Home > Healthcare > Healthcare IT > Surveillance Solutions > Фармаконадзор Отчет о размере, доле и тенденциях, 2032
Фармаконадзор Размер рынка в 2022 году составил более 8,5 млрд долларов. Движимый растущей потребностью в новых лекарствах по всему миру, рынок, как ожидается, вырастет более чем на 8,5% CAGR с 2023 по 2032 год.
Растущая распространенность хронических расстройств, таких как сердечно-сосудистые заболевания, диабет, рак и другие, увеличила использование лекарств для лечения заболеваний. По данным CDC, только в США ежегодно диагностируется более 795 000 случаев инсульта. Это увеличило количество побочных реакций на лекарства (ADR) и повысило осведомленность о потенциальных рисках для здоровья. Многие правительства во всем мире вкладывают огромные суммы в фармаконадзор, чтобы обнаружить, понять и предотвратить ДОПОГ, которые будут способствовать прогрессу рынка.
Атрибут отчёта | Детали |
---|---|
Базовый год: | 2022 |
Фар Size in 2022: | USD 8.5 Billion |
Прогнозный период: | 2023 to 2032 |
Прогнозный период 2023 to 2032 CAGR: | 8.5% |
2032Прогноз значения: | USD 18.5 Billion |
Исторические данные для: | 2018 to 2022 |
Количество страниц: | 246 |
Таблицы, графики и рисунки: | 421 |
Охваченные сегменты | Тип, поставщик услуг, конечное использование и регион |
Драйверы роста: |
|
Трудности и вызовы: |
|
Однако острая нехватка квалифицированных медицинских работников создает проблемы для внедрения методов фармаконадзора. Системы фармаконадзора часто сталкиваются с проблемами, связанными с качеством продукции, фальсифицированными и поддельными медицинскими изделиями, что делает наблюдение за безопасностью лекарств дорогостоящим и сложным. Высокая стоимость этих систем и нехватка квалифицированных медицинских работников могут ограничить спрос на услуги фармаконадзора в странах с низким и средним уровнем дохода.
Пандемия COVID-19 оказала положительное влияние на рынок фармаконадзора, поскольку она увеличила потребность в разработке вакцин и тестировании лекарств. Многие регулирующие органы, организации здравоохранения и фармацевтические гиганты, такие как Pfizer, подписали соглашение с поставщиками фармаконадзора для оценки эффективности и безопасности вакцин против COVID-19. Кроме того, неблагоприятные лекарственные явления, о которых сообщалось во многих странах из-за вакцин против COVID-19, еще больше увеличили государственные расходы на фармаконадзор и аналогичные меры безопасности лекарств.
Аутсорсинг услуг фармаконадзора является одной из основных тенденций роста отрасли. Это связано с несколькими преимуществами, связанными с аутсорсингом, включая доступ к экспертным знаниям, соответствие нормативным требованиям, экономическую эффективность, фокус на ключевых компетенциях и масштабируемость. Многие фармацевтические фирмы выбирают контрактный аутсорсинг услуг фармаконадзора в качестве экономически эффективного способа соблюдения обязательств по безопасности лекарств, при этом уделяя особое внимание основным бизнес-операциям.
По типу рынок фармаконадзора делится на программное обеспечение и сервис. Сегмент программного обеспечения к 2032 году составит более 13 миллиардов долларов США. Программное обеспечение, используемое в фармаконадзоре, помогает управлять критическими данными о безопасности лекарств и требованиями к отчетности о неблагоприятных реакциях на лекарства в регулирующих органах. Растущие усилия игроков отрасли по внедрению передовых возможностей программного обеспечения будут способствовать расширению сегмента.
Например, в феврале 2022 года Cognizant, гигант информационных технологий, сотрудничал с Medable Inc., медицинской технологической компанией, чтобы совместно предлагать клинические исследовательские решения с использованием платформы SaaS Medable для децентрализованных исследований. клинические испытания. Это партнерство будет оказывать оперативную поддержку спонсорам, относящимся к их нормативным представлениям, и оказывать помощь в функциях фармаконадзора.
На основе фазы клинических испытаний рынок фармаконадзора классифицируется на доклиническую фазу 1, фазу 2, фазу 3 и фазу 4. Сегмент фазы 4 в 2022 году превысил 75%. Клинические испытания фазы 4 предполагают тестирование эффективности лекарств в реальных жизненных ситуациях на предмет любых долгосрочных рисков и редких побочных эффектов. Большинство лекарств часто показывают отрицательные результаты на этом этапе, поскольку они вводятся в больших популяциях до маркетинга. Растущие случаи побочных реакций на лекарства увеличили государственные расходы на клинические испытания фазы 4, создавая прибыльные перспективы для рынка.
На региональном уровне доля рынка фармаконадзора Северной Америки в 2022 году составила более 37%. Растущие инвестиции игроков отрасли и правительств в разработку лекарств способствуют развитию региональной промышленности. В сентябре 2022 года Министерство здравоохранения и социальных служб США объявило, что инвестирует 40 миллионов долларов США в расширение биопроизводства активных фармацевтических ингредиентов и других исходных материалов, необходимых для производства необходимых лекарств. Кроме того, сильное присутствие таких гигантов отрасли, как IBM, United BioSource LLC и других, также способствует росту отрасли в Северной Америке.
Размер рынка, по клинической фазе исследования
Размер рынка, поставщик услуг
Размер рынка, конечное использование
Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран: