Home > Healthcare > Pharmaceuticals > Disease Specific Drugs > 수식 Hyperinsulinism 치료 시장 크기 보고서, 2032
수식 Hyperinsulinism 2022년에 USD 146.4 백만을 위해 회계된 처리 시장 크기는 5.5%에서 2032년까지 USD 251.1 백만에 도달하기 위하여 성장하기 위하여 예상됩니다.
다양한 지역에 걸쳐 정부는 점점 더 많은 수의성 hyperinsulinism (CHI)과 같은 희귀 유전자 장애를 해결하는 중요성을 인식하고 치료의 발달과 접근성을 지원하기 위해 노력합니다. 연구 보조금, 자금 지원 및 규제 인센티브와 같은 이니셔티브를 통해 정부는 희귀 질환 분야의 연구 및 개발, 시장 성장을 추진하고 있습니다. 또한, 초점 증가 정밀 약 congenital hyperinsulinism을 위한 표적 치료의 발달을 몰고, 시장 진도를 가속하는 거기 있습니다.
보고서 속성 | 세부사항 |
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기준 연도: | 2022 |
수식 Size in 2022: | USD 146.4 Million |
예측 기간: | 2023 to 2032 |
예측 기간 2023 to 2032 CAGR: | 5.5% |
2032가치 예측: | USD 251.1 Million |
역사적 데이터: | 2018 to 2022 |
페이지 수: | 180 |
표, 차트 및 그림: | 202 |
커버된 세그먼트 | 약 유형, 관리, 유통 채널 및 지역 |
성장 동력: |
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함정과 과제: |
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Congenital hyperinsulinism (CHI)는 췌장에서 과도한 인슐린 생산에 의해 특색지어진 희귀 한 유전 장애, 재전류 및 심각한 hypoglycemia (낮은 혈당 수준)를 지도하. CHI 치료의 목표는 안정적인 혈당 수준을 유지하고 심각한 신경 합병증을 일으킬 수있는 hypoglycemic 에피소드를 방지하는 것입니다.
COVID-19 pandemic는 congenital hyperinsulinism (CHI) 처리 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 의료 시스템은 자원 제약을 직면하고 COVID-19 관리 이전에 그들의 서비스를 재구성, CHI 치료를 포함한 비 긴급 의료 서비스에 지연을 선도. 이것은 몇몇 CHI 환자를 위한 지연된 진단 그리고 처리에서 유래했습니다, 따라서 질병 관리 및 환자 결과. 이러한 예측 요인은 부정적인 시장 성장에 영향을 미쳤다. 또한, 공급망 중단은 CHI 관리에 필요한 중요한 약물 및 의료 용품에 액세스하는 부족 및 지연으로 인한 시장 성장을 방해했습니다.
전 세계 의약 hyperinsulinism (CHI)의 증가는 시장 성장을 밀어주는 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 희귀 질환 보고서의 Orphanet Journal에 따르면, congenital hyperinsulinism은 1 / 50,000의 예상 된 글로벌 우선 순위를 가지고 있습니다. 마찬가지로 National Institute of Health (NIH) 보고서에 따르면, congenital hyperinsulinism (HI)는 새로운 태어난 아기와 어린이의 심한 비만증이 가장 자주 원인입니다. 대부분의 국가에서, hyperinsulinism는 대략 1/25,000에서 1/50,000의 출생에서 발생합니다. hyperinsulinism을 가진 아기의 약 60%는 생활의 첫번째 달 도중 hypoglycemia를 개발합니다. 따라서, 전 세계적으로 congenital hyperinsulinism 사례의 증가 수는이 희귀 한 유전 적 장애를 관리하기 위해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 증가했다.
congenital hyperinsulinism를 위한 한정된 승인된 처리 선택권은 시장 성장을 hamper할지도 모릅니다. 치열한 hyperinsulinism (CHI)의 복잡성과 rarity로, 그것의 관리에 대한 규제 승인을받은 특정 약물과 치료의 부족이 있습니다. 따라서, 승인 된 치료의 제한된 수는 의료 제공 업체 및 환자에 대한 도전을 포즈하고 치료, 부정적인 시장 성장에 영향을 미치는. 또한, congenital hyperinsulinism 처리와 관련된 높은 비용은 시장 진도에 hamper 할 수 있습니다.
약 유형에 의하여, congenital hyperinsulinism 처리 시장은 diazoxide, octreotide, nifedipine, glucagon 및 다른 약 유형으로 분류됩니다. octreotide 세그먼트는 분석 시간 프레임에서 6.4%의 상당한 성장을 목격하는 것으로 예상됩니다. Octreotide는 congenital hyperinsulinism thereby를 가진 개인을 위한 효과적인 symptom 관리, 세그먼트 성장을 몰기에 있는 pivotal 역할입니다. 또한, 임상 시험에 있는 약의 증가 수는 시장 성장을 escalate할 것입니다. 예를 들면, CRN04777는 유력하고 somatostatin 5 (SST5) 수용체의 선택적인 주작동근인 구두로 관리된 nonpeptide입니다. 그것은 현재 신생아와 유아에 있는 지속적인 hypoglycemia의 가장 일반적인 원인인 congenital hyperinsulinism (HI)의 처리를 위한 발달의 밑에 입니다. 소설 약의 이러한 개발은 시장 성장을 밀어주는 것으로 예상된다.
행정의 노선에 근거하여, congenital hyperinsulinism 처리 시장은 구두와 보호자로 구분됩니다. 2022년 시장 점유율의 60.7%를 차지했습니다. 구두 약물은 congenital hyperinsulinism (CHI)를 관리하기위한 비침범성 및 쉬운 관리자 옵션을 제공합니다. 이러한 요인은 소아과 환자와 그들의 배려에 유리합니다. 또한, 구두 노선은 주입을 위한 필요를 삭제합니다, thereby는 불편을 줄이고 처리 수락을 개량합니다. 행정의 구두 노선과 관련된 이점은 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한, 관리의 구두 경로는 자체 관리 촉진, 전체 시장 동향을 augmenting.
유통 채널을 기반으로, congenital hyperinsulinism 치료 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국은 2022년 시장 점유율의 45.3%를 차지했습니다. pharmacies는 diazoxide와 같은 긴요한 약의 적시 가용성을 지키는 중요한 역할을 하고 congenital hyperinsulinism (CHI) 대우를 위한 octreotide. 또한, 의료 제공자 및 전문가와 병원 약국의 긴밀한 협력은 CHI 환자에게 맞춤 치료 요법을 전달하는 원활한 조정을 허용하므로 질병 관리 및 환자 결과를 최적화합니다. 이러한 예측 요인은 세그먼트 확장을 확장 할 것으로 예상됩니다.
북미 연고증 치료 시장은 2022 년 61.3% 비즈니스 점유율을 차지했으며 예측 시간 동안 상당한 성장률을 성장할 것으로 예상됩니다. 지구의 고급 의료 인프라와 연구 및 개발에 강한 초점은 시장 성장을 보충 할 것으로 예상된다. 또한, 제약 회사 및 연구 기관 간의 협력과 결합 된 유리한 규제 환경은 새로운 치료 옵션의 개발을 촉진 할 것입니다, 시장 성장. 또한 환자 중심의 관리에 중점을두고 종합 의료 서비스의 가용성은 북미 시장에서 시장의 전반적인 성장에 기여합니다.
congenital hyperinsulinism 처리 시장에서 작동하는 주요 시장 선수는 포함합니다
이 업계의 플레이어는 협업, 인수, 합병 및 파트너십을 포함한 다양한 전략을 주로 채택하여 글로벌 발자국 및 지속 시장 경쟁을 창출합니다. 또한, 친절하게 회사 프로필 섹션은 시장뿐만 아니라 임상 단계 개발으로 사용할 수있는 상업 약물이 모두 포함.
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