外部の除細動器 市場規模

外部の除細動器 市場規模は、2022年に約3.2億米ドルで評価され、2032年までに約6.7億米ドルに達すると推定される。 心臓障害の増加、製品技術の進歩の増加、突然の心停止症の発生率の増大、様々な政府や公共団体が採用した支援活動は、市場拡大を推進する主な変数のいくつかです。

同様に、企業は、 ウェアラブルな心臓デバイス 心臓専門医や他の医療専門家と協力して、患者のニーズに洞察を得て、製品が医療基準を満たしていることを確認します。 このようなコラボレーションは、効果的な外部を開発するのに役立ちます 除細動器 ヘルスケアコミュニティにおける信頼性の確立 その結果、技術の進歩、カスタマイズ、パーソナライゼーション、医療従事者とのコラボレーションは、市場収益の拡大です。

外部の除細動器は生命を脅かす心不整脈の場合には正常なリズムを元通りにするために中心に電気衝撃を提供するように設計されている医療機器です、特に換気のfibrillationおよび換気のtachycardia。 これらの異常なリズムは心臓が効果的に血液をポンプでくることを防ぐことができます。, 潜在的に心臓の逮捕や死につながる. 空港、モール、公共ビルなどの公共スペースで一般的に見られる自動外式除細動器(AED)を含む、さまざまなタイプの外部除細動器があります。 これらの AED は、ユーザーフレンドリーであり、衝撃を提供するプロセスを通じて、未踏の知見者さえ導くための動的な指示を提供するように設計されています。

製品の故障と製品のリコールは、市場の進行を妨げる可能性がある主要な要因の一つです。 特定の製造業の欠陥は湿気が外的なdefibrillatorの内部で飽和させ、装置が高圧衝撃を渡すとき短絡をもたらすことを可能にします。 これは、意図したよりも衝撃が少なく、またはまったくショックを受けられない患者につながり、特定のケースでは、デバイスがチェックに応答し、バッテリーアラートを発行することができません。 そのような製品障害は、深刻な患者結果につながる, これにより、市場からの製品の撤退につながる.

更に、ウェアラブルなデブリレータは通常、センサーや電極を使用して、着用者の心リズムを監視します。 これらのセンサーまたは電極の故障、皮膚や障害のある配線との接触が悪いなど、異常な心臓のリズムを検出する不正確な読み取りや失敗を引き起こす可能性があります。 FDAは2つの死と怪我の数の報告を受けました。 このディブリケーターリコールは、潜在的に致命的な機能障害を防止するために意図されました。 したがって、外部の除細動器の製品再コールと故障は、業界需要に悪影響を及ぼす可能性があります。

COVID-19の影響

COVID-19パンデミックの発症は、公衆衛生に影響を及ぼす未曾有なイベントであり、入院回数の増分サージにつながりました。 その後の旅行制限とサプライチェーンの課題は、さまざまな医療サービスへのアクセスと可用性の大きな混乱をもたらしました。 COVID-19のパンデミックは、医療エコシステムに有害な影響をもたらし、医療従事者の広範な位置をプッシュしました。 COVID-19患者は、専門性心血管の実践を含む他の医療慣行に悪影響を及ぼすことを優先しました。 これは、心血管の手順を含むいくつかの手順の遅延につながります。

しかし、需要が高まっています 心臓のリズム管理装置 公共空間、職場、家庭の外部の除細動器などの救命装置を持つことに重点を置いたので、流行にもかかわらず。 運動のロックダウンと制限は、ホームヘルスケアサービスのサージにつながりました。 この傾向は、緊急時に非医療専門家によって有効に使用できるポータブル外部の除細動器に関心が高まり、より迅速な応答時間とより多くの命を救うことができます。 全体的に、上記の外部の除細動器の要求に対する肯定的な影響は、業界の収益を増強しました。

外部の除細動器 市場動向

心臓病の高まりは、外部の除細動器産業成長を促進する主要な要因の一つです。 これらの中で、頻脈は、病気の負担と有意な死亡率を促進する主要な前駆者の一つです。 この条件の発生率と優先順位が高まり、そのサブセット(アトリルフィブリレーション、ベンチュラル・タキカード、サプラベントラル・タキカードア(SVT)、およびベンチュラル・フィブリレーションは、ビジネスのトレンドを牽引するセットです。

また、高齢化に伴う心臓病の増大が急性心停止の危険性を増大させる。 NCBIでは、突然の心臓の逮捕(SCA)率が年齢とともに急上昇し、中高齢の成人(35〜59歳)は、SCA症例(30〜40%)の高い比率に貢献します。 SCAの期間中の除細動器の使用は、合併症を軽減し、臨床的結果を高めるために大きな役割を果たします。 したがって、心臓病の増加の発生、特にSCA症例では、入院回数が増加し、消化管の人口は、外的除細動器に対する需要を促進し、それによって産業成長を増強します。

外部の除細動器 市場分析

プロダクトに基づいて、外付けの除細動器市場は手動外的な除細動器、自動外的な除細動器および身につけられる外的な心臓発振器として区分されます。 2022年に相当の収益シェアを保有し、7.5%のCAGRで拡大し、2032年までに2.4億米ドルに達する予定です。 このセグメント的な成長は、これらのデバイスの採用の増加、簡単な使用と自動化を運転する技術的進歩、および外出先心臓の逮捕(OHCA)の持続的な優先順位に起因する主な特徴です。 外出先心臓の心臓の逮捕は死亡率と死亡率の重要な変数の1つです。 米国の心臓ジャーナルに掲載された記事によると、2018年に、約5万OHCAsが米国外式除細動器で報告されたのは、このような野外心臓の逮捕の状況で使用される重要な医療機器です。

また、自動外部の除細動器は、スタンドアや応急処置者などの非医療専門家によって使用されるように設計されています。 彼らは、多くの場合、シンプルでクリアなオーディオと視覚的な指示を提供し、ibrillationプロセスを通してユーザーを導きます。 突然の心臓の逮捕の場合には直ちに介入することができます。 通常の心臓のリズムを回復し、生存のチャンスを改善するには、クイックの脱塩が不可欠です。 公共スペース、オフィス、学校、空港など、さまざまな設定に適したポータブルデバイスです。 コンパクトなサイズで、必要に応じて簡単に保存してアクセスできるようにします。 多くのAEDモデルは、蘇生プロセス中にユーザーにリアルタイムフィードバックを提供します。 このフィードバックには、胸の圧縮の品質に関するガイダンス、効果的なCPRが実行されていることを確実に含めることができます。

エンドユースに基づいて、外部の除細動器市場は、病院、予備病院のケア、血管の外科センター、および他として区分されます。 病院のセグメントは、2022年に大幅なシェアを保有し、2032年までのUSD 2.7億米ドルに達すると計画されています。 急速で信頼性の高い結果を提供する病院の設定の新しい外部の除細動器の使用は、これらの医療施設の患者の好みを促すと推定されます。 実証済みの精度で除細動処理を実行するための外部の除細動器の広範なスペクトルの可用性は、病院の製品の好みを駆動するセットです。 心臓病および成長する病気スクリーニングのイニシアチブとの入学を成長させ、ボード認定医療専門家へのアクセシビリティと共に成長する他の変数は、セグメントの成長を前向きに増強することです。

さらに、先進の医療インフラを備えた先進のエコノマイズの病害は、病院での診断と治療率を刺激するために計画されています。 その結果、心血管疾患および関連する条件の上昇による有効な治療手順へのアクセシビリティは、患者の訪問を病院にブーストし、セグメントの収益を促進します。

米国外用除細動器市場は、2032年までに2.1億米ドル以上に達する見込みです。 この重要な市場シェアは、主要な業界の選手の存在などのいくつかの要因に起因します。, 需要の急上昇 心臓血管装置, 心血管疾患の蔓延に上昇し、他の人の間で全国の病院の入学の数を増加. アメリカンハート協会のデータによると、2022年、心臓血管疾患に起因する年齢調整された死亡率は10万件の人口224.4であった。

また、2020年には、冠状心臓病(41.2%)は、米国における脳卒中(17.3%)、心不全(9.2%)等による死亡原因となりました。 これらの有害事象は、より良いCVD管理のための採用率を促すために期待されます。 予測時間枠を上回る予定されている市場で新しい選手のエントリーをさらに推進しています。 また、米国は、心臓ケアの取り組みの観点から主導的な国であり、政府は、ミリオン・ハート・イニシアティブを構成する心臓ケアを強化するいくつかのガイドラインを採用しています。 これらの取り組みは、公共だけでなく民間組織によって採用され、心臓病の特定の側面の管理における外部の擁護者に対する要求をさらに促進します。

外部の除細動器 マーケットシェア

外部の除細動器市場で動作する主要な市場選手のいくつかは次のとおりです。

• 株式会社アボット研究所
• ボストン科学株式会社
• Koninklijke フィリップス
• ストライカー株式会社
• メドトロニック plc
• リバノバ PLC
• 旭化成株式会社(ZOLL Medical Corporation)

大手市場プレイヤーは、フォワード・インテグレーション、新製品開発、地理的拡張、ガーナーの最大の業界シェアへの研究コラボレーションなどの戦略的処方を採用し、企業の成長を促進しています。

外部の除細動器 業界ニュース:

• フィリップスは、2020年6月、米国FDAのデバイスと放射線健康センター(CDRH)から、ハートスタートFR3&ハートスタートFRx自動外部除細動器(AED)の市場承認(PMA)を発表しました。 本製品は、ベントルフィブリレーション(VF)と無脈性頻脈(VT)の管理を目的としたAEDを指します。 この規制当局の承認により、同社は多数の突然の心臓の逮捕被害者の生活を改善し、AEDポートフォリオを強化することができました。
• フィリップスは、2020年4月、米国における外部の除細動器に関する製造および出荷活動を再開し、これらの活動の禁止がFDAによって解除されたと発表しました。 この開発は、フィリップスにとって重要なマイルストーンと見なされていました。同社は、ECRビジネスと社内の規制遵守プロセスを改善しました。

外部の除細動器市場調査報告書には、2018年から2032年までのUSD(ミリオン)およびボリューム(単位)の売上高の面の推定と予測で業界の詳細なカバレッジが含まれています。

製品情報2018年 - 2032年(百万米ドル及び単位)

• 手動外的な除細動器
• 自動外的な除細動器
  • 半自動外部の除細動器
  • 十分に自動化された外的な除細動器
• 身につけられる外的なCardioverterの除細動器

エンドユース2018年 - 2032年(百万米ドル)

• 病院
• プレホスピタルケア
• Ambulatory 外科センター
• その他

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

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