CRISPR и размер рынка Cas Gene

Размер рынка CRISPR и Cas Gene составил 2,5 миллиарда долларов США в 2022 году и, по оценкам, вырастет на 21,7%, достигнув 17,4 миллиарда долларов США к 2032 году. Поскольку распространенность генетических заболеваний и сложных заболеваний продолжает расти, растет спрос на инновационные методы лечения, которые могут быть направлены на первопричину этих заболеваний.

Например, согласно отчету Lancet Haematology, в 2021 году распространенность серповидноклеточной анемии среди женщин и мужчин составляла 3,9 миллиона и 3,84 миллиона соответственно во всем мире. Обеспечивая точные и целенаправленные модификации последовательностей ДНК, CRISPR позволяет исследователям и фармацевтическим компаниям разрабатывать индивидуальные модели ДНК. генная терапия и точная медицина Подходит.

Гены CRISPR и Cas относятся к технологиям редактирования генов, используемым в молекулярной биологии для точного изменения последовательностей ДНК. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) - это естественный генетический механизм, обнаруженный в бактериях и археях, который действует как адаптивная иммунная система против вирусных инфекций. Тогда как гены cas (связанные с CRISPR) кодируют белки cas, которые функционируют как молекулярные ножницы, способные расщеплять определенные последовательности ДНК.

Воздействие COVID-19

Пандемия COVID-19 оказала положительное влияние на рынок генов CRISPR и Cas. Актуальность борьбы с пандемией побудила ученых и исследователей изучить инновационные решения. Например, в марте 2021 года ученые из Наньянского технологического университета в Сингапуре создали тест на коронавирус на основе CRISPR, который дает результаты за 30 минут. Тест проверяет вирус после его мутации. Кроме того, технология CRISPR используется в разработке вакцин, что позволяет оптимизировать кандидатов на вакцину и способствует более эффективному производству вакцин.

CRISPR и тенденции рынка Cas Gene

Ожидается, что растущая распространенность рака во всем мире ускорит эволюцию отрасли. Например, согласно отчету American Cancer Society, Inc., в 2022 году в США было диагностировано около 1,9 миллиона новых случаев рака и 609 360 смертей от рака. Поэтому технология редактирования генов CRISPR-Cas предлагает многообещающий подход в борьбе с раком, позволяя точные и настраиваемые изменения генетического состава раковых клеток. Кроме того, продолжающиеся достижения в области методов редактирования генов и более глубокое понимание генетики рака ускорят внедрение технологии CRISPR.

CRISPR и анализ рынка гена Cas

Нецелевые эффекты относятся к непреднамеренным изменениям или мутациям в геноме, которые происходят, когда система CRISPR-Cas ошибочно нацеливается и редактирует последовательности ДНК, отличные от предполагаемой цели. Эти непреднамеренные изменения могут привести к потенциальным проблемам безопасности и непредсказуемости результатов редактирования генов, влияя на эффективность и надежность приложений на основе CRISPR. Кроме того, высокая стоимость, связанная с технологией CRISPR, может препятствовать ее внедрению, особенно в небольших научно-исследовательских учреждениях и организациях с ограниченными бюджетами.

По продуктам и услугам рынок генов CRISPR и Cas классифицируется на продукты и услуги. На сегмент продукции пришлось 78,7% доли рынка в 2022 году. Расширяющийся спектр приложений для технологии CRISPR, таких как генная инженерия, исследования моделей заболеваний и функциональная геномика, ускорит прогресс отрасли. Кроме того, увеличение государственных и частных расходов на улучшение инновационных методов лечения наряду с растущим принятием стратегических инициатив отраслевыми игроками.

Основываясь на применении, рынок генов CRISPR и Cas сегментирован на разработку клеточных линий, проектирование гРНК, редактирование микробных генов, синтез ДНК и скрининг. Сегмент геномной инженерии составил 38,5% доли рынка в 2022 году за счет увеличения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ по геномике, демонстрирующих эффективность технологий CRISPR. Например, в мае 2021 года Vertex и CRISPR Therapeutics представили новые клинические данные по исследуемой CRISPR/Cas9 Gene-Editing Therapy CTX001 для тяжелых гемоглобинопатий на ежегодном виртуальном конгрессе Европейской гематологической ассоциации. CTX001 прошел оценку в двух активных клинических испытаниях с целью обеспечения одноразового лечения пациентов, страдающих трансфузионно-зависимой талассемией (ТДТ) и тяжелой серповидноклеточной анемией (СКБ).

Основываясь на конечном использовании, рынок генов CRISPR и Cas сегментирован на биотехнологические и фармацевтические компании, академические и государственные исследовательские институты и контрактные исследовательские организации (CRO). Сегмент биотехнологических и фармацевтических компаний, по прогнозам, к 2032 году вырастет на 21,2%. Ожидается, что растущее число партнерских отношений и сотрудничества между академическими исследователями и отраслевыми игроками будет способствовать внедрению технологии CRISPR в разработке передовых методов лечения и инновационных решений. Кроме того, растут инвестиции биотехнологических компаний, а также использование генной модификации для научных исследований и коммерческих приложений.

Североамериканский рынок генов CRISPR и Cas в 2022 году составил 42,3%. Сильный биотехнологический и фармацевтический сектор региона поощряет исследования и разработки в технологии CRISPR для открытия лекарств и терапии. Кроме того, увеличение государственного финансирования и грантов на исследования наряду с хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения и благоприятной нормативной средой способствуют принятию CRISPR в клинических испытаниях и терапевтических применениях в регионе.

CRISPR и доля рынка Cas Gene

Основные игроки рынка, работающие на рынке генов CRISPR и Cas, включают:

• AstraZeneca plc
• Адджен
• Целлект
• КРИСПР Терапевтика
• Editas Medicine, Inc.

CRISPR и Cas Gene Industry News:

• В феврале 2023 года Ensoma, компания по производству геномных лекарств, приобрела Twelve Bio ApS, компанию по редактированию генов, которая стала пионером в терапевтическом применении лекарств CRISPR-Cas следующего поколения. Эта стратегия помогла компании расширить портфель услуг и клиентскую базу.
• В мае 2020 года Merck получила одобрение на два своих патента на редактирование геномов с помощью CRISPR-Cas9 в США. Эта стратегия помогла компании расширить клиентскую базу.

Отчет CRISPR и Cas Gen Market Research включает в себя подробный обзор отрасли. с оценками и прогнозом по выручке в долларах США с 2018 по 2032 годДля следующих сегментов:

Продукты и услуги

• Продукт
  • Комплекты и ферменты
    • Векторный Cas
    • без ДНК Cas
  • Библиотеки
  • Дизайнерский инструмент
  • Антитела
  • Другие продукты
• Услуги
  • Инженерная инженерия Cell Line Engineering
  • ГРНК дизайн
  • Редактирование микробного гена
  • Синтез ДНК
  • Скрининг

Применение

• Генная инженерия
• Моделирование болезней
• Функциональная геномика
• эпигенетика
• Другие приложения

Окончательное использование

• Биотехнология и фармацевтика Компании
• Академики и правительство Научно-исследовательские институты
• Контрактные исследовательские организации (CRO)

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США.
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Япония
  • Китай
  • Индия
  • Австралия
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Остальная часть Латинской Америки
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • Остальная часть Ближнего Востока и Африки