マイロプロダクティブ障害薬/治療市場サイズ
マイロプロダクティブ・ディオーダー薬/治療市場規模は2023年に9億米ドルで評価され、2024年と2032年の間に3.2%のCAGRで成長すると予想される。 市場は、新しい薬の可用性と治療オプションを拡大し、のための革新を刺激してきた堅牢なパイプラインのために重要な成長を経験しています まれな病気の処置. . さらに、成長性障害の上昇率は、老化人口に起因し、ライフスタイルを変え、公共の意識を高め、市場の成長をさらに高めます。
![Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market Research Report Myeloproliferative Disorders Drugs/Treatment Market](https://cdn.gminsights.com/image/rd/healthcare-and-medical-devices/myeloproliferative-disorders-drugs-treatment-market-2024-2032.webp)
たとえば、国立がん研究所の監視、疫学、および終了結果(SEER)プログラムでは、毎年約2万人の人々が、MPNに住んでいた約295,000人の人々が、米国の気象新生物(MPN)と診断されていることを推定しています。 また、患者様と医療関係者双方のMPDに対する成長意識は、早期診断と治療、市場成長に繋がっています。
レポートの属性
レポート属性 |
詳細 |
基準年: | 2023 |
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マイ Size in 2023: | USD 9.3 Billion |
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予測期間: | 2024 to 2032 |
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予測期間 2024 to 2032 CAGR: | 3.2% |
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2032価値の投影: | USD 12.4 Billion |
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歴史データ: | 2018 – 2023 |
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ページ数: | 140 |
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テーブル、チャート、図: | 249 |
対象セグメント | 障害の種類、薬物クラス、管理経路、エンドユース、地域 |
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成長要因: | - グローバルに展開するmyeloproliferative病気の増大
- 新規医薬品の開発にR&Dの取り組みを強化
- 標的療法における成長の進歩
- ゼリアトリ人口の増加
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落とし穴と課題: | - 限られた処置の選択
- 処置の高い費用
- 薬に関連する副作用
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増殖性障害の治療とは、骨髄の血液細胞の過剰生成を特徴とするまれな病態学的条件のグループである髄増殖障害の症状と進行を管理し、軽減するように設計された治療的介入を指します。
医薬品/医薬品市場 トレンド
- 医薬品およびバイオテクノロジー企業による研究開発活動に焦点を当てる成長は、myeloproliferative無秩序処置の成長を著しく推進しています。
- 効果的な治療オプションの患者の必要性に対処するエスカレーションされた研究は、JAK阻害剤などの標的療法を含む革新的な治療アプローチの発見と発展につながり、改善された有効性と許容プロファイルを提供します。
- 例えば、2023年5月には、PharmaEsssentiaは、多血病のベラを治療する際に、Relginterferon alfa-2b-njft(BESREMi)のECLIPSE PV Phase IIIb臨床試験の開始を発表しました。
医薬品・医薬品市場分析
この市場を形づける重要なセグメントについてもっと知る
障害タイプに基づいて、市場はフィラデルフィア染色体陽性(Ph +)慢性myeloid白血病(CML)、フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)myeloproliferative新生物(MPN)および他の障害タイプに分類されます。 Ph-MPNは、多血病のベラ、必須血漿血漿、およびmyelofibrosisとしてさらに分類されます。 2023年の市場シェアの91.7%を上回るPh-MPNsセグメント。
- Ph-MPNの高市場シェアは、これらの障害の比較的高い優先順位に起因することができます。
- 特に異常なJAKの信号経路で指示される標的療法は、非常にMPNの処置を、同様に多くの患者のための有効な病気管理および徴候の軽減を提供する Ph-MPNsのサブタイプ変形させました。
- さらに、P-MPNを根ざした分子メカニズムの拡大は、特定の変異を標的とした革新的な治療法の開発を浄化し、治療市場での強固な見解をmyeloproliferative障害に統合しました。
この市場を形づける重要なセグメントについてもっと知る
薬のクラスに基づいて、myeloproliferative無秩序の薬物/治療の市場はチロシンのキナーゼの抑制剤、Janusのキナーゼ(JAK)の抑制剤、ヒドロキシ尿素および他の薬剤のクラスに分類されます。 JAK阻害剤セグメントは、2032年までに3.1%のCAGRで高成長を目撃することを期待しています。
- JAK阻害剤は、症状や病気の進行管理の有効性のために、骨髄増殖障害薬/治療市場での治療の礎石として出現しました。
- JAK-STATシグナル伝達経路を標的する固有の特性により、これらの薬は効果的に症状を軽減し、myelofibrosis、多嚢血症のベラ、および必須血栓症の患者の急なサイズを減らす。
- また、希少性血液疾患に対する効果的な治療JAK薬の導入に重点を置いています。また、治療薬を好んだ薬として、市場での優位性をさらに強化しました。
管理のルートに基づいて、myeloproliferative無秩序の薬物/治療の市場は経口および注射可能なに分類されます。 経口経路セグメントは、USD 10.1億を2032年までに横断するように計画されています。
- 経口ルートは、患者様への利便性と柔軟性を提供し、自宅での自己管理を可能にし、頻繁な病院訪問の必要性を軽減します。 また、経口療法は、注射または静脈内治療と比較して、より良好な患者の付着力を有することが多い。
- さらに、JAK阻害剤などの標的療法に対する経口製剤の可用性は、髄増殖障害の治療における経口経路の優位性を固着させます。
エンドユースに基づいて、myeloproliferative無秩序の薬物/治療の市場は病院、専門医院および他のエンド ユーザーに分類されます。 病院のセグメントは、2023年に約USD 4.6億の売上高を支配しました。
- 病院は、その包括的な医療施設と専門医療の専門知識のために、myeloproliferative障害治療市場で著名な地位を保持しています。
- 増殖障害を持つ患者は、しばしば複雑な診断評価、継続的な監視、および治療計画を要求します。これは、病院の設定内で効率的に提供されます。
- また、病院では、先進的な技術、医療専門家の学際的なチーム、および多岐にわたる気象障害のスペクトルを効果的に管理するために必要な専門的リソースにアクセスしています。
- そのため、病院は、包括的なケアを提供し、myeloproliferative障害の治療を管理するための主要なプロバイダとして出てきました。
北アメリカは2023年の市場シェアの41.9%のために考慮される全体的なmyeloproliferative無秩序の薬物/treatmentの市場を支配しました。
- 北米は、先進医療インフラと施設による気象障害治療市場での優位性を主張し、早期の診断を促進し、革新的な治療へのアクセスを可能にします。
- また、強力な規制枠組みと有利な償還方針は市場成長に貢献します。
- さらに、医療従事者や患者の意識を高めることで、地域における先進的な治療法のモダリティの採用を促します。
- 従って、前述の要因は一緒にmyeloproliferative無秩序の処置の市場における北アメリカの優位性に貢献します。
医薬品・医薬品市場シェア
数人の主要なプレーヤーは、骨髄増殖障害の最先端治療を導入することを目的とした研究開発活動に関与しています。 こうした企業は、市場シェアの追求において、JAK阻害剤などの標的療法の開発を進めています。 また、共同研究開発の努力を積極的に追求し、効果的な治療オプションの市場承認を求めるとともに、激しい競争市場景観における主要な地位を確立し、維持します。
マイロプロダクティブ障害薬/治療市場企業
myeloproliferative無秩序の薬物/treatmentの企業で作動する顕著なプレーヤーは次として述べられます:
- 株式会社AbbVie
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
- エリ・リリーと会社
- GlaxoSmithKline plc (GSK) - グラクソ・スミスクライン
- GLファーマ メニュー
- 株式会社インキテック
- Janssen Biotech, Inc.(ジョンソン&ジョンソン)
- モルフォシスAG
- Mylan N.V.(ヴィアトリス)
- ノバルティス製薬株式会社(Novartis AG)
- 武田薬品 会社概要
- Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
医薬品・医薬品業界ニュース
- 2024年1月、GSK plcは、ミメロチニブの欧州委員会によるマーケティング承認の付与を受け、第一次myelofibrosis患者が疾患関連性白血症または重度の貧血症に対する適度性を経験した。 この承認は、欧州連合内の患者に対する行動の異なるメカニズムを備えた新しい治療法オプションを確立し、潜在的な治療上の利点を提供します。
- 2021年8月、Bristol Myers Squibbは、Inrebicの欧州委員会によってフルマーケティング承認を受け、その使用を可能にし、特定のタイプのmyelofibrosisの成人患者の性または関連する症状を治療する。 承認により、欧州全域で製品を販売することができました。
増殖障害薬/治療市場調査報告書には、業界の詳細な報道が含まれています 2018年から2032年までのUSD百万ドルの収益の面での見積もりと予測 以下のセグメントの場合:
市場、Disorderのタイプによる
- フィラデルフィア染色体陽性(Ph +)CML
- フィラデルフィア 染色体陰性 (Ph-) MPNs
- ポリシチミアベラ
- エッセンシャル血栓症
- マイロフィブロシス
- その他の障害の種類
市場、薬剤のクラスによる
- チロシンキナーゼ阻害剤
- Janus kinase阻害剤
- ハイドロキシーレア
- その他の薬クラス
市場、管理のルートによって
市場、エンド使用による
上記情報は、以下の地域・国に提供しております。
- 北アメリカ
- ヨーロッパ
- ドイツ
- イギリス
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- ジャパンジャパン
- 中国語(簡体)
- インド
- オーストラリア
- アジア太平洋地域
- ラテンアメリカ
- 中東・アフリカ