, WGS помогает исследователям идентифицировать связанные с болезнями генетические вариации, мутации и пути, обеспечивая потенциальные цели лекарств. Кроме того, понимание генетической основы заболеваний облегчает идентификацию и валидацию лекарственных мишеней, направляя исследователей к белкам или путям, которые можно модулировать для терапевтической пользы.

На основе конечного пользователя весь рынок секвенирования генома разделен на больницы и клиники, академические институты и исследовательские центры, фармацевтические и биотехнологические компании и другие конечные пользователи. Ожидается, что к 2032 году сегмент академических и исследовательских институтов достигнет 12,4 млрд долларов США. Академические и исследовательские институты, предлагающие услуги по секвенированию генома в целом, имеют ряд преимуществ:

• Секвенирование всего генома обеспечивает всеобъемлющий обзор всего генома, в отличие от сфокусированных подходов, таких как секвенирование экзома или целевое секвенирование, которые анализируют ограниченную часть генома. Это делает его идеальным для приложений обнаружения, таких как идентификация причинных вариантов и новая сборка генома.
• Кроме того, секвенирование всего генома обеспечивает представление генома с высоким разрешением по базе, захватывая как большие, так и малые варианты, которые могут быть пропущены другими методами секвенирования. Поэтому использование РГС в таком институте будет существенно способствовать росту рынка.

В 2022 году североамериканский регион доминировал на мировом рынке секвенирования всего генома с рыночной выручкой 2,5 млрд.

• Значительный рост в основном связан с увеличением числа научно-исследовательских учреждений, университетов и медицинских центров в регионе. Эти учреждения имеют передовую исследовательскую инфраструктуру, включая передовые технологии секвенирования и квалифицированных исследователей, что позволяет внести значительный вклад в исследования геномики.
• Кроме того, в регионе расположены многочисленные ведущие биотехнологические и фармацевтические компании, специализирующиеся на геномике и персонализированной медицине. Эти компании инвестируют значительные средства в геномные исследования и разработки, включая крупномасштабные проекты по секвенированию. Таким образом, эта тенденция стимулирует инновации в секвенировании всего генома и его применении в лечении рака, тем самым усиливая тенденции на региональном рынке.

Целая доля рынка секвенирования генома

В рамках всей отрасли секвенирования генома крупные игроки отрасли, а также малые и средние компании конкурируют за предоставление передовых услуг в этой области. На долю Illumina, Inc, Thermo Fisher Scientific, Inc и Danaher Corporation приходится наибольшая доля рынка в целом. Тщательно оценивая рыночную долю компании с учетом таких факторов, как широта предложений услуг и удовлетворенность клиентов, можно раскрыть ценную информацию о конкурентном ландшафте этого рынка и стратегически позиционировать себя для успеха в этом секторе.

Основные игроки, работающие во всем секвенировании генома, как указано ниже:

• Компания Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Корпорация Danaher
• Illumina, Inc.
• Киаген Н.В.
• Merck KGaA
• Компания Eurofins Scientific
• Siemens Healthineers
• Macrogens, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Полное секвенирование генома Новости рынка:

• В июле 2021 года Illumina, Inc. вновь приобрела GRAIL, медицинскую компанию, специализирующуюся на раннем выявлении рака с использованием новых и богатых методов секвенирования генома. Это помогло компании расширить портфель продуктов и увеличить охват.
• В июле 2021 года QIAGEN N.V. сотрудничала с корпорацией Sysmex для глобальной разработки и коммерциализации диагностики рака с использованием NGS и геномных технологий. Альянс направлен на стимулирование роста продукта и увеличение доходов.

Весь отчет о рынке секвенирования генома включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозом с точки зрения выручки в размере миллиона долларов США с 2018 по 2032 год для следующих сегментов:

По продуктам и услугам, 2018 - 2032 (Миллион долларов США)

• Инструменты
• расходные материалы
• Услуги

По типу, 2018 - 2032 (Миллион долларов США)

• Секвенирование большого целого генома
• Секвенирование всего генома

По технологии, 2018 - 2032 (Миллион долларов США)

• Секвенирование Сэнгера
• Полимеразная цепная реакция
• Микрорайон
• Секвенирование следующего поколения
• Другие технологии

По заявкам, 2018 - 2032 (Миллион долларов США)

• диагностика
• Открытие и разработка лекарств
• Точная медицина
• Другие приложения

Конечный пользователь, 2018 - 2032 (Миллион долларов США)

• Больницы и клиники
• Академические институты и исследовательские центры
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Другие конечные пользователи

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Австралия
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Остальная часть Латинской Америки
• Ближний Восток и Африка
  • Саудовская Аравия
  • Южная Африка
  • Остальная часть Ближнего Востока и Африки