Uterine Fibroidの処置は市場のサイズを薬剤で止めます

Uterine Fibroid治療薬市場規模は2022年に1.7億米ドルであることが評価され、10%の驚くべきCAGRで2032億米ドルに達すると計画されています。 子宮筋線維症の上昇の発生、子宮筋線維症の個人のための新規薬の出現、および子宮筋線維症に対する高められた意識のような重要な要素に拡大することができます。

子宮内線維症、別名 leiomyomas または myomas は、子宮の筋肉壁で開発された非癌性腫瘍または成長を参照し、女性の生殖システムに影響を与える最も一般的な種類の良性腫瘍です。 子宮筋線維症の治療薬は、子宮筋線維症の症状を軽減したり、外科的介入のために患者を準備するために医薬品が提供されます。 これらの薬は、重度の月経出血、痛み、および線維成長のホルモン規制を標的することにより、圧力などの症状を軽減するのを促進します。

COVID-19の影響

パンデミックでは、COVID-19の患者様を扱いながらも、多くのヘルスケアシステムが圧倒的に発見されました。 その結果、子宮の線維症に関連する介入を含む多くの非緊急医療処置は、延期されるか、またはキャンセルしていた。 この状況は、通常、外科手術の前に線維症を縮小するために用いられるGnRHのアゴニストのような子宮筋薬の使用に著しく影響しました。 複数の製薬会社の製造・販売プロセスは、ロックダウンや旅行の制限により厳しく影響を受けました。

その結果、これらの課題は、医薬品サプライチェーンの混乱につながり、子宮筋線維症の治療にも製品が含まれています。 そのような薬の可用性が苦しむ, 子宮筋線維症治療薬の世界的な市場への悪影響をもたらす. パンデミックを通して、その意義 テレメディシン 患者が遠隔で一定レベルの医療を受け取れるように、患者が明らかになった。

COVID-19症例数が減少し、医療施設や医薬品製造における正常な動作に対する段階的リターンが認められています。 この肯定的な傾向は高められた採用および可用性に寄与します 女性保健装置 子宮の線維の処置のために設計されているそれらを含む処置。

UterineのFibroidの処置は要因を運転する市場を薬剤で止めます

市場の成長は、子宮の線維症の増殖を含むいくつかの要因によって推進されています。, これらの線維症の女性のために調整された新しい薬の開発, この状態を取り巻く成長意識. 2022年に現代的なOB/GYNで出版された「子宮フィボロイド・ケアの現在の状態を見て」と題した記事によると、それは50歳までに、女性の70%以上が子宮の線維症を経験したと推定されます。

さらに、米国国立衛生研究所(NIH)のデータは、子宮内線維症が生殖年齢の女性の20〜25%に影響を及ぼしていることを示しています。 当然のことながら、黒い女性の最大80%と50歳までに子宮の線維症の影響を受けている白人の女性の最大70%が異なるグループでは、影響が顕著である。 40代から50代の女性では最も一般的に観察されているが、子宮の線維症は若い女性でも発症する可能性がある。

子宮筋線維症の上昇の発生率を考えると、より効果的で安全な治療薬の需要が増えています。 この要求は、影響を受けた人口のニーズを満たすために、革新的な子宮筋治療薬の開発を浄化しました。

UterineのFibroidの処置は市場分析を薬剤にします

薬剤のクラスに基づいて、子宮のfibroidの処置の薬剤の市場はプロゲスチン解放のintrauterine装置(IUD)及び避妊薬、gonadotropin解放のホルモン(GnRH)の反対者、gonadotropin解放のホルモン(GnRH)のアゴニスト、非ホルモンの薬物および他の薬剤のクラスに分けられます。 薬物クラスでは、子宮内装置(IUD)および避妊薬が2022年に65.7%の有意な市場シェアを保有し、今後9.9%のCAGRで成長すると予想されます。 プロゲスチン解放の子宮内装置(IUD)及び避妊薬は減らされた月経の出血、痛みの軽減、線維症の収縮、有効な出生制御および最低の副作用を含む子宮の線維症を管理する複数の利点を提供します。 これに加えて、この薬クラスは長期間の症状緩和を提供し、さまざまな年齢層を持つ女性に適しています。 これらすべての要因は、このセグメントの成長を後押しして集合的に役立ちます。

タイプに基づいて、子宮筋線維薬の市場はsubmucosalの線維剤、intramural線維剤、subserosalの線維剤およびpedunculatedの線維剤に分類されます。 2022年、サブ粘膜線維化セグメントは米ドル608.8百万に値し、2032年までに1,589万ドルに達すると予想される。 副粘膜線維症は、重度の月経出血を引き起こすために特に知られており、プロゲスチンまたはGnRHアゴニスト薬クラスは、ホルモンを調整し、線維症の増殖を制御することによって、過剰な出血を管理するために広く使用されています。 予測期間の間に, 不妊症や妊娠合併症に著しく貢献することができるので、, したがって、そのようなタイプの線維症を治療することが重要である.

分配チャネルに基づいて、子宮筋線維の処置の薬剤の市場は小売薬局、病院の薬剤師および他の配分チャネルに分けられます。 2022年に77.3%の最高経営シェアを占める小売薬局。 非ホルモン薬、避妊薬、NSAIDなどの薬は、小売店で簡単に入手できます。 また、子宮筋線維症の患者のほとんどは、手術を必要とする人を除いて、外来の設定で治療され、小売薬局からのそのような薬の購入が増えています。 また、小売薬局での安全で効果的な治療のための薬の可用性と需要の増加は、小売薬局のセグメントの成長に影響を与えています。

予測期間中、北米子宮筋線維症治療薬市場は9.4%のCAGRで成長すると予想されます。 成長に貢献する要因の一部には、子宮の甲状腺の増殖、非侵襲的、安全で効果的な治療オプション、より良い医療アクセシビリティに対する需要の増加が含まれます。 また、主要な選手の存在、新規医薬品の承認、および疾患に関する意識の増加は、市場動向の推進に期待されます。 アジアパシフィック地域は、この地域で子宮の甲状腺増加の蔓延のために、予期期間の10.9%の最高のCAGRで成長することが期待されます。

Uterine の Fibroid の処置は市場シェアを薬剤で造ります

子宮のfibroidの処置の薬剤の市場の主要なプレーヤーはあります

• 株式会社Pfizer
• Abbvie株式会社
• アストラゼネカ plc
• バイエルAG
• Myovant 科学 ガンブ
• フェリング B.V.
• アミリング製薬株式会社
• Theramexとワトソンファーマ株式会社

これらの企業は、コラボレーション、買収、パートナーシップ、合併、および製品発売などのいくつかの戦略を実行し、業界における競争力を維持しています。

UterineのFibroidの処置は企業のニュースを薬剤にします:

• 2022年8月には、Pfizer, Inc.とMyovant Sciencesが共同で開発した製品であるMYFEMBREEは、米国FDAの承認を得て、月経および非月経条件に関連した激しい痛みに対する管理を行いました。 この規制の支持により、製品の市場への導入を容易にし、製品ポートフォリオを充実させました。
• 2022年6月、欧州委員会は、経口GnRH拮抗薬であるTheramexのYseltyを承認しました。 この戦略は、同社が製品ポートフォリオを強化し、収益を増加させました。

グローバル子宮繊維治療薬市場調査報告書には、2018年から2032年までの売上高の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。

市場規模、薬剤のクラスによる

• 子宮内装置(IUD)および避妊薬を解放するプロゲスチン
• Gonadotropin解放のホルモン(GnRH)のantagonists
• Gonadotropin解放のホルモン(GnRH)のアゴニスト
• 非ホルモン薬
• その他の薬クラス

市場規模、タイプによって

• サブ粘膜線維
• 農作物
• 副鼻腔線維
• Pedunculatedの繊維

市場規模、配分チャネルによる

• 小売薬局
• 病院薬局
• その他の流通チャネル

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

• 北アメリカ
  • アメリカ
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
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• アジアパシフィック
  • 中国語(簡体)
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  • アジア太平洋地域
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