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수식 Hyperinsulinism 치료 시장 크기 보고서, 2032

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 크기 보고서, 2032

  • 보고서 ID: GMI6333
  • 발행일: Jul 2023
  • 보고서 형식: PDF

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 크기

수식 Hyperinsulinism 2022년에 USD 146.4 백만을 위해 회계된 처리 시장 크기는 5.5%에서 2032년까지 USD 251.1 백만에 도달하기 위하여 성장하기 위하여 예상됩니다.

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market

다양한 지역에 걸쳐 정부는 점점 더 많은 수의성 hyperinsulinism (CHI)과 같은 희귀 유전자 장애를 해결하는 중요성을 인식하고 치료의 발달과 접근성을 지원하기 위해 노력합니다. 연구 보조금, 자금 지원 및 규제 인센티브와 같은 이니셔티브를 통해 정부는 희귀 질환 분야의 연구 및 개발, 시장 성장을 추진하고 있습니다. 또한, 초점 증가 정밀 약 congenital hyperinsulinism을 위한 표적 치료의 발달을 몰고, 시장 진도를 가속하는 거기 있습니다.

Congenital hyperinsulinism (CHI)는 췌장에서 과도한 인슐린 생산에 의해 특색지어진 희귀 한 유전 장애, 재전류 및 심각한 hypoglycemia (낮은 혈당 수준)를 지도하. CHI 치료의 목표는 안정적인 혈당 수준을 유지하고 심각한 신경 합병증을 일으킬 수있는 hypoglycemic 에피소드를 방지하는 것입니다.

COVID-19 영향

COVID-19 pandemic는 congenital hyperinsulinism (CHI) 처리 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 의료 시스템은 자원 제약을 직면하고 COVID-19 관리 이전에 그들의 서비스를 재구성, CHI 치료를 포함한 비 긴급 의료 서비스에 지연을 선도. 이것은 몇몇 CHI 환자를 위한 지연된 진단 그리고 처리에서 유래했습니다, 따라서 질병 관리 및 환자 결과. 이러한 예측 요인은 부정적인 시장 성장에 영향을 미쳤다. 또한, 공급망 중단은 CHI 관리에 필요한 중요한 약물 및 의료 용품에 액세스하는 부족 및 지연으로 인한 시장 성장을 방해했습니다.

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 동향

전 세계 의약 hyperinsulinism (CHI)의 증가는 시장 성장을 밀어주는 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 희귀 질환 보고서의 Orphanet Journal에 따르면, congenital hyperinsulinism은 1 / 50,000의 예상 된 글로벌 우선 순위를 가지고 있습니다. 마찬가지로 National Institute of Health (NIH) 보고서에 따르면, congenital hyperinsulinism (HI)는 새로운 태어난 아기와 어린이의 심한 비만증이 가장 자주 원인입니다. 대부분의 국가에서, hyperinsulinism는 대략 1/25,000에서 1/50,000의 출생에서 발생합니다. hyperinsulinism을 가진 아기의 약 60%는 생활의 첫번째 달 도중 hypoglycemia를 개발합니다. 따라서, 전 세계적으로 congenital hyperinsulinism 사례의 증가 수는이 희귀 한 유전 적 장애를 관리하기 위해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 증가했다.

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 Restraint

congenital hyperinsulinism를 위한 한정된 승인된 처리 선택권은 시장 성장을 hamper할지도 모릅니다. 치열한 hyperinsulinism (CHI)의 복잡성과 rarity로, 그것의 관리에 대한 규제 승인을받은 특정 약물과 치료의 부족이 있습니다. 따라서, 승인 된 치료의 제한된 수는 의료 제공 업체 및 환자에 대한 도전을 포즈하고 치료, 부정적인 시장 성장에 영향을 미치는. 또한, congenital hyperinsulinism 처리와 관련된 높은 비용은 시장 진도에 hamper 할 수 있습니다.

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 분석

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Drug Type, (USD Million)
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약 유형에 의하여, congenital hyperinsulinism 처리 시장은 diazoxide, octreotide, nifedipine, glucagon 및 다른 약 유형으로 분류됩니다. octreotide 세그먼트는 분석 시간 프레임에서 6.4%의 상당한 성장을 목격하는 것으로 예상됩니다. Octreotide는 congenital hyperinsulinism thereby를 가진 개인을 위한 효과적인 symptom 관리, 세그먼트 성장을 몰기에 있는 pivotal 역할입니다. 또한, 임상 시험에 있는 약의 증가 수는 시장 성장을 escalate할 것입니다. 예를 들면, CRN04777는 유력하고 somatostatin 5 (SST5) 수용체의 선택적인 주작동근인 구두로 관리된 nonpeptide입니다. 그것은 현재 신생아와 유아에 있는 지속적인 hypoglycemia의 가장 일반적인 원인인 congenital hyperinsulinism (HI)의 처리를 위한 발달의 밑에 입니다. 소설 약의 이러한 개발은 시장 성장을 밀어주는 것으로 예상된다.

Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, By Route of Administration,(2022)
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행정의 노선에 근거하여, congenital hyperinsulinism 처리 시장은 구두와 보호자로 구분됩니다. 2022년 시장 점유율의 60.7%를 차지했습니다. 구두 약물은 congenital hyperinsulinism (CHI)를 관리하기위한 비침범성 및 쉬운 관리자 옵션을 제공합니다. 이러한 요인은 소아과 환자와 그들의 배려에 유리합니다. 또한, 구두 노선은 주입을 위한 필요를 삭제합니다, thereby는 불편을 줄이고 처리 수락을 개량합니다. 행정의 구두 노선과 관련된 이점은 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 관리의 구두 경로는 자체 관리 촉진, 전체 시장 동향을 augmenting.

유통 채널을 기반으로, congenital hyperinsulinism 치료 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국은 2022년 시장 점유율의 45.3%를 차지했습니다. pharmacies는 diazoxide와 같은 긴요한 약의 적시 가용성을 지키는 중요한 역할을 하고 congenital hyperinsulinism (CHI) 대우를 위한 octreotide. 또한, 의료 제공자 및 전문가와 병원 약국의 긴밀한 협력은 CHI 환자에게 맞춤 치료 요법을 전달하는 원활한 조정을 허용하므로 질병 관리 및 환자 결과를 최적화합니다. 이러한 예측 요인은 세그먼트 확장을 확장 할 것으로 예상됩니다.

North America Congenital Hyperinsulinism Treatment Market, (USD Million)
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북미 연고증 치료 시장은 2022 년 61.3% 비즈니스 점유율을 차지했으며 예측 시간 동안 상당한 성장률을 성장할 것으로 예상됩니다. 지구의 고급 의료 인프라와 연구 및 개발에 강한 초점은 시장 성장을 보충 할 것으로 예상된다. 또한, 제약 회사 및 연구 기관 간의 협력과 결합 된 유리한 규제 환경은 새로운 치료 옵션의 개발을 촉진 할 것입니다, 시장 성장. 또한 환자 중심의 관리에 중점을두고 종합 의료 서비스의 가용성은 북미 시장에서 시장의 전반적인 성장에 기여합니다.

수식 Hyperinsulinism 치료 시장 공유

congenital hyperinsulinism 처리 시장에서 작동하는 주요 시장 선수는 포함합니다

  • Crinetics 제약, Inc.
  • Novartis AG, 이탈리아
  • 뉴질랜드 Pharma A/S
  • 회사 소개
  • 한미제약 회사 소개
  • Teva 제약 회사 소개

이 업계의 플레이어는 협업, 인수, 합병 및 파트너십을 포함한 다양한 전략을 주로 채택하여 글로벌 발자국 및 지속 시장 경쟁을 창출합니다. 또한, 친절하게 회사 프로필 섹션은 시장뿐만 아니라 임상 단계 개발으로 사용할 수있는 상업 약물이 모두 포함.

수식 Hyperinsulinism 치료 기업 뉴스:

  • 2021 년 8 월, Eiger BioPharmaceuticals, Inc.는 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 congenital hyperinsulism (HI)의 치료를 위해 avexitide에 대한 획기적인 치료 설계를 부여했다고 발표했다. 이 전략은 약물의 개발 및 검토를 expedite 회사에 도움이.
  • 2021 년 4 월, AmideBio, LLC는 오판 제품 개발의 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 사무실이 AmideBio의 포도당 아날로그 (ABG-023)에 대한 오판 약물 설계를 부여했다고 발표했습니다. 이 전략은 제품 포트폴리오 및 고객 기반을 확장하는 데 도움이되었습니다.

congenital hyperinsulinism 치료 시장 조사 보고서에는 다음과 같은 부문에 대한 2018에서 2032에 USD의 매출 측면에서 견적 및 예측이 업계의 심층적 인 적용이 포함됩니다.

약 유형

  • 지금 연락
  • 인기 카테고리
  • 채용정보
  • 프로젝트
  • 다른 약 유형

행정구역

  • 뚱 베어
  • 교육과정

배급 수로

  • 소매 약국
  • 병원 약국
  • 온라인 약국

위의 정보는 다음 지역 및 국가를 위해 제공됩니다.

  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • ·
    • 담당자: Ms.
    • 한국어
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    • 담당자: Ms.
    • 담당자: Mr. Li
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
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    • 주요 특징
    • 주요 특징
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  • 라틴 아메리카
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    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 중동 및 아프리카
    • 대한민국
    • 사우디 아라비아
    • 중동 및 아프리카의 나머지

 

저자: Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

자주하는 질문 (FAQ)

Congenital hyperinsulinism 치료 산업 크기는 2022 년 USD 146.4 백만 가치가 있었고 2023 년에서 2032 년까지 5.5% CAGR를 증언 할 것으로 예상됩니다. 정부는 희귀 유전 장애의 치료의 발달과 접근성을 지원하기 위해 노력했습니다.

Octreotide 약 유형 세그먼트는 congenital hyperinsulinism를 가진 개인을 위한 효과적인 symptom 관리를 제공하는 증가 사용에 의해 몬 2023에서 2032에 2032에서 6.4% CAGR를 기록하기 위하여 예상됩니다.

북미 대기업 고령화 치료 시장은 2022 년 61.3%의 매출 점유율을 차지했으며 2023-2032에서 주목할만한 CAGR를 R & D 및 유리 규제 환경에 중점을 둔 고급 의료 인프라의 존재로 확장 할 것으로 예상됩니다.

몇몇 중요한 회사는 congenital hyperinsulinism 처리 공업에서 관여된 Crinetics 약제, Inc., Novartis AG, 뉴질랜드 Pharma A/S, Rezolute, Inc., Hanmi Pharm입니다. (주), (주), Teva 제약 산업 주식 회사, 다른 사람.

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프리미엄 보고서 세부정보

  • 기준 연도: 2022
  • 커버된 회사: 10
  • 표 및 그림: 202
  • 커버된 국가: 19
  • 페이지 수: 180
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