Home > Healthcare > Medical Devices > Therapeutic Devices > 폐암 시장, 2023-2032 | 동향 보고서
폐암 시장 크기는 2022 년에 29.5 억 달러를 넘는 것으로 평가되었으며, 2032 달러를 통해 11% 이상의 CAGR에서 대중 및 민간 단체가 질병에 대한 인식을 높이기 위해 공공 및 민간 단체에 의해 취임 한 이니셔티브의 성장 수에 기여하는 것으로 예상됩니다.
R & D의 주요 투자는 폐암의 조기 탐지 및 치료를위한 혁신적인 의료 기기의 기술 발전을위한 R & D의 핵심 선수가 연료 폐암 시장 확장에 기대됩니다. 또한 암 검출 및 치료의 수많은 혁신은 시장 개발을 주도하는 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 6 월 2022, Royal Philips, 건강 기술 회사 인 Biodesix, Inc.와 공동으로 Biodesix의 Nodify Lung® 폐 nodule 위험 평가 테스트를 Philips에 의한 데이터 구동 진단 솔루션 제공 업체.
보고서 속성 | 세부사항 |
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기준 연도: | 2022 |
폐암 Size in 2022: | USD 29.5 Billion |
예측 기간: | 2023 to 2032 |
예측 기간 2023 to 2032 CAGR: | 11% |
2032가치 예측: | USD 86.5 Billion |
역사적 데이터: | 2018 to 2022 |
페이지 수: | 237 |
표, 차트 및 그림: | 390 |
커버된 세그먼트 | 진단 & 치료, 표시, 끝 사용 및 지역 |
성장 동력: |
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함정과 과제: |
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암 검사의 자동화 및 기술 개선은 폐암 수술을 위해 역량을 갖춘 의료 전문가의 필요성을 개선했습니다. Hence, 자격을 갖춘 종양학 및 방사선 학자의 부족은 hampering 시장 통계입니다. 폐암 치료· 예를 들어, 미국 의료 대학 협회 (AAMC) 2033에 의해 예측, 미국에 17,000에서 42,000 방사선 연구원과 병리학의 부족이 될 것입니다. 그러나 정부의 노력 증가 학회소개 직업은 시장 가치를 긍정적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
폐암 시장의 진단 부문은 2022년 1억 달러에 달했습니다. 폐암의 조기 진단 및 치료에 대한 혁신적인 솔루션을 찾는 주요 선수의 성장 초점과 함께 암의 상승 전도는 산업 경관을 가속화 할 가능성이 있습니다.
표시에 의하여, 폐암 시장은 비 작은 세포 폐암 및 작은 세포 폐암으로 구분됩니다. 작은 세포 폐암 세그먼트는 담배와 같은 연기 관련 상품의 증가 사용의 계정에 2032를 통해 10.5% CAGR에 더 많은 것으로 예상됩니다. 전자 담배, 다른 사람 사이에서. 국립 청소년 담배 조사는 2022 년 약 2.5 백만 명의 청소년 흡연 전자 담배를 추정합니다. 또한, 증가 사용의 관련 링크 진단을 위한 transthoracic 바늘 aspiration (TTNA)는 연료 시장 전망에 anticipated.
폐암 시장은 병원, 진단 영상 센터, 진단 실험실, academia, 특기 진료소 및 다른 사람으로 분류됩니다. 진단 영상 센터 세그먼트는 2032년까지 USD 5.5 억의 valuation에 도달할 것으로 예상됩니다. 암 진단을 위한 근본적인 성분으로 화상 진찰 기술의 광대한 사용은, 진단 화상 진찰 기능에 과학적으로 개량한 진단 장비의 가용성과 결합된, 세그먼트 확장을 몰기 위하여 계획됩니다.
보고서에 따르면 유럽 폐암 시장은 2032 년까지 17 억 달러를 초과 할 것으로 예상됩니다. 기술적으로 진보 된 암 진단 기술 및 치료의 광범위한 채택, 다양한 산업 선수의 존재, 호의적인 정부 이니셔티브, 지역 사업 수익을 연료로 예상된다. 예를 들어, 유럽은 2 월 2021에서 비롯 암 계획을 시작으로 유럽위원회가 제안을 2022에 따라 암 심사에 대한위원회 권고를 수정하기 위해 유럽위원회가 가장 최근의 사용 가능한 과학 정보를 반영하는 것을 보장하기 위해 암 심사에 대한위원회 권고를 수정하기 위해 유럽위원회를 촉구합니다. 특히 질병 중 하나로서 폐암을 나열합니다.
폐암 산업의 탁월한 기업입니다. 시장은 기술 개발 및 제품 라인 확장을 목격하기 위해 경쟁력 있는 환경에서 앞서 나가기 위해 설정된다. 12월 2022일, 통찰력 솔루션 제공업체 QIAGEN N.V. Tissue Companion Diagnostic를 출시하여 제품 포트폴리오 및 클라이언트 기반을 확장했습니다. FDA 승인 분석실험은 NSCLC Tumors에 있는 KRAS G12C mutation를, 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)의 탐지를 인도하기 위하여 고안됩니다.
COVID-19 발발은 전 세계적으로 많은 국가에서 비교적 낮은 위험 서비스로 간주되기 때문에 종양 관리 및 연구의 모든 요소에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 또한 암 환자는 더 많은 건강 문제를 제기 코로나 바이러스 감염의 수축 위험에있었습니다. 제약 제품 및 재료에 대한 공급망은 공공 및 상업용 기관에 의해 분류 된 사람들의 움직임에 제한으로 인해 크게 중단되었습니다. 그러나 declining 케이스는 업계가 사전 COVID 모멘텀을 회복하는 데 도움이되었습니다.
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