Prosthetic Heart Valves 시장 규모

Prosthetic 하트 밸브 시장 규모는 최소 침습 절차, 기술 발전 및 노화 인구에 대한 선호도에 의해 구동 2024 및 2032 사이의 lucrative CAGR을 등록하는 것으로 예상됩니다.

2023 년 세계 보건 연맹 (World Health Federation)에 의해 보고서에 따르면, 글로벌 심혈관 질환 (CVD) 사망은 12.1 만에서 2021 년 20.5 만에 상승했으며, CVD의 주요한 원인을 만듭니다. 이 죽음의 5 개 중 4 개는 낮은- 및 중형 국가에서 발생합니다. 심혈관 질환의 상승은 1 차 운전자로 서 있습니다. 심장 관련 장애의 발현은 계속 상승, prosthetic 심장 벨브와 같은 진보된 효과적인 처리 선택권을 위한 필요는 점점 긴요합니다.

또한, 혁신적인 재료 및 제조 기술을 포함한 의료 기기 분야에서의 기술 발전. 또한, 심장 건강에 대한 인식을 증가, 의료 지출에 큰 파도와 결합, 환자와 의료 제공 업체가 prosthetic 심장 밸브와 같은 최첨단 솔루션을 탐구하고 채택 할 수 있습니다.

Prosthetic Heart Valves 시장 동향

맞춤 의학에 대한 글로벌 강조는 심혈관 치료에 대한 맞춤 솔루션을 필요로하는 성장하는 시장 동향을 해결하고 있습니다. 화상 진찰 기술 및 진단 기능의 발전은 자기 심장 벨브 처리의 주문화에 공헌하고, 개인적인 환자 필요를 가진 그들의 겸용성을 낙관합니다.

Prosthetic Heart Valves 시장 분석

transcatheter aortic 밸브 제품 유형 세그먼트는 2032을 통해 매니폴드를 성장하기 위해 예상되며 침략적 치료에 대한 선호도가 높고 지속적인 R & D 노력은 transcatheter aortic 밸브의 성능과 내구성을 향상시킵니다. 세그먼트는 aortic 벨브 무질서의 처리에 있는 paradigm 이동을 나타냅니다. 전통적인 외과 개입과는 달리, transcatheter 마취 벨브는 최소한 침략적인 절차를 통해, 회복 시간 및 수술 후 합병될 수 있습니다.

aortic 벨브 질병 세그먼트는 진보된 prosthetic 벨브에 초점에 의해 2032년까지 견인을 얻기 위하여 놓이고, 이 ailment의 일어나는 incidence. Prosthetic 심장 벨브는, 특히 aortic 벨브 보충을 위해 디자인해, 정상적인 cardiac 기능을 복원하고 환자 결과를 개량하는 효과적인 해결책을 제공합니다. 전진된 prosthetic 벨브 개발에 초점은 마취 벨브 질병의 유일한 필요조건에 꼬리를 달아서 뜻깊은 성장을 몰기 위하여 예상되고, unmet 의학 필요를 해결하고 환자에게 전 세계 희망을 제안하기 위하여.

북미는 심혈관 질환의 전임 증가, 고급 의료 기술을 채택하기위한 적극적인 접근 방식을 증가, 2032 년까지 실질적으로 성장한다. 예를 들어, 매년 약 100 만 명의 개인이 전 세계적으로 혈관 심장 질환으로 진단됩니다. prosthetic 심장 벨브를 위한 수요는 증가한 geriatric 인구 및 높은 건강 관리 expenditure에 의해 더 bolstered. 또한, 의료 연구, 기술 및 환자 중심의 의료 배달의 발전은 지역 시장 촉매 역할을 할 것으로 예상됩니다.

Prosthetic Heart Valves 시장 점유율

주요 prosthetic 심장 벨브 기업 선수의 몇몇은 다음을 포함합니다:

• On-X Life 기술
• Edwards 생명 과학
• 메트로닉
• 보스턴 Scientific Corporation Inc.
• St. Jude Medical Inc. (아바트)
• 팝업레이어 알림
• 마이크로 Interventional 장치 Inc.
• 소린 그룹

Prosthetic Heart Valve 업계의 선도 기업은 합병, 인수, 제품 개발, 협력 및 파트너와 같은 확장 이니셔티브에 적극적으로 참여하여 그들의 위치를 고수합니다.

Prosthetic Heart Valves 산업 뉴스

예를 들어, 2021 년 9 월, Abbott는 Epic Plus 및 Epic Plus Supra Stented Tissue Valve에 대한 FDA 승인을 받았으며 대뇌 또는 아오틱 밸브 질병으로 치료 옵션을 강화했습니다.