Home > Healthcare > Pharmaceuticals > Disease Specific Drugs > Врожденный гиперинсулинизм Отчет о размере рынка лечения, 2032

Врожденный гиперинсулинизм Отчет о размере рынка лечения, 2032

Врожденный гиперинсулинизм Отчет о размере рынка лечения, 2032

  • ID отчёта: GMI6333
  • Дата публикации: Jul 2023
  • Формат отчёта: PDF

Врожденный гиперинсулинизм Размер рынка лечения

Врожденный гиперинсулинизм Размер рынка лечения составил 146,4 млн долларов США в 2022 году и, по оценкам, вырастет на 5,5%, достигнув 251,1 млн долларов США к 2032 году.

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market

Правительства различных регионов все чаще признают важность борьбы с редкими генетическими нарушениями, такими как врожденный гиперинсулинизм, и предпринимают инициативы по поддержке развития и доступности лечения. Благодаря таким инициативам, как гранты на исследования, финансовая поддержка и нормативные стимулы, правительства поощряют исследования и разработки в области редких заболеваний, тем самым стимулируя рост рынка. Кроме того, все большее внимание уделяется точная медицина Это стимулирует разработку целевых методов лечения врожденного гиперинсулинизма, тем самым ускоряя прогресс рынка.

Врожденный гиперинсулинизм (CHI) является редким генетическим заболеванием, характеризующимся чрезмерной выработкой инсулина из поджелудочной железы, что приводит к рецидивирующей и тяжелой гипогликемии (низкий уровень сахара в крови). Целью лечения CHI является поддержание стабильного уровня сахара в крови и предотвращение гипогликемических эпизодов, которые могут вызвать значительные неврологические осложнения.

Воздействие COVID-19

Пандемия COVID-19 оказала негативное влияние на рынок лечения врожденного гиперинсулинизма (ЧИ). Системы здравоохранения столкнулись с ограниченными ресурсами и реструктурировали свои услуги для приоритизации лечения COVID-19, что привело к задержкам в предоставлении неэкстренных медицинских услуг, включая лечение ОМС. Это привело к задержке диагностики и лечения некоторых пациентов с ХИБ, что повлияло на лечение заболеваний и результаты лечения пациентов. Такой фактор негативно сказался на росте рынка. Кроме того, сбои в цепочке поставок привели к нехватке и задержкам в доступе к критически важным лекарствам и медицинским материалам, необходимым для управления ОМС, что препятствовало росту рынка во время пандемии.

Врожденный гиперинсулинизм Тенденции рынка лечения

Ожидается, что растущая распространенность врожденного гиперинсулинизма во всем мире будет стимулировать рост рынка. Например, согласно отчету Orphanet Journal of Rare Diseases, врожденный гиперинсулинизм имеет глобальную распространенность 1/50 000. Аналогичным образом, согласно отчету Национального института здравоохранения (NIH), врожденный гиперинсулинизм (HI) является наиболее частой причиной тяжелой, стойкой гипогликемии у новорожденных и детей. В большинстве стран гиперинсулинизм встречается примерно в 1/25,000 до 1/50,000 родов. Около 60% детей с гиперинсулинизмом развивают гипогликемию в течение первого месяца жизни. Таким образом, растущее число случаев врожденного гиперинсулинизма во всем мире увеличило спрос на эффективные варианты лечения этого редкого генетического расстройства.

Врожденный гиперинсулинизм Сдержанность рынка лечения

Ограниченные одобренные варианты лечения врожденного гиперинсулинизма могут препятствовать росту рынка. Из-за сложности и редкости врожденного гиперинсулинизма (ВГИ) не хватает конкретных лекарств и методов лечения, которые получили одобрение регулирующих органов для его лечения. Таким образом, ограниченное количество одобренных методов лечения создает проблемы для поставщиков медицинских услуг и пациентов, обращающихся за лечением, тем самым негативно влияя на рост рынка. Кроме того, высокая стоимость, связанная с врожденным лечением гиперинсулинизма, может препятствовать развитию рынка.

Врожденный гиперинсулинизм Анализ рынка лечения

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Drug Type, (USD Million)
Узнать больше о ключевых сегментах, формирующих этот рынок
 Скачать бесплатный образец

По типу препарата рынок лечения врожденного гиперинсулинизма классифицируется на диазооксид, октреотид, нифедипин, глюкагони другие виды наркотиков. Сегмент октреотида, по прогнозам, продемонстрирует значительный рост на 6,4% в течение периода анализа. Октреотид играет ключевую роль в обеспечении эффективного управления симптомами для людей с врожденным гиперинсулинизмом, тем самым стимулируя сегментарный рост. Кроме того, увеличение количества препаратов в клинических испытаниях приведет к росту рынка. Например, CRN04777 представляет собой перорально вводимый непептид, который является мощным и селективным агонистом рецепторов соматостатина 5 (SST5). В настоящее время он разрабатывается для лечения врожденного гиперинсулинизма (HI), наиболее распространенной причины стойкой гипогликемии у новорожденных и младенцев. Ожидается, что такая разработка новых лекарств ускорит рост рынка.

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Route of Administration,(2022)
Узнать больше о ключевых сегментах, формирующих этот рынок
 Скачать бесплатный образец

Основываясь на пути введения, рынок лечения врожденного гиперинсулинизма сегментирован на пероральный и парентеральный. Устный сегмент составил 60,7% доли рынка в 2022 году. Пероральные препараты предлагают неинвазивный и простой в применении вариант для управления врожденным гиперинсулинизмом (ЧИ). Такой фактор полезен для педиатрических пациентов и их опекунов. Кроме того, пероральный путь устраняет необходимость в инъекциях, тем самым уменьшая дискомфорт и улучшая соблюдение режима лечения. Ожидается, что такие связанные с этим преимущества, связанные с устным способом администрирования, будут способствовать росту рынка. Кроме того, устный путь администрирования облегчает самоуправление, тем самым усиливая общие тенденции рынка.

Основываясь на канале распространения, рынок лечения врожденного гиперинсулинизма сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки и онлайн-аптеки. На долю больничных аптек в 2022 году пришлось 45,3% рынка. Больничные аптеки играют решающую роль в обеспечении своевременной доступности критических препаратов, таких как диазооксид и октреотид для лечения врожденного гиперинсулинизма (ВГИ). Кроме того, тесное сотрудничество больничных аптек с поставщиками медицинских услуг и специалистами позволяет обеспечить бесперебойную координацию в предоставлении индивидуальных схем лечения пациентам с ХИ, тем самым оптимизируя лечение заболеваний и результаты лечения пациентов. Ожидается, что вышеупомянутые факторы будут способствовать увеличению сегментарного расширения.

North America Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, (USD Million)
Ищете региональные данные?
 Скачать бесплатный образец

Рынок лечения врожденного гиперинсулинизма в Северной Америке составил 61,3% в 2022 году и, как ожидается, будет расти значительными темпами роста в течение прогнозируемого периода времени. Ожидается, что передовая инфраструктура здравоохранения региона и сильный акцент на исследования и разработки дополнят рост рынка. Кроме того, благоприятная регуляторная среда в сочетании с сотрудничеством между фармацевтическими компаниями и исследовательскими институтами будет способствовать разработке новых вариантов лечения, тем самым стимулируя рост рынка. Кроме того, акцент на уход за пациентами и доступность комплексных медицинских услуг будет способствовать общему росту рынка в Северной Америке.

Врожденный гиперинсулинизм Доля рынка лечения

Основные игроки рынка, работающие на рынке лечения врожденного гиперинсулинизма, включают:

  • Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
  • Компания Novartis AG
  • Зеландская фармацевтика A/S
  • Rezolute, Inc.
  • Ханми Фарм. Ко,Лтд
  • Фармацевтическая компания Teva Industries Ltd.

Эти игроки отрасли в основном принимают различные стратегии, включая сотрудничество, поглощения, слияния и партнерства, чтобы создать глобальный след и поддерживать рыночную конкуренцию. Кроме того, обратите внимание, что раздел профиля компании включает как компании, которые имеют коммерческие препараты, доступные на рынке, так и те, которые находятся в клинической фазе разработки.

Врожденный гиперинсулинизм Новости индустрии лечения:

  • В августе 2021 года Eiger BioPharmaceuticals, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило Обозначение «Прорывная терапия» для авекситида для лечения врожденного гиперинсулизма (HI). Эта стратегия помогла компании ускорить разработку и пересмотр лекарств.
  • В апреле 2021 года AmideBio, LLC, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) при разработке продуктов для сирот предоставило аналог глюкагона AmideBio (ABG-023) для лечения врожденного гиперинсулинизма. Эта стратегия помогла компании расширить портфель продуктов и клиентскую базу.

Врожденный отчет по исследованию рынка лечения гиперинсулинизма включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозом с точки зрения выручки в долларах США с 2018 по 2032 год для следующих сегментов:

По типу препарата

  • Диаоксид
  • Октреотид
  • Нифедипин
  • Глюкагон
  • Другие виды наркотиков

Маршрут администрирования

  • устный
  • родительский

канал распределения

  • Розничные аптеки
  • Больничные аптеки
  • Интернет-аптеки

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания
    • Франция
    • Испания
    • Италия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Япония
    • Китай
    • Индия
    • Австралия
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Ближний Восток и Африка
    • Южная Африка
    • Саудовская Аравия
    • Остальная часть Ближнего Востока и Африки

 

Авторы: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Часто задаваемые вопросы

Объем индустрии лечения врожденного гиперинсулинизма в 2022 году составил 146,4 миллиона долларов США и, по оценкам, 5,5% CAGR с 2023 по 2032 год объясняется растущими правительственными инициативами по поддержке развития и доступности лечения редких генетических заболеваний.

Сегмент октреотидного лекарственного типа, по оценкам, регистрирует 6,4% CAGR с 2023 по 2032 год, что обусловлено растущим использованием для обеспечения эффективного управления симптомами у лиц с врожденным гиперинсулинизмом.

Рынок лечения врожденного гиперинсулинизма в Северной Америке составил 61,3% выручки в 2022 году и, по прогнозам, будет расширяться при заметном CAGR с 2023-2032 годов благодаря наличию передовой инфраструктуры здравоохранения, сильному акценту на НИОКР и благоприятной нормативной среде.

Некоторые крупные компании, занимающиеся врожденной индустрией лечения гиперинсулинизма, являются Crinetics Pharmaceuticals, Inc., Novartis AG, Zealand Pharma A/S, Rezolute, Inc., Hanmi Pharm. Co., Ltd. и Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Купить сейчас


Детали премиум отчёта

  • Базовый год: 2022
  • Охваченные компании: 10
  • Таблицы и фигуры: 202
  • Охваченные страны: 19
  • Страницы: 180
 Скачать бесплатный образец