Home > Healthcare > Medical Devices > Therapeutic Devices > MRI Safe Neurostimulation 시스템 시장 크기 보고서, 2032
담당자: MRI Safe Neurostimulation Systems Market size는 정부 기관의 승인 및 허가를 증가시키기 위해 2024 및 2032 사이의 상당한 성장을 등록합니다. 규제 기관은 MRI 환경에서 이러한 시스템의 안전과 효능을 인식하고, 의료 제공자는 신경 자극 치료가 필요한 환자를 위해 그들을 채택하도록 더 기울입니다.
예를 들어, 1 월 2024에서 Abbott의 Proclaim dorsal root ganglion (DRG) neurostimulator 시스템은 복잡한 지역 통증 증후군 (CRPS)과 환자를위한 미국 FDA에서 MRI 라벨링 승인을 받았습니다. 이 업데이트 된 라벨링은 환자가 전체 바디 MRI 검사를 수행하면서 장치가 임플란트되었습니다. Timothy Deer, MD, 대통령 및 버지니아의 Spine 및 Nerve Centers의 CEO에 따르면이 발전은 전문 MRI 시설을 추구 할 필요없이 필요한 관리에 적시 액세스를 보장합니다.
MRI 검사와 호환성의 보증으로, 이 시스템은 환자에게 고급 치료 옵션에 대한 유연성과 액세스를 제공합니다. 따라서, 시장은 규제 당국의 승인에 의해 구동되는 수요의 큰 파도를 목격.
MRI 안전한 neurostimulation 체계 시장 경험은 제품 사용법을 위한 더 많은 회사로 수요를 확장합니다. 자기 공명 영상 (MRI)과의 호환성을 받기 위한 neurostimulation 체계의 증가 수로로, 의료 제공자는 환자 배려를 위한 이 기술을 채택하는 신뢰를 얻습니다. 규제 당국은 MRI 검사를 위한 신경 자극 체계의 성장 배열을 주장하고, 시장은 두 건강 관리와 신경질 장애를 위한 혁신적인 해결책을 찾는 건강 관리 전문가 및 환자에게서 고도화한 관심사를 목격합니다.
예를 들어, 2 월 2024에서 Mainstay Medical Holdings plc는 미국 FDA의 ReActiv8 Restorative Neurostimulation 시스템에 대한 전체 바디 MRI 조건 라벨링을 받았습니다. 이 승인은 현재 45cm의 상업적으로 사용 가능한 리드를 사용하여 미국에서 기존 및 잠재 ReActiv8 환자에 확장됩니다. ReActiv8 수신자는 1.5T 풀 바디 MRI 스캔을 수행 할 수 있습니다.
MRI 안전한 neurostimulation 체계 시장은 그것의 성장 trajectory에도 불구하고 제약을 직면합니다. 한 가지 중요한 도전은 자기 공명 이미징 (MRI) 기계와 호환성을 보장하는 복잡성 및 비용으로 더 높은 장치 가격을 선도합니다. 또한 MRI 안전 신경 자극 시스템의 규제 승인 프로세스는 엄격한 및 시간 조정, 시장 진입 지연. 또한, MRI 환경에서 이러한 시스템의 장기 안전과 효능에 대한 우려는 광범위한 채택에서 의료 제공 업체를 결정할 수 있습니다. 이러한 요인은 일반적으로 시장 확장을 방해하는 것을 금지합니다.
MRI 안전한 neurostimulation 체계 기업 경험은 이 장치를 사용하여 고통 관리에 있는 발전에 의해 몰아지는 동향을 주목할 수 있습니다. 연구 및 개발 노력은 신경 자극 시스템의 효과와 정밀도를 지속적으로 강화하고, 의료 제공 업체는 점점 다양한 만성 통증 상태를 해결하기 위해. neuropathic 고통을 완화하고 환자의 삶의 질을 개량하는 그들의 잠재력의 증가로, 시장은 수요에 있는 큰 파도를 목격합니다. 이러한 발전은 통증 관리 관행의 미래 형성에 MRI-safe neurostimulation 시스템의 피벗 역할을합니다.
1 월 2022에서 인스턴스를 인용하려면 Abbott는 FDA의 자기 공명 이미징 (MRI) 호환성을 강화한 Proclaim 시스템의 승인을 받았습니다. 확장된 승인은 MRI 검사 도중 지도 끝 위치 및 고주파 전력 사용법에 제한을 제거하는 Proclaim XR 척추 코드 자극 체계를 위한 MRI 겸용성을 포함합니다. Proclaim XR Neurostimulation 시스템은 2019 년 9 월 FDA에 의해 승인되었으며 저 에너지 치료와 저소음 프로토콜의 조합을 제공하여 만성 통증을 완화하고 배터리 수명을 연장합니다.
응용 프로그램에 따라 심뇌 자극 세그먼트의 시장 크기는 2032에 의해 강력한 진행을 공동으로 것으로 추정됩니다. 깊은 뇌 자극 (DBS) 절차는 Parkinson의 질병의 처리를 위해 크게 실행됩니다. 이 절차는 뻣뻣함, tremors, 느린, 및 운동 문제의 증후를 개량할 수 있습니다. Geriatric 인구의 상승과 Alzheimer의 질병의 성장 부담, 만성 편두통 및 통증, 그리고 autism는 시장 개발으로 이어질 것입니다.
제품별 MRI-safe neurostimulation 시스템 시장은 임플란트 세그먼트에서 exponentially, 의료 시설의 성장 시스템 침투를 부여합니다. 신경 장애의 더 높은 인산은 시스템 채택을 높일 수 있습니다. 임플란트 시스템은 신뢰할 수있는 치료 결과 및 장치의 확장 된 수명을 제공하기 위해 전도 신경 자극보다 점점 선호됩니다. 그러나, 더 높은 투자 및 제한된 제조 업체의 임플란트 neurostimulators 개발 하 고 개발 하 고 개발 된 국가 제한 산업 진도.
북미는 MRI 안전 신경 자극 시스템 시장의 수익성이 입증 될 가능성이 있습니다. 급속하게 확장하는 geriatric 인구는 지역에 있는 Alzheimer의 질병의 prevalence를 증가하고 시장 확장에 있는 이상적인 역할을 할 수 있었습니다. neurostimulation 임플란트의 성장 사례와 소비자 라이프 스타일을 변화시키는 것은 지역 시장 전망에 추가됩니다. 기술 및 호의를 베푸는 reimbursement 정책 더 연료 시장 이익에 있는 전진. 의료 시설로 환자 중심의 치료 및 통증 관리를위한 혁신적인 솔루션을 추구하고 MRI-safe 신경 자극 시스템을 위한 수요는 북미 전역에 꾸준히 상승 할 수 있습니다.
MRI-safe neurostimulation 시스템 산업 경쟁력 있는 환경에서 운영되는 주요 기업은 다음과 같습니다:
Medtronic 8 월 2023에서, Medtronic는 사용자의 운동에 자동으로 조정하여 불편을 완화하는 척추 코드 자극기 도메인의 최신 혁신을 도입했습니다. Inceptiv 장치는 닫히는 반복 체계로, neurostimulation 치료를 조정하기 위하여 일정한 사용자 개입을 위한 필요를 삭제했습니다. CE 마크 승인으로, 장치는 유럽 연합 (EU)에서 출시 예정되어 사용자가 MRI 스캔을 안전하게 겪는 이점을 제공합니다. Medtronic는 유럽에서 유일한 척추 코드 자극 체계인, 가득 차있 몸 1.5T 및 3T MRI 접근을 제공하는 것을 강조했습니다, 5 년 안에 MRI를 필요로 하는 사용자의 likelihood를 고려하는 중요한 특징.