암 유전자 치료 시장 - 유형별(생체 내, 생체 내), 치료(종양 용해성 바이러스 요법, 유전자 유도 면역 요법, 유전자 전달), 제품(바이러스 벡터{아데노바이러스, 렌티바이러스}, 비바이러스 벡터), 최종 용도 , 글로벌 전망(2024~2032)

암 유전자 치료 시장 크기

암 유전자 치료 시장 규모는 2023년 USD 2.2 Billion로 평가되었으며, 2032년 말까지 USD 11.8 Billion에 도달할 것으로 예상되며, 분석 기간 동안 20.5%의 CAGR로 성장하여 암 사례의 글로벌 우선 순위와 유전자 치료에 대한 성장적인 필요와 같은 요인에 의해 구동됩니다.

더 보기 유전자 치료 네오플라스틱 질병 및 암의 모든 형태의 바이러스성 대용 치료로 개발할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 3 월, 미국 FDA는 Abecma (idecabtagene vicleucel)을 승인했으며, 초기 치료 라인에 반응하지 않은 환자를 위해 여러 myeloma와 환자를 치료하기 위해 지정된 세포 기반 유전자 치료.

암 유전자 치료는 암을 치료하거나 예방하기 위해 유전자를 사용하는 치료의 유형입니다. 이 접근법은 암세포의 유전 물질을 조작하여 성장을 억제하고 세포 사망을 유도하거나 암세포를 공격하고 파괴하는 면역 체계를 자극합니다.

암 유전자 치료 시장 연락처

• 암의 원인은 암 치료에 효과적을 증명할 수 있는 새로운 치료 약을 위한 높은 수요를 창조하기 위하여 계획됩니다. 암 사례의 수가 상승함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 더 큰 수요가 있습니다. 또한 암 유전자 치료는 암을 구동하는 유전 메커니즘을 대상으로 한 유망한 접근법을 제공합니다. 학회소개 개발, 추가 치료 옵션 환자 제공. 예를 들어, 9 월 2022에서 Hadassah Cancer Research Institute (HCRI)는 암RNA를 발표했습니다. 세계 이니셔티브는 RNA 기반 면역 요법의 개발 및 활용을 촉진하여 항암 면역 반응을 더 효과적으로 활용합니다. 암 치료와 관련된 이러한 이니셔티브는 시장 성장에 임할 것으로 예상됩니다.

암 유전자 치료 시장 분석

유형에 따라 시장은 ex-vivo 및 in-vivo로 분류됩니다. in-vivo 세그먼트는 2023년 USD 1.2 억의 수익을 가진 시장을 지배했습니다.

• 표적 치료 및 개인화 된 의약품 접근의 개발은 비보 암 유전자 치료에 대한 수요를 운전하고 있습니다.
• 또한, 유전자 전달 체계의 in-vivo 유형은 면역성 세포에 있는 immunomodulatory 유전자 또는 chimeric 항원 수용체 (CARs)의 표식을 강화하기 위하여 널리 이용되고, 반대로 종양 면역 반응을 밀어주고 암 환자에 있는 immunotherapy의 효능을 개량합니다. 따라서, aforementioned 요인은 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.

치료에 근거하여, 세계적인 암 유전자 치료 시장은 oncolytic virotherapy, 유전자 유도된 immunotherapy 및 유전자 이동으로 분류됩니다. 유전자 유도 면역 요법은 2023 년 USD 873.7 백만의 매출으로 시장을 지배했습니다.

• Gene-induced immunotherapy는 시장에 있는 그것의 채택을 위한 뜻깊은 운전사인 몇몇 암 환자에서 장기 방출 또는 치료 유도하는 잠재력을 붙듭니다.
• 또한, 사전에 문서 편집 CRISPR-Cas9와 같은 기술은 암 면역 요법과 관련된 유전자의 정확한 편집을 가능하게하는 유전자 치료 분야를 혁명화했습니다. 이러한 기술 발전은 새로운 유전자 유도 면역 요법 접근의 개발을 주도하고 있으며, 시장의 성장에 기여합니다.

제품 기반 암 유전자 치료 시장은 바이러스성 벡터, 비 바이러스성 벡터 및 기타 제품으로 분류됩니다. Viral 벡터 세그먼트는 2023에서 46.6%의 가장 높은 시장 점유율을 기록했습니다.

• 암 유전자 치료는 retroviruses와 adenoviruses와 같은 전통적인 벡터를 넘어서 새로운 바이러스성 벡터 플랫폼의 출현을 목격합니다. Lentiviral 벡터, adeno-associated 바이러스 (AAVs), 및 다른 설계된 바이러스성 벡터는 암 세포에 치료 유전자를 전달하는 잠재적 인 이점을 위해 탐구됩니다.
• 또한, chemotherapy 방사선 치료, immunotherapy 및 작은 분자 억제물과 같은 다른 처리 modalities를 가진 바이러스성 벡터 근거한 유전자 치료 결합에 있는 증가 관심사는 치료 효능을 강화하고, 치료 저항을 극복하고, 각종 암 유형에 있는 환자 결과를 개량하기 위하여, 작은 분자 억제물의 성장을 뿌릴 것입니다.

암 유전자 치료 시장은 연구 기관, 바이오 제약 회사 및 기타 최종 사용자로 분류됩니다. 바이오 제약 회사 세그먼트는 2024 - 2032 사이에 21% CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다.

• 이 시장은 주요 바이오 제약 회사가 암 치료 요법을 개발하기 위해 근본 유전자 치료 접근의 증가 활용에 의해 추진된다. 또한, 수많은 혁신적인 치료 약물은 다양한 임상시험 단계에 걸쳐 암 치료의 넓은 범위를 소개하고자하는 회사와 함께합니다. 따라서, 암의 성장 발현과 함께 중요한 제품 파이프라인을 가진 회사는 시장 확장을 촉진하기 위하여 예상됩니다.

2023년 북미는 글로벌 암 유전자 치료 시장에서 43.7%의 실질적인 시장 점유율을 확보했으며 예측 기간 동안 지배할 것으로 예상됩니다.

• 연구 및 개발의 중요한 투자와 같은 요인, 주요 선수의 존재, 및 biopharmaceutical Company 사이 협력, 연구 기관 및 의료 제공자는 북아메리카 시장의 성장을 몰고 있습니다.
• 또한 미국 국립 보건 연구소 (NIH)와 같은 정부 기관은 유전자 치료를 포함한 암 연구를 지원하기 위해 실질적인 기금을 할당합니다. 이 자금 지원 기본 연구, 번역 연구, 임상 시험 개발에 초점을 맞추고 암의 다양한 유형에 대한 유전자 치료 접근.

암 유전자 치료 가격표 지원하다

시장의 경쟁력은 시장 점유율을 위해 설립 된 제약 회사의 존재가 특징입니다. 주요 선수는 합병, 인수 및 파트너십과 같은 전략적 이니셔티브에 참여하여 제품 포트폴리오를 강화합니다. 이 회사는 효과적인 암 유전자 치료에 대한 상승 수요를 해결하기 위해 다진 접근 방식을 적극적으로 채택하고 있습니다.

암 유전자 치료 시장 기업

암 유전자 치료 업계에서 작동하는 Prominent 플레이어는 다음과 같이 언급됩니다.

• Abeona 치료 Inc.
• 알터바이오틱스
• Asklepios 바이오 제약 주요사업
• Bluebird 바이오, Inc.
• 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
• Elevate 생물
• Genelux 회사
• 사이트맵
• Introgen 치료 Inc.
• 머스크 KGaA
• Novartis AG, 이탈리아

암 유전자 치료 산업 뉴스:

• 4 월 2022에서 GSK plc는 Sierra Oncology의 인수를 완료했으며 늦은 바이오 제약 부문에 종사했습니다. 이 취득은 특히 myelofibrosis에 초점을 맞추고 암의 희귀 한 형태로 GSK의 연구를 추진합니다. 팟캐스트 Oncology의 주요 자산, momelotinib, 비중 신호 통로, anemia를 가진 myelofibrosis 환자에 있는 myelofibrosis 의학 필요를 해결하는 억제물 재산을 가진 늦은 단계 치료. 이 전략은 제품 파이프라인 개발을 확장하는 회사입니다.
• 2021 년 6 월 Eisai와 Bristol Myers Squibb는 MORAb-202 Antibody Drug Conjugate (ADC)의 글로벌 전략적 협력 계약을 체결했습니다. MORAb-202는 Eisai의 첫번째 ADC, Eisai의 사내 개발한 반대로 Folate 수용체 알파 (FRα) 항체 및 효소 cleavable 연결기를 사용하여 항암제 eribulin입니다. 이 협력은 일본, 중국, 미국, 유럽, 캐나다 및 러시아를 포함하여 각종 territories에 있는 MORAb-202의 합동 발달 그리고 상용화, 그것의 시장 존재를 강화하.