Генная редакция размера рынка

Рынок редактирования генов Размер превысил $5,4 Bn в 2021 году и, как ожидается, будет наблюдать 15,5% CAGR с 2022 по 2030 год из-за растущего технологического прогресса, обусловленного быстро развивающейся технологией CRISPR с ее широким спектром приложений для редактирования генов.

Эта технология в основном используется для получения доступа к генетически модифицированным культурам путем доставки реагентов для редактирования генов в растения. Кроме того, эта технология также доступна для генетически модифицированных животных с применением в сельскохозяйственных целях и биомедицинских областях.

Влияние COVID-19 на долю рынка редактирования генов является положительным. Недавно, в 2020 году, SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2 был одобрен FDA. Это связано с программированием CRISPR для обнаружения генетической картины SARS-CoV-2 с использованием гРНК. В случае обнаружения цели в образце активируется и высвобождается CRISPR.

Редактирование генов или редактирование генома в основном используется для изменения ДНК организма с помощью различных технологий. Этот метод позволяет заменять, добавлять или удалять генетический материал в пятнистых местах генома. Поэтому для его применения в отрасли разработаны различные подходы к редактированию. Редактирование генов также используется для профилактики и лечения заболеваний человека, таких как муковисцидоз, серповидноклеточные заболевания, ВИЧ-инфекция, рак и другие.

Генное редактирование рыночных тенденций

Растущее финансирование генетических исследований в развитых регионах, включая Северную Америку, будет стимулировать рост рынка редактирования генов в течение прогнозируемого периода. В США более 20 федеральных агентств финансировали исследования и разработки правительственных фирм для производства полезных материалов, устройств и методов. Кроме того, правительство США финансирует различные исследовательские фирмы, которые помогают в разработке и производстве лекарств для различных редких генетических заболеваний. Например, Национальный институт исследования генома человека поддерживает исследовательские программы и проекты в области геномики.

Аналогичным образом, Национальный институт здравоохранения (NIH), входящий в состав правительства США по здравоохранению и социальным услугам и национального агентства медицинских исследований, отвечает за исследовательскую деятельность в области генетики и биомедицины. Недавно в 2021 году NIH профинансировал около 1,6 миллиона долларов в Аризонский государственный университет и Медицинский колледж Байера для оценки последних достижений в редактировании генома человека. Недавно разработанные препараты, специально предназначенные для лечения генетических расстройств, снизили уровень смертности, что будет способствовать росту рынка редактирования генов в будущем.

Генная редакция анализа рынка

Основываясь на технологии, рынок разделен на Zinc Finger Nucleases (ZFNs), CRISPR/Cas9 и TALEN. Ожидается, что сегмент CRISPR/Cas9 будет составлять около 15,6% CAGR до 2030 года. Этот технологический сегмент прост, прост в использовании и недорог по сравнению с другими технологиями. Растущий спрос на CRISPR/Cas9 для исследования генома для выявления генетических нарушений и его открытия лекарств увеличит возможности сегмента рынка редактирования генов.

Технология CRISPR может быть использована для лечения рака с помощью технологии редактирования генов. Ключевые игроки рынка, такие как Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific, сосредоточены на своих исследованиях и разработках для адаптации инноваций в технологии CRISPR / Cas9.

Основываясь на применении, рынок сегментирован на генную инженерию животных, клеточную инженерию и генную инженерию растений, а также другие. Среди них рынок инженерных линий сотовой связи в 2021 году составил более 2,2 млрд долларов США. Инженерия клеточной линии широко используется для лечения клеточной терапии на основе стволовых клеток.

Быстрое развитие и развитие технологий редактирования генома позволили внедрить генетические изменения в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) наряду с коррекцией вызывающих заболевания генетических мутаций. Недавняя адаптация и прогресс в методах редактирования, включая Zinc Finger Nucleases (ZFNs), CRISPR / Cas и TALEN, сделали мобильную инженерию дешевле и проще.

Рынок, основанный на конечном пользователе, сегментирован на контрактные исследовательские организации (CRO)биотехнологических и фармацевтических компаний и научно-исследовательских институтов. На долю сегмента биотехнологических и фармацевтических компаний в 2021 году пришлось более 45,5% рынка. Растущее внимание к разработке новых технологий редактирования генов различными биотехнологическими компаниями увеличит сегментарный рост.

Например, Horizon Discovery был нацелен на создание инструмента редактирования генома с передовыми технологиями для точных и эффективных функциональных генов. Один из продуктов, запущенных компанией, включает в себя алгоритм Edit-R CRISPR, направляющий РНК для редактирования целевого гена. В последние годы технологические достижения позволили игрокам рынка трансформировать инструменты редактирования генов, которые эффективны для лечения генетических расстройств.

Северная Америка захватила около 38% доли рынка в 2021 году и, как ожидается, значительно вырастет в течение прогнозируемых лет из-за роста числа редких заболеваний в США и Канаде. По данным Национального института здоровья (NIH), существует около 7000 редких заболеваний, поражающих от 25 до 30 миллионов американцев. Поэтому спрос на разработку лекарств для лечения редких заболеваний возрастает за счет адаптации новых инструментов и технологий редактирования генов. Кроме того, присутствие ведущих игроков отрасли в Северной Америке будет способствовать росту рынка редактирования генов.

Gene Editing Доля рынка

Некоторые из ведущих игроков рынка, работающих в индустрии редактирования генов, включают в себя:

• Horizon Discovery Ltd.
• Sangamo Therapeutics, Inc.
• GenScript
• Интегрированная ДНК Технологии, Inc.
• Точные бионауки
• Медвежья терапия
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Intellia Therapeutics, Inc.
• КРИСПР Терапевтика
• Caribou Biosciences, Inc.

Участники отрасли реализуют различные стратегии роста с увеличением инноваций и технологических улучшений для поддержания рыночной конкуренции на рынке редактирования генов. Эти игроки рынка проводят несколько стратегий органического и неорганического роста, чтобы получить более высокий доход на рынке редактирования генов.

Некоторые из последних событий в отрасли:

• В июне 2021 года Allele Biotechnology и Alpine BioTherapeutics Корпорация объявила о соглашении по разработке индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для лечения заболеваний сетчатки. Эта стратегия помогла компании в разработке расширенного портфеля продуктов.
• В мае 2020 года Caribou Science заключила коммерческий и клинический лицензионный договор с MaxCyte. Соглашение было направлено на получение исключительных прав на использование технологии электропорации потока MaxCyte, а также платформы ExPERT. Эта стратегия расширила программы аллогенной Т-клеточной терапии Caribou и расширила их корпоративные отношения на рынке редактирования генов.

Отчет о рынке редактирования генов включает в себя углубленный охват отрасли. с оценками и прогнозом по выручке в долларах США с 2022 по 2030 годДля следующих сегментов:

С помощью приложения

• Инженерия клеточных линий
• Генетическая инженерия животных
• Генная инженерия растений
• Другие

По технологии

• CRISPR/Cas9
• Цинковые нуклеазы пальцев (ZFN)
• Талены
• Другие

конечным пользователем

• Биотехнологические и фармацевтические компании
• Контрактные исследовательские организации (CRO)
• Научно-исследовательские институты

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

по регионам

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Италия
  • Испания
  • Россия
  • Польша
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Япония
  • Китай
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ