Размер рынка генетического анализа

Рынок генетического анализа Размер был оценен в более чем 9,5 миллиарда долларов США в 2021 году и будет демонстрировать более 8% CAGR в период с 2022 по 2030 год. Растущая заболеваемость генетическими нарушениями во всем мире усиливает динамику рынка.

Генетическое расстройство является чрезвычайно редким явлением и составляет около 80% всех редких заболеваний. По оценкам, около 7,9 миллиона детей рождаются с острыми врожденными дефектами каждый год. Эти дефекты являются частично или полностью генетическими по своей природе. Некоторые из генетических расстройств включают кистозный фиброз, серповидноклеточную анемию, Тай-Сакс, синдром Тернера, синдром Хрупкого X и гемохроматоз.

Каждый год в мире рождается более 300 000 детей с серповидноклеточной анемией, и, по прогнозам, к 2050 году их число возрастет до 400 000. Распространенность этого расстройства наблюдается в развивающихся странах, таких как Индия, Ближний Восток и Африка, где, как говорят, страдает более 40% населения. Более 90% детей из стран третьего мира, затронутых SCD, не доживают до зрелого возраста. Растущая распространенность генетических нарушений в странах с развивающейся экономикой, таким образом, подпитывает тенденции в отрасли.

Высокая стоимость генетического тестирования может в определенной степени препятствовать росту рынка. Исходя из сложности и типа теста, стоимость генетического тестирования варьируется от 100 до более 2000 долларов США за тест. Цены также повышаются, если для получения точных результатов требуется тестирование нескольких членов семьи или несколько тестов. Тесты, которые неправильно упорядочены и обеспечивают ложное подтверждение, нарушают правила клинической практики, а также оказывают давление на общую систему здравоохранения с их ценообразованием.

Генетический анализ Анализ рынка

Рынок генетического анализа из сегмента тестирования перевозчиков зарегистрирует более 7,5% CAGR с 2022-2030 годов. Тестирование носителем определяет, несет ли здоровый человек рецессивное генетическое расстройство. Тест предлагает пожизненное понимание репродуктивного риска человека и шансов иметь потомство с генетическим расстройством. Достижения в тестировании носителей позволяют идентифицировать пары риска и носителей генов болезни. С ростом осведомленности о генетических расстройствах спрос на тестирование генетических носителей для оценки репродуктивного риска будет неуклонно расти.

Ожидается, что к 2030 году рынок генетического анализа в сегменте инфекционных заболеваний достигнет 3 миллиардов долларов США. Инфекционные заболевания, такие как COVID-19, оказывают различное влияние на различные геномы. Согласно исследованиям и инновациям Великобритании, мужчины чаще заражаются COVID-19, чем женщины, из-за наличия только одной Х-хромосомы. Существует растущая потребность в анализе подобных тестов для устранения многих других рисков заражения. Растущее бремя болезней, таким образом, создаст высокий спрос на инструменты срочной диагностики и лечения, включая генетический анализ.

Ожидается, что рыночная стоимость генетического анализа по технологии секвенирования следующего поколения (NGS) будет составлять более 8,5% CAGR в период с 2022 по 2030 год. Рак затронул значительное количество людей по всему миру. Согласно Атласу рака, к 2040 году заболеваемость раком увеличится более чем на 60%. Технология NGS позволяет врачам одновременно тестировать несколько генов, связанных с раком.

После хирургического удаления опухоли пациента опухолевые ткани могут быть использованы для секвенирования следующего поколения. В некоторых случаях можно изучить образец крови пациента, чтобы проверить, пролило ли заболевание некоторую опухолевую ДНК в кровоток. Такие преимущества демонстрируют большой потенциал технологии NGS в генетическом анализе больных раком.

К 2030 году сегмент диагностических центров будет занимать более 21,5% мирового рынка генетического анализа. Ранняя диагностика заболевания позволяет пациентам пройти лечение на более ранней стадии и смягчить тяжесть заболевания, что снизит уровень смертности. Кроме того, растущая распространенность острых расстройств усиливает потребность в специализированных диагностических центрах с средствами генетического тестирования. Эти факторы, наряду с глобальной осведомленностью о важности ранней диагностики заболеваний, создадут выгодные возможности роста для развития сегмента.

К 2030 году европейский рынок генетического анализа превысит 3 миллиарда долларов. Растущие инициативы в области НИОКР по продвижению геномного анализа привели к прорывным открытиям в Европе. Примечательным примером являются исследования в области геномики, проведенные шведским генетиком Сванте Пяабо, которые определили, что перенос генов происходил от ныне вымерших гомининов к генным генам. Homo Sapiens, После миграции из Африки около 70 000 лет назад. Этот поток генов также влияет на физиологию современной человеческой популяции и считается полезным при определении мер для лечения или предотвращения острых расстройств. Ожидается, что такие новаторские исследовательские проекты создадут благоприятные перспективы для индустрии генетического анализа в Европе.

Доля рынка генетического анализа

Некоторые из ключевых игроков на рынке генетического анализа включают в себя:

• Научный Термо Фишер
• Лаборатории Эбботта
• PerkinElmer, Inc.
• Лаборатории BioRad
• AutoGenomics Inc.
• Группа компаний LITech
• Интеграген
• Квест-диагностика Инк.
• Hoffmann-La Roche AG
• Celera Group
• Киаген
• Данахер (Цефеид)

Компании получают одобрение на свои новые продукты, что позволяет им расширять свои бизнес-операции и портфель продуктов.

Последствия пандемии COVID-19

С момента возникновения вспышки COVID-19 исследователи и ученые использовали генетический анализ для получения значительного биологического понимания вируса и факторов хозяина, которые влияют на реакцию иммунной системы. Вирус SARS-CoV-2 имел различные мутации, которые приводили к смертельным симптомам. Генное тестирование помогло выявить мутацию вируса, что позволило быстро диагностировать и лечить.

Этот отчет по исследованию рынка генетического анализа включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозами с точки зрения выручки в размере миллиарда долларов США с 2018 по 2030 год для следующих сегментов:

По продукту

• Реагенты и наборы
• Инструменты
• Программное обеспечение

Проверка

• Прогнозное генетическое тестирование
• Испытание перевозчика
• Пренатальное и новорожденное тестирование
• Диагностическая болезнь Испытание
• фармакогеномный Испытание
• Другие

С помощью приложения

• рак
• Генетические заболевания
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Редкие заболевания
• Инфекционные заболевания
• Другие

По технологии

• Секвенирование следующего поколения (NGS)
• ПЦР-система реального времени
• Другие

По окончании использования

• Больницы
• Исследования и разработки лаборатории
• Диагностические центры
• Другие

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Франция
  • Великобритания
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
  • Швейцария
  • Другие
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Япония
  • Китай
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
  • Индонезия
  • Сингапур
  • Другие
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
  • Колумбия
  • Другие
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ
  • Иран
  • Другие