酵素の取り替え 療法の市場 サイズ:

酵素補充療法(ERT)市場規模は2023年に10億米ドルに相当し、2032年に18.6億米ドルに達する見込みです。

2022年に希少疾患国際による研究によると、 まれな病気 現在、世界中で約300万人の個人に相当する、世界の人口の3.5%から5.0%に影響しています。 新規酵素交換療法および次世代治療の研究開発の進歩が増加し、患者様の治療オプションを拡大し、以前限られた可用性で地域における治療へのアクセスを増加させました。

また、Lysomalストレージ疾患(LSD)などの酵素欠乏症の早期診断 胎児および新生児遺伝子検査 ERTのタイムリーな取り組みが許可されています。 早期治療は、より良い臨床結果に関連付けられています, ERTの需要の増加につながる. また、バイオテクノロジーの進歩と 精密医学 ターゲットを絞られた有効な ERT の開発に導きました。

COVID-19の影響

COVID-19パンデミックは、酵素補充療法(ERT)市場に大きな影響を与えました。 パンデミックは、医薬品のサプライチェーンを混乱させ、不足や価格が増加します。 パンデミックは、多くの病院やクリニックが非必須サービスを減らすか、中断しなければならないので、患者がERTにアクセスするためにより困難になりました。 また、新しいERT療法および研究研究のための臨床試験は、パンデミックの影響を受け、一部の治療の開発と承認の遅延につながりました。 治験への入学が遅くなり、実証プロトコルが調整され、パンデミック関連の課題に対応しました。

酵素の取り替え 療法の市場は要因を運転します

業界は、その進化と発展を形づけたいくつかの傾向を経験しました。 これらの傾向は、まれな病気管理、医薬品のイノベーション、および治療へのアクセスの進化した風景を反映しています。 研究開発の努力は、有効性、利便性、安全プロファイルの改善により、次世代ERTの開発に注力しています。 これらは、強化された薬理学、減少投薬頻度、および標的配送で酵素代替療法の開発を含みます。 さらに、 遺伝子治療 いくつかのまれな遺伝的障害の治療のための有望なアプローチとして新興しています。, 潜在的に酵素の交換の必要性を減らすか、排除. LSDや他の酵素欠乏症のための遺伝子治療における臨床試験と研究は勢いを得られる。

酵素の取り替え 療法の抑制要因

治療の高コストは、患者、ヘルスケアシステム、製薬会社に影響を及ぼす、酵素補充療法市場で重要な抑制剤です。 ERTは、まれな遺伝的障害や酵素欠乏症の管理に効果的であることが実証されていますが、その費用は問題を引き起こします。 これらの療法の高コストは、特に十分な保険の補償や限られた医療リソースを持つ地域で患者のためにアクセスする障壁を作成することができます。 まれな遺伝的障害を持つ多くの患者は、治療へのアクセスの分裂につながる、ERTの余裕に苦労しています。 また、ESTの費用は、政府の資金プログラムや民間保険会社など、医療システムに大きな負担をかけています。

酵素の取り替え 治療市場分析

酵素のタイプに基づいて、酵素の取り替え療法の市場はimiglucerase、Agalsidaseのベータ、taliglucerase、velagluceraseのアルファ、laronidase、alfa、galsulfase、idursulfase、pancreatic酵素、pegademaseおよび他の酵素のタイプに分けられます。 Agalsidaseのベータ セグメントは2022年にCAGR 8.7%の最高産業利益を目撃することを期待しています。 Agalsidase ベータは、さまざまな臓器や組織の Gb3 および関連物質の蓄積を減らすことで有効性を実証しました。 欠落したα-galactosidase Aの酵素を提供することによって、それは神経病の苦痛、腎臓の機能障害、心臓合併症および皮の徴候を含むFabryの病気に関連付けられる徴候を緩和するのを助けます。

徴候に基づいて、酵素の取り替え療法の市場はガウチャー病、fabry病気、ポンペ病、SCID、mucopolysaccharidosis (MPS)および他の徴候に分けられます。 mucopolysaccharidosis (MPS) セグメントは、MPS I - Hurler、Hurler Scheie、Scheie、MPS II – Hunter、MPS III – Sanfilippo、その他の粘膜多糖症に分けられます。 長期 ERT 療法は研究および臨床試験によって忍耐強い結果の一定した改善をもたらす開発しました。 これらの薬は、ガウチャー病の進行を防止または妨げるのを助けます, このような骨の損傷の深刻な結果のリスクを下げます, 生活の全体的な品質を向上させます.

管理のルートに基づいて、酵素の取り替え療法の市場は口腔および括弧に分けられます。 経口経路と比較して、より高いバイオアベイラビリティを提供します。 これは、投与線量の割合が血流に達し、より効果的で予測可能な治療的反応をもたらすことを意味します。

さらに、親権管理は、ERTの迅速な行動の初期設定を提供します。 これは、急性症状の治療や、リソマル貯蔵障害(LSD)における疾患進行の予防に特に重要です。 患者は治療薬の迅速な可用性から恩恵を受けることができます 酵素 管理の後で。

エンドユーザーに基づいて、酵素の取り替え療法の市場は病院、注入の中心および他のエンド ユーザーに分類されます。 2022年に約58.5%のドミナント市場シェアを保有し、2032年までに7%の大幅な成長が見込まれる。 多くの病院は、臨床試験やERTに関する研究に積極的に参加しています。 臨床試験サイトとして機能し、患者が調査療法にアクセスし、ERT開発の進歩に貢献できるようにします。 研究における病院の関与は、治療オプションを拡大し、患者の結果を改善するのに役立ちます。

北アメリカの酵素の取り替えの療法の市場は2023-2032からの7.2%のCAGRと2032のUSD 7.3億に達すると期待されます。 北米は、ガウチャー病、ファブリー病、ポムピー病、粘膜多糖症(MPS)を含むまれな遺伝障害の比較的高い優先順位を持っています。 この優先順位は、ERTの需要を促進します。, かなりの患者の人口は治療と管理を必要とします。.

また、北米は、 新生のスクリーニング プログラムとプログラム 遺伝子検査 LSDおよび酵素欠乏症の早期診断を可能にするサービス。

酵素の取り替え 療法の市場 シェア

よく知られている、確立された、酵素の取り替え療法の市場で顕著なプレーヤーはあります:

• サノフィ
• バイオマリン医薬品 代表取締役
• AbbVie株式会社
• 株式会社Pfizer
• アレクシオン製薬株式会社
• アレルガン plc
• ホライゾンファーマ株式会社
• レコーダーティ希少疾患
• Protalixバイオ医薬品
• アミクス治療薬

酵素の取り替え 療法の企業のニュース:

• 2023年5月、チエシグローバル希少疾患およびプロタリクスバイオ医薬品(株)は、欧州委員会(EC)が欧州連合(EU)のファブリ病患者の治療のためにPRX-102(ペグガルジアルダーゼアルファ)を承認したことを発表しました。
• 2022年6月、Snofiは、欧州委員会(EC)が、Xenpozyme(olipudase alfa)酵素代替治療のための承認を付与したと発表しました。非CNSの症候性酵素欠乏症(ASMD)タイプA/Bまたは小児科および成人患者におけるASMDタイプB。

酵素補充療法市場調査報告書には、2018年から2032年までのUSDミリオンの収益の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。

酵素タイプ

• イミグルーカス
• Agalsidase ベータ
• タリグルカラーゼ
• Velagluceraseのアルファ
• ラロニダーゼ
• Alglucosidaseアルファ
• ガルスルファゼ
• Idursulfase, オーストラリア
• 膵酵素
• ペガデムゼ
• その他の酵素タイプ

インディケーション

• ガウチャー病
• ファブリー病
• ポンピー病
• 血漿細胞障害
• ログイン
• Mucopolysaccharidosis (エムピー・エス)
• MPS I - Hurler、Hurler Scheie、Scheie
• MPS II - ハンター
• MPS III - サンフィリポ
• その他の粘膜多糖症
• その他の表示

行政のルートで

• チャペル
• オーラル

エンドユーザーによる

• 病院
• インフュージョンセンター
• その他のエンドユーザー

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

• 北アメリカ
  • アメリカ
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • ヨーロッパの残り
• アジアパシフィック
  • 中国語(簡体)
  • ジャパンジャパン
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • ラテンアメリカの残り
• 中東・アフリカ
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • 中東・アフリカの残り