MRIについて 安全なNeurostimulationシステム市場のサイズ

MRIについて 安全 Neurostimulation Systems 市場規模は、政府機関からの承認と許可を高めるため、2024 年から 2032 年の間に重要な成長を登録します。 規制機関は、MRI環境におけるこれらのシステムの安全性と有効性を認識しているため、ヘルスケアプロバイダは、神経刺激療法を必要とする患者のためにそれらを採用する傾向があります。

例えば、2024年1月、AbbottのProclaim dorsalroot ganglion(DRG)の神経刺激装置は、より低い肢に影響を与える複雑な地域疼痛症候群(CRPS)の患者のための米国FDAからMRIのラベリング承認を拡大しました。 これにより、デバイスが注入された場合でも、全身のMRIスキャンを受けることが認められた患者が更新されました。 バージニア州のSpineとNerve CentersのMDF、社長兼CEOであるティモシー・ディールによると、この進歩により、専門的MRI施設を探し出す必要はありません。

MRIスキャンとの互換性の確保により、これらのシステムは患者により柔軟性を高め、高度な治療オプションへのアクセスを提供します。 その結果、市場は規制当局からの支持によって運転された需要の急増を目撃します。

MRI の安全な神経刺激システムはプロダクト使用法のためのより多くの企業の安全な調整可能な許可として市場のescalatingの要求を経験します。 磁気共鳴イメージング(MRI)との互換性のための承認を受けている神経刺激システムの増加に伴い、ヘルスケアプロバイダは、患者ケアのためのこれらの技術を採用する自信を得る。 規制当局は、MRIスキャンのための神経刺激システムの増加の配列を支持するので、市場は、痛み管理と神経障害のための革新的なソリューションを求めるヘルスケア専門家と患者の両方の関心を高めました。

たとえば、2024年2月には、米国FDAのReActiv8 Restorative Neurostimulation SystemのフルボディMRI条件ラベル作成を受領したことを発表しました。 この承認は、現在の45 cm商用利用可能なリードを使用して、米国内のすべての既存および将来のReActiv8患者に延長されます。 ReActiv8 の受信者が 1.5T のフルボディ MRI のスキャンを受けることを可能にしました。

MRIの安全な神経刺激システムは成長のtrajectoryにもかかわらず市場の制約に直面します。 1つの重要な課題は、磁気共鳴イメージング(MRI)機械との互換性を確保するために関連した複雑さとコストです。 さらに、MRI の安全な神経刺激システムのための規制承認プロセスは、市場参入を遅らせる、厳しい時間と時間を消費することができます。 また、MRI環境におけるこれらのシステムの長期的安全と有効性に関する懸念は、広範な採用からヘルスケアプロバイダを悪化させる可能性があります。 これらの要因は、市場拡大の妨げを抑制するために集約的に貢献します。

MRIの安全なNeurostimulationシステム市場 トレンド

MRIの安全な神経刺激システムはこれらの装置を使用して苦痛管理の進歩によって運転される企業に注目すべき傾向を経験します。 研究開発の努力は、神経刺激システムの有効性と精度を高め続けるため、ヘルスケアプロバイダーは、さまざまな慢性疼痛条件に対処するためにそれらに依存しています。 神経病の痛みを軽減し、患者の生活の質を改善する可能性の増大認識で、市場は需要の急増を目撃します。 これらの進歩は、痛み管理慣行の未来を形づけるMRI-safe神経刺激システムの重要な役割を果たしています。

たとえば、Abbottは2022年1月、宣言されたシステムがFDAの磁気共鳴イメージング(MRI)の互換性を強化した承認を受けたことを発表しました。 拡張された承認は、MRIスキャン中にリードチップの位置と無線周波数の電力使用の制限を除去し、宣言XR背骨コード刺激システムのためのMRIの互換性が含まれていました。 2019年9月にFDAによって承認されたProclaim XR神経刺激システムは、低エネルギー療法と低用量のプロトコルの組み合わせを提供し、バッテリー寿命を延ばす。

MRIの安全なNeurostimulationシステム市場分析

用途に応じて、深部脳刺激セグメントの市場規模は2032年までの強い進行状況を照合する推定される。 深い脳刺激(DBS)の手順は、パーキンソン病の治療のために大きく行われます。 これらの手順は、剛さ、振る舞い、遅く、動きの問題の症状を改善するのに役立ちます。 アルツハイマー病、慢性の片頭痛と痛みの増大、および自閉症は、市場発展につながります。

製品ごとに、インプラント可能なセグメントからMRI-safe神経刺激システム市場が指数関数的に拡大し、医療施設の普及が進んでいます。 神経障害のより高い発生率は、システム採用を高めることができます。 移植可能なシステムは、トランスカット神経刺激よりもますます優先され、信頼性の高い治療結果とデバイスの長寿命を提供します。 しかし、開発途上国と開発途上国におけるインプラント可能な神経刺激薬の高額な投資と限られたメーカーは、業界の発展を制限します。

北アメリカはMRIの安全な神経刺激システム市場のための有益な道として出現する可能性が高いです。 地域におけるアルツハイマー病の急速に拡大する胃の人口と増加の蔓延は、市場拡大における理想的な役割を果たします。 神経刺激インプラントおよび消費者ライフスタイルの変化の増大症例は、地域の市場見通しに追加されます。 また、技術の進歩と好ましい償還方針のさらなる燃料市場の利益。 医療施設は、患者中心のケアを優先し、痛み管理のための革新的なソリューションを求めるため、MRI-safe神経刺激システムに対する需要は、北米全域で着実に上昇し続けています。

MRIについて 安全なNeurostimulationシステム市場シェア

MRI 安全神経刺激システム産業競争の風景で作動する主要な企業は下記のものを含んでいます:

• メドトロニック
• サイバーニクス
• Codman & Shurtleff’s _ リードエグジビションジャパン
• ボストン科学
• バイオトロニック
• ネロンティックス
• 株式会社ネボロ
• セント・ジュード・メディカル
• ソリン
• AADCOメディカル

MRIの安全なNeurostimulationシステム企業ニュース

2023年8月、Medtronicは、スピタルコードの刺激領域で最新の革新を導入し、ユーザーの動きに自動的に調整することで、不快感を軽減することを目指しています。 Inceptiv装置は閉鎖ループ システムとして、神経刺激療法を調節する一定したユーザーの介入の必要性を除去しました。 セリウムの印の承認によって、装置は安全にMRIスキャンを経る利点をユーザーに提供するEUで進水するために計画されました。 Medtronicは、ヨーロッパの唯一の脊髄刺激システムであり、フルボディ1.5Tと3T MRIアクセスを提供し、インプラントの5年以内にMRIを必要とするユーザーの利便性を考慮した重要な機能であることを強調しました。