Home > Healthcare > Biotechnology > Biotechnology R&D > 遺伝子分析 市場規模・シェア | トレンドレポート 2030
遺伝分析市場 サイズは2021年のUSD 9.5億に相当し、2022-2030年の間に8%のCAGRを展示します。 世界的な遺伝子障害の発生率を高め、市場のダイナミクスを強化します。
遺伝的障害は、すべてのまれな障害の80%近くのための非常にまれな現象とアカウントです。 Estimatesは、毎年7億人の子供が急性出産不良で生まれていることを明らかにしています。 これらの欠陥は、自然の中で部分的にまたは完全に遺伝的です。 遺伝的障害の一部には、嚢胞性線維症、病気細胞貧血、タイサックス、ターナー症候群、壊れやすいX症候群、および血液凝固症が含まれます。
レポート属性 | 詳細 |
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基準年: | 2021 |
遺伝 Size in 2021: | 9.5 Billion (USD) |
予測期間: | 2022 to 2030 |
予測期間 2022 to 2030 CAGR: | 8% |
2030価値の投影: | 13 Billion (USD) |
歴史データ: | 2017 to 2021 |
ページ数: | 247 |
テーブル、チャート、図: | 378 |
対象セグメント | プロダクト、テスト タイプ、適用、技術、エンド ユースおよび地域 |
成長要因: |
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落とし穴と課題: |
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毎年、30万人以上の赤ちゃんは、世界中に病気の細胞貧血で生まれ、その数は400,000を2050年までに上昇すると予測されています。 この障害の蔓延は、インド、中東、アフリカなどの経済発展で観察され、人口の40%以上が影響を受けると言われています。 第三世界諸国のSCDに罹患した子どもたちの90%以上は、成人期まで生存しません。 新興国における遺伝子障害の増大により、燃料業界動向が高まっています。
遺伝子検査の費用は、市場の成長を一定程度妨げる可能性があります。 遺伝子検査の複雑さと種類に基づいて、遺伝子検査の費用は、USD 100からUSD 2,000までの試験に変わります。 複数の家族がテストされなければならない場合、または複数のテストが正確な結果を得るために必要である場合は、価格がさらに上昇します。 不規則な検査を行い、誤った安心を保ち、臨床慣行規則に違反するだけでなく、全体的な医療システムを価格で提供するテスト。
キャリアテストセグメントの遺伝子分析市場は、2022-2030から7.5%以上CAGRを登録します。 キャリアテストでは、健康な人は、必要な遺伝子障害を運ぶかどうかを決定します。 試験は、遺伝子障害で子孫を抱く可能性がある、個々の生殖リスクに生涯にわたる洞察を提供します。 キャリアテストの高度化により、疾患遺伝子のリスクカップルやキャリアの特定が可能になります。 遺伝的障害に対する意識の高まりに伴い、生殖リスク評価のための遺伝子キャリア検査の需要は、安定した増加を目撃します。
感染症セグメントの遺伝子分析市場は、2030年までに3億米ドルに達すると予想されます。 COVID-19などの感染性疾患は、異なるゲノムに影響を及ぼす可能性があります。 英国研究とイノベーションによると、男性は1つのX染色体の存在による女性よりもCOVID-19に感染する可能性が高い。 他の多くの感染リスクに対処するために、同様のテストの分析の必要性が高まっています。 これにより、疾患の負担が増加し、遺伝子分析を含む緊急診断および治療ツールの需要が高まります。
次世代シーケンシング技術(NGS)の遺伝子分析市場価値は、2022-2030年の間に8.5%以上のCAGRを表現することが期待されています。 がんは、世界中の人々の大幅な影響を受けています。 がんアトラスによると、がんの負担は2040年までに60%以上増加することが予測されています。 NGS技術により、医師は複数のがん関連遺伝子を同時に検査することができます。
患者の腫瘍の外科的除去後、腫瘍組織は次世代シーケンシングに使用できます。 場合によっては、疾患が血流に腫瘍DNAを流したかどうかを調べるために患者の血液サンプルを調べることが可能である。 このような利点は、がん患者の遺伝子解析におけるNGS技術の強力な可能性を示しています。
2030年までに、世界遺伝分析市場の21.5%以上を占める診断センターセグメント。 早期病気診断により、患者は早期に治療を通過し、死亡率を低下させる疾患の重症度を軽減することができます。 また、急性障害の高まりは、遺伝子検査施設を備えた専用の診断センターの必要性を増幅しています。 これらの要因は、早期疾患診断の重要性に関する世界的な意識とともに、セグメント開発のための有利な成長機会を生成します。
欧州遺伝子分析市場は、2030年までに3億米ドルを横断するように設定されています。 ゲノム解析を進める研究開発の取り組みは、欧州の発見を突破しました。 注目すべき例は、スウェーデンの遺伝学者Svante Päääboが実施したゲノミクスの研究で、遺伝子の転送が現在絶え間ないフーミンズから行われると指摘した。 ホモ・サピアン, アフリカから7万年前に近づく この遺伝子の流れは、現代の人間の人口の生理学に影響を及ぼし、急性障害を治すか、回避するための措置を識別するのに有用であると考えられています。 欧州の遺伝子分析業界に有利な展望を生み出せるような研究プロジェクトが期待されています。
遺伝子分析市場で動作する主要なプレーヤーの中には、
企業は、新製品の承認を受けており、事業や製品ポートフォリオを拡張することができます。
COVID-19発生の出現以来、研究者や科学者たちは遺伝子分析を使用して、免疫系反応に影響を及ぼすウイルスやホスト因子に重要な生物学的洞察を得ることができます。 SARS-CoV-2ウイルスは、致命的な症状を引き起こすさまざまな変異がありました。 遺伝子検査は、急速な診断と治療を可能にしたウイルスの突然変異を識別するのに役立ちます。
この遺伝子分析市場調査レポートには、2018年から2030年までのUSD Billionの収益の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。
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