Home > Healthcare > Pharmaceuticals > Disease Specific Drugs > Врожденный гиперинсулинизм Отчет о размере рынка лечения, 2032
Врожденный гиперинсулинизм Размер рынка лечения составил 146,4 млн долларов США в 2022 году и, по оценкам, вырастет на 5,5%, достигнув 251,1 млн долларов США к 2032 году.
Правительства различных регионов все чаще признают важность борьбы с редкими генетическими нарушениями, такими как врожденный гиперинсулинизм, и предпринимают инициативы по поддержке развития и доступности лечения. Благодаря таким инициативам, как гранты на исследования, финансовая поддержка и нормативные стимулы, правительства поощряют исследования и разработки в области редких заболеваний, тем самым стимулируя рост рынка. Кроме того, все большее внимание уделяется точная медицина Это стимулирует разработку целевых методов лечения врожденного гиперинсулинизма, тем самым ускоряя прогресс рынка.
Атрибут отчёта | Детали |
---|---|
Базовый год: | 2022 |
Вро Size in 2022: | USD 146.4 Million |
Прогнозный период: | 2023 to 2032 |
Прогнозный период 2023 to 2032 CAGR: | 5.5% |
2032Прогноз значения: | USD 251.1 Million |
Исторические данные для: | 2018 to 2022 |
Количество страниц: | 180 |
Таблицы, графики и рисунки: | 202 |
Охваченные сегменты | Тип наркотиков, маршрут администрирования, канал распределения и регион |
Драйверы роста: |
|
Трудности и вызовы: |
|
Врожденный гиперинсулинизм (CHI) является редким генетическим заболеванием, характеризующимся чрезмерной выработкой инсулина из поджелудочной железы, что приводит к рецидивирующей и тяжелой гипогликемии (низкий уровень сахара в крови). Целью лечения CHI является поддержание стабильного уровня сахара в крови и предотвращение гипогликемических эпизодов, которые могут вызвать значительные неврологические осложнения.
Пандемия COVID-19 оказала негативное влияние на рынок лечения врожденного гиперинсулинизма (ЧИ). Системы здравоохранения столкнулись с ограниченными ресурсами и реструктурировали свои услуги для приоритизации лечения COVID-19, что привело к задержкам в предоставлении неэкстренных медицинских услуг, включая лечение ОМС. Это привело к задержке диагностики и лечения некоторых пациентов с ХИБ, что повлияло на лечение заболеваний и результаты лечения пациентов. Такой фактор негативно сказался на росте рынка. Кроме того, сбои в цепочке поставок привели к нехватке и задержкам в доступе к критически важным лекарствам и медицинским материалам, необходимым для управления ОМС, что препятствовало росту рынка во время пандемии.
Ожидается, что растущая распространенность врожденного гиперинсулинизма во всем мире будет стимулировать рост рынка. Например, согласно отчету Orphanet Journal of Rare Diseases, врожденный гиперинсулинизм имеет глобальную распространенность 1/50 000. Аналогичным образом, согласно отчету Национального института здравоохранения (NIH), врожденный гиперинсулинизм (HI) является наиболее частой причиной тяжелой, стойкой гипогликемии у новорожденных и детей. В большинстве стран гиперинсулинизм встречается примерно в 1/25,000 до 1/50,000 родов. Около 60% детей с гиперинсулинизмом развивают гипогликемию в течение первого месяца жизни. Таким образом, растущее число случаев врожденного гиперинсулинизма во всем мире увеличило спрос на эффективные варианты лечения этого редкого генетического расстройства.
Ограниченные одобренные варианты лечения врожденного гиперинсулинизма могут препятствовать росту рынка. Из-за сложности и редкости врожденного гиперинсулинизма (ВГИ) не хватает конкретных лекарств и методов лечения, которые получили одобрение регулирующих органов для его лечения. Таким образом, ограниченное количество одобренных методов лечения создает проблемы для поставщиков медицинских услуг и пациентов, обращающихся за лечением, тем самым негативно влияя на рост рынка. Кроме того, высокая стоимость, связанная с врожденным лечением гиперинсулинизма, может препятствовать развитию рынка.
По типу препарата рынок лечения врожденного гиперинсулинизма классифицируется на диазооксид, октреотид, нифедипин, глюкагони другие виды наркотиков. Сегмент октреотида, по прогнозам, продемонстрирует значительный рост на 6,4% в течение периода анализа. Октреотид играет ключевую роль в обеспечении эффективного управления симптомами для людей с врожденным гиперинсулинизмом, тем самым стимулируя сегментарный рост. Кроме того, увеличение количества препаратов в клинических испытаниях приведет к росту рынка. Например, CRN04777 представляет собой перорально вводимый непептид, который является мощным и селективным агонистом рецепторов соматостатина 5 (SST5). В настоящее время он разрабатывается для лечения врожденного гиперинсулинизма (HI), наиболее распространенной причины стойкой гипогликемии у новорожденных и младенцев. Ожидается, что такая разработка новых лекарств ускорит рост рынка.
Основываясь на пути введения, рынок лечения врожденного гиперинсулинизма сегментирован на пероральный и парентеральный. Устный сегмент составил 60,7% доли рынка в 2022 году. Пероральные препараты предлагают неинвазивный и простой в применении вариант для управления врожденным гиперинсулинизмом (ЧИ). Такой фактор полезен для педиатрических пациентов и их опекунов. Кроме того, пероральный путь устраняет необходимость в инъекциях, тем самым уменьшая дискомфорт и улучшая соблюдение режима лечения. Ожидается, что такие связанные с этим преимущества, связанные с устным способом администрирования, будут способствовать росту рынка. Кроме того, устный путь администрирования облегчает самоуправление, тем самым усиливая общие тенденции рынка.
Основываясь на канале распространения, рынок лечения врожденного гиперинсулинизма сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки и онлайн-аптеки. На долю больничных аптек в 2022 году пришлось 45,3% рынка. Больничные аптеки играют решающую роль в обеспечении своевременной доступности критических препаратов, таких как диазооксид и октреотид для лечения врожденного гиперинсулинизма (ВГИ). Кроме того, тесное сотрудничество больничных аптек с поставщиками медицинских услуг и специалистами позволяет обеспечить бесперебойную координацию в предоставлении индивидуальных схем лечения пациентам с ХИ, тем самым оптимизируя лечение заболеваний и результаты лечения пациентов. Ожидается, что вышеупомянутые факторы будут способствовать увеличению сегментарного расширения.
Рынок лечения врожденного гиперинсулинизма в Северной Америке составил 61,3% в 2022 году и, как ожидается, будет расти значительными темпами роста в течение прогнозируемого периода времени. Ожидается, что передовая инфраструктура здравоохранения региона и сильный акцент на исследования и разработки дополнят рост рынка. Кроме того, благоприятная регуляторная среда в сочетании с сотрудничеством между фармацевтическими компаниями и исследовательскими институтами будет способствовать разработке новых вариантов лечения, тем самым стимулируя рост рынка. Кроме того, акцент на уход за пациентами и доступность комплексных медицинских услуг будет способствовать общему росту рынка в Северной Америке.
Основные игроки рынка, работающие на рынке лечения врожденного гиперинсулинизма, включают:
Эти игроки отрасли в основном принимают различные стратегии, включая сотрудничество, поглощения, слияния и партнерства, чтобы создать глобальный след и поддерживать рыночную конкуренцию. Кроме того, обратите внимание, что раздел профиля компании включает как компании, которые имеют коммерческие препараты, доступные на рынке, так и те, которые находятся в клинической фазе разработки.
По типу препарата
Маршрут администрирования
канал распределения
Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран: