CRISPRおよびCasのGeneの市場のサイズ

CRISPRおよびCas Geneの市場規模は2022年のUSD 2.5億で占め、21.7%で成長すると2032年までのUSD 17.4億に達します。 遺伝子疾患および複雑な医療条件の蔓延が続いており、これらの病気の根本的な原因を標的することができる革新的な治療に対する需要が増えています。

たとえば、2021年にランセット・ヘマトロジー・レポートによると、女性と男性の間で病気の細胞病変のシー・ハール・エイジの病変は、それぞれ3・9百万と3・84百万でした。 DNAシーケンスへの正確かつターゲティングされた修正を可能にすることにより、CRISPRは研究者や製薬会社がカスタマイズされた開発を可能に 遺伝子治療 そして、 精密医学 アプローチ。

CRISPRとCas遺伝子は、分子生物学で使用される遺伝子編集技術を使用して、DNAシーケンスを精密で変更する。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)は、ウイルス感染に対する適応免疫システムとして機能する細菌およびarchaeaで発見された自然発生の遺伝的メカニズムです。 分子はさみとして機能するカス(CRISPR-associated)遺伝子は、特定のDNAシーケンスを切断することができる、カスプロテインのためにエンコードします。

COVID-19の影響

COVID-19のパンデミックは、CRISPRおよびCasの遺伝子市場にプラスの影響を受けました。 パンデミックと戦うための緊急事態は、科学者と研究者が革新的なソリューションを探求しました。 たとえば、2021年3月、シンガポールの南陽工科大学の科学者たちは、30分で発見されたCRISPRベースのコロナウイルス検査を作成しました。 テストは、突然変異した後、ウイルスをチェックします。 また、ワクチン開発にCRISPR技術を活用し、ワクチン候補の最適化を可能にし、より効率的なワクチン生産を促進しています。

CRISPRとCas Gene市場動向

世界的ながんの増殖は、業界の進化を後押しすることを期待しています。 例えば、米国がん協会の報告書によると、2022年、米国単独で診断され、609,360のがん死亡数が約1.9億件超えている。 そのため、CRISPR-Cas遺伝子編集技術は、がん細胞の遺伝子構造への正確でカスタマイズ可能な変化を可能にすることによって、がんとの闘いにおける有望なアプローチを提供します。 また、遺伝子の編集技術とがん遺伝子の深い理解の進歩は、CRISPR技術の採用を加速します。

CRISPRとCas Gene市場分析

CRISPR-Casシステムが誤ってターゲットを絞って、意図したターゲット以外のDNAシーケンスを編集するときに発生するゲノムの意図しない変化や変異を意味します。 これらの意図されていない変更は、CRISPRベースのアプリケーションの有効性と信頼性に影響を与える、遺伝子の編集結果の潜在的な安全上の懸念と予測不能につながる可能性があります。 さらに、CRISPR技術に関連する高いコストは、特に小規模な研究機関や限られた予算を持つ組織に採用を妨げる可能性があります。

製品・サービスによって、CRISPRおよびCas遺伝子市場は製品・サービスに分類されます。 2022年の市場シェアの78.7%を占める製品セグメント。 ゲノムエンジニアリング、疾患モデル研究、機能性ゲノムなどのCRISPR技術の応用範囲を拡大し、業界の発展を加速します。 また、産業選手による戦略的取り組みの普及とともに、革新的な治療法の強化のための政府や民間支出の増加。

アプリケーションに基づき、CRISPRおよびCasの遺伝子市場は細胞ライン工学、gRNAの設計、微生物遺伝子の編集、DNAの統合およびスクリーニングに分けられます。 ゲノムエンジニアリング部門は、CRISPR技術の有効性を実証するゲノム研究開発活動の増加による2022年の市場シェアの38.5%を占めています。 たとえば、2021年5月、VertexとCRISPRセラピューティクスは、毎年恒例の欧州血液学協会の仮想議会で重度のヘモグロビノパシーのためのCRISPR / Cas9遺伝子編集療法CTX001に関する新しい臨床データを発表しました。 CTX001は、2つの活性臨床試験で評価を受けており、輸液依存性血漿(TDT)および重度の病気(SCD)によって影響を受ける患者に1回の治療を可能とする。

エンドユースをベースに、CRISPRおよびCas遺伝子市場は、バイオテクノロジーおよび製薬会社、学術・政府機関、契約研究機関(CRO)に分けられます。 バイオテクノロジー&製薬企業セグメントは、2032年までに21.2%の有利成長を目撃する予定です。 最先端の治療や革新的なソリューションの開発において、CRISPR技術の普及を促進し、学術研究者や業界関係者とのパートナーシップやコラボレーションの増加が期待されています。 また、バイオテクノロジー企業による投資の拡大や、研究・商用アプリケーション双方の遺伝子改変の採用も行っています。

北米CRISPRおよびCasの遺伝子の市場は2022年に42.3%の市場占有のために考慮しました。 領域の強力なバイオテクノロジーと医薬品部門は、CRISPR技術の研究開発を奨励し、医薬品の発見と治療薬. また、政府の資金調達と研究助成金を十分に確立した医療インフラと有利な規制環境とともに増加させ、地域における臨床試験および治療用途におけるCRISPRの採用を容易にします。

CRISPRとCas Geneマーケットシェア

CRISPRおよびCasの遺伝子市場で動作する主要な市場プレーヤーは下記のものを含んでいます

• アストラゼネカ plc
• 添加剤
• セルクシス
• クリスタル 治療薬
• 編集薬株式会社

CRISPRおよびCasのGeneの企業ニュース:

• 2023年2月、ゲノム医薬品会社であるEnsomaが、次世代CRISPR-Cas医薬品の治療応用を先駆する遺伝子編集会社であるTwelve Bio ApSを取得しました。 この戦略は、同社がサービスポートフォリオと顧客基盤を拡大するのを支援しました。
• 2020年5月、Merckは米国におけるCRISPR-Cas9-assisted genomes-editing特許の2つについて承認を受けました。 この戦略は、同社が顧客基盤を拡大するのを助けた。

CRISPRおよびCasの遺伝子の市場調査のレポートは企業の深い適用範囲を含んでいます 2018年から2032年までのUSDでの収益の面での見積もりと予測、次の区分のため:

製品・サービス

• プロダクト
  • キット&酵素
    • ベクトルベースのCas
    • DNAフリーカス
  • ライブラリー
  • デザインツール
  • 抗体
  • その他の製品
• サービス
  • セルラインエンジニアリング
  • gRNAの設計
  • 微生物遺伝子の編集
  • DNA合成
  • スクリーニング

アプリケーション

• ゲノムエンジニアリング
• 病態モデル研究
• 機能性ゲノム
• エピジェネティクス
• その他のアプリケーション

エンドユース

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