Gene 편집 시장 크기

Gene 편집 시장 크기 초과 USD 5.4 2021년 Bn은 2022년에서 2030년까지 15.5%의 CAGR를 증언하여 급속하게 진화하는 CRISPR 기술에 의해 구동되는 기술 발전을 증가시키는 것으로 예상됩니다.

이 기술은 주로 식물에서 유전자 편집 시약을 제공함으로써 유전자 변형 작물의 접근성을 얻기 위해 사용됩니다. 또한, 이 기술은 농업 목적과 생명의학 분야에 대한 응용 프로그램을 이용하여 유전자 변형 된 동물에도 접근 할 수 있습니다.

유전자 편집 시장 점유율에 COVID-19의 영향은 긍정적으로 관찰됩니다. 최근에, 2020에서, SHERLOCK CRISPR SARS-CoV-2 시험 장비는 FDA에서 긴급 사용 허가에 의해 수여되었습니다. 이것은 SARS-CoV-2의 유전 패턴을 검출하기 위해 CRISPR에 의해 프로그래밍으로 인해 gRNA를 활용. 경우에 표적은 표본에서 검출됩니다, CRISPR는 활성화되고 풀어 놓입니다.

Gene Editing 또는 genome 편집은 주로 다양한 기술 그룹에 의해 생물의 DNA를 변경하는 데 사용됩니다. 이 방법은 유전 물질을 대체 할 수 있습니다, 추가, 또는 genome의 스폿에 제거. 따라서, 다양한 편집 접근법은 업계의 응용 프로그램에 개발되었습니다. 유전자 편집은 또한 cystic fibrosis와 같은 인간적인 질병의 예방 그리고 처리를 위해, 병에 넣어진 세포 질병, HIV 감염, 암 및 다른 사람 사용됩니다.

Gene 편집 시장 동향

북미를 포함한 개발 지역의 유전 연구에 대한 상승 자금은 예측 기간 동안 유전자 편집 시장 성장을 구동 할 것입니다. 미국에는 20 개 이상의 연방 기관이 유용한 자료, 장치 및 방법을 생산하기 위해 연구 및 개발 정부 회사를 자금을 지원했습니다. 또한, 미국 정부는 다양한 희귀 유전자 질병에 대한 약물 발견의 개발 및 제조에 도움이되는 다양한 연구 확고한 기금을 자금을 지원합니다. 예를 들어, National Human Genome Research Institute는 genomics 분야에서 연구 프로그램과 프로젝트를 지원하고 있습니다.

마찬가지로, 국가 보건 연구소 (NIH), 미국 정부의 건강 및 인간 서비스 및 국가의 의료 연구 기관의 일부는 유전학 및 생물 의학의 연구 활동을 담당하고 있습니다. 최근에 2021 년에 NIH는 인간 게놈 편집에서 최근 발전을 평가하기위한 애리조나 주립 대학과 베이어 대학에 약 1.6 백만 달러를 모금했습니다. 유전 질환의 치료에 특히 최근에 개발 된 약물은 예상된 미래에 유전자 편집 시장 성장을 촉진하는 사망률을 감소했습니다.

Gene 편집 시장 분석

기술에 근거하여, 시장은 아연 손가락 Nucleases (ZFNs), CRISPR/Cas9 및 TALENs, 다른 사람으로 분할됩니다. 그 중, CRISPR/Cas9 세그먼트는 2030을 통해 약 15.6% CAGR에 대한 계좌로 예상됩니다. 이 기술 세그먼트는 간단하고 사용하기 쉽고 다른 기술에 비해 저렴합니다. genome의 조사에 대한 CRISPR / Cas9에 대한 수요 증가 유전 장애를 식별하고 약물 발견은 유전자 편집 시장 세그먼트의 기회를 증가 할 것입니다.

CRISPR 기술은 유전자 편집 기술을 통해 암의 처리를 위해 사용될 수 있습니다. Caribou Biosciences, Takara Bio, Thermo Fisher Scientific과 같은 주요 시장 플레이어는 CRISPR/Cas9 기술에 혁신을 적응시키는 연구 및 개발 활동에 중점을 둡니다.

응용 프로그램에 따라 시장은 동물 유전 공학, 세포 선 공학 및 식물 유전 공학뿐만 아니라 다른 사람으로 구분됩니다. 이러한 중, 셀 라인 엔지니어링 시장은 2021 년 2 억 달러 이상을 차지했습니다. Cell-line 엔지니어링은 줄기 세포 기반 세포 치료 치료를 위해 널리 사용됩니다.

genome 편집 기술의 급속한 발달 그리고 발전은 질병 치료 유전 mutations의 개정과 함께 유도한 pluripotent 줄기 세포 (iPSCs)로 유전 변화의 소개를 가능하게 했습니다. 아연 Finger Nucleases (ZFNs), CRISPR/Cas 및 TALENs를 포함한 편집 기술에 대한 최근 적응 및 발전은 셀 엔지니어링을 저렴하고 쉽게 만들었습니다.

end-user에 근거한 시장은 분할됩니다 계약 연구 조직 (CROs), biotech 및 제약 회사 및 연구소. Biotech 및 pharma 회사 세그먼트는 2021 년에 45.5% 이상의 시장 점유율을 차지했습니다. 다양한 생물공학 기업들이 새로운 유전자 편집 기술을 개발하는 데 중점을 두는 것은 세그먼트 성장을 증가시킵니다.

예를 들어, Horizon Discovery는 genome 편집 툴을 정밀하고 효율적인 기능 유전자에 대한 첨단 기술로 만듭니다. 회사가 시작한 제품 중 하나는 Edit-R 알고리즘 CRISPR 가이드 RNA를 포함하고 표적 유전자를 편집합니다. 최근 몇 년 동안 기술 발전은 유전 적 장애의 치료에 효율적인 유전자 편집 도구를 변환하는 시장 플레이어를 가능하게했습니다.

북미는 2021 년 시장 점유율의 약 38%를 차지했으며 미국과 캐나다의 드문 질병의 수로 인해 예측 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 국립 보건 연구소 (NIH)에 따르면, 25 ~ 30 만 미국인 사이에 영향을 미치는 약 7,000 개의 희귀 질환이 있습니다. 따라서, 새로운 유전자 편집 도구와 기술의 적응으로 드물게 질병을 치료하기 위해 약물의 개발 수요. 또한 북미의 주요 산업 선수의 존재는 유전자 편집 시장 성장을 촉진 할 것입니다.

Gene 편집 시장 공유

유전자 편집 업계에서 작동하는 주요 시장 플레이어 중 일부는 다음과 같습니다.

• 호라이즌 디스커버리
• 샌가모 치료, Inc.
• GenScript 소개
• 통합 DNA 기술, Inc.
• 정밀 생명 과학
• Bearn 치료
• 열 피셔 과학 Inc.
• 인텔리전스, Inc.
• CI 소개 치료법
• Caribou 생명 과학, Inc

이 산업 참가자는 유전자 편집 시장에서 시장 경쟁을 지속하기 위해 향상된 혁신과 기술 개선을 가진 다양한 성장 전략을 구현하고 있습니다. 이 시장은 여러 유기 및 무기 성장 전략을 통해 유전자 편집 시장에서 더 높은 시장 수익을 창출하고 있습니다.

최근 산업 발전의 일부::

• 2021 년 6 월, Allele Biotechnology 및 Alpine BioTherapeutics 기업은 pluripotent 줄기 세포를 재생성 질병의 치료에 대한 협약을 발표했다. 이 전략은 고급 제품 포트폴리오를 개발하는 데 도움을주었습니다.
• 2020 년 5 월, Caribou Science는 MaxCyte와 상업 및 임상 라이센스 계약을 체결했습니다. 이 계약은 MaxCyte의 유량 전기 기술뿐만 아니라 ExPERT 플랫폼을 사용하는 독점권을 얻는 것을 목표로했습니다. 이 전략은 Caribou의 유전자 편집 된 Allogenic T 세포 치료 프로그램으로 유전자 편집 시장에서 기업의 관계를 확장했습니다.

유전자 편집 시장 보고서는 업계의 심층적 인 적용을 포함합니다. 2022년부터 2030년까지 USD의 수익률 및 예측, 뒤에 오는 세그먼트를 위해:

회사연혁

• Cell line 엔지니어링
• 동물 유전 공학
• 플랜트 유전 공학
• 이름 *

By 기술

• CRISPR/카스9
• 아연 손가락 Nucleases (ZFNs)
• 팟캐스트
• 이름 *

End-user로

• Biotech 및 pharma 회사
• 계약 연구 조직 (CROs)
• 연구기관

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