先天性Hyperinsulinism 処置の市場のサイズ

先天性Hyperinsulinism 治療市場規模は2022年に146.4百万米ドルで占め、USD 251.1百万を2032年までに5.5%で成長すると推定される。

様々な地域を横断する政府は、先天性高リンスリズム(CHI)などのまれな遺伝的障害に対処することの重要性を認識し、治療の発展とアクセシビリティをサポートする取り組みを進めています。 研究助成金、資金調達支援、規制のインセンティブなどの取り組みを通じて、政府は希少疾患の分野における研究開発を奨励し、市場成長を推進しています。 さらに、焦点を増加させる 精密医学 ターゲットを絞ったセラピスの開発は、それによって市場の進行を加速します。

先天性hyperinsulinism (CHI)は膵臓からの過剰なインシュリンの生産によって特徴付けられるまれな遺伝的無秩序で、再発および重度の低血糖(低血糖値)に導きます。 CHIの治療の目標は、安定した血糖値を維持し、低血糖のエピソードを防ぐことです。これは重要な神経合併症を引き起こす可能性があります。

COVID-19の影響

COVID-19パンデミックは、先天性高リンショナリズム(CHI)治療市場に悪影響を及ぼしました。 ヘルスケアシステムは、リソースの制約に直面し、COVID-19ケアを優先するサービスを再構成し、Chi処理を含む非緊急医療サービスの遅延につながる。 これにより、一部の CHI 患者の診断および治療の遅延が起きたため、病気管理および患者の結果に影響を及ぼしました。 このような前述要因は、市場成長に悪影響を及ぼしました。 また、サプライチェーンの混乱は、CHI管理に必要な重要な薬や医療用品にアクセスし、不足や遅延が生じ、パンデミックの市場成長を妨げました。

先天性Hyperinsulinism 治療市場動向

世界各地のコンジニタールの多リンスイリズム(CHI)の増大率は、市場成長を後押しすることを期待しています。 例えば、希少疾患のオルファネットジャーナルによると、先天性高リンスリズムは1/50,000の世界的な推定値を有する。 同様に、国立衛生研究所(NIH)報告書によると、先天性高リンスリンス(HI)は、新生児および小児における重度の持続性低血糖の最も頻繁な原因です。 ほとんどの国では、hyperinsulinism はおよそ 1/25,000 から 1/50,000 の出産で起こります。 hyperinsulinismの赤ちゃんの約60%は、生活の最初の月の間に低血糖を開発します。 したがって、このまれな遺伝的無秩序を管理するための効果的な治療オプションの需要が世界的に増加する先天性高インスリン症症例の数が増えました。

先天性Hyperinsulinism 治療市場抑制

先天性高刺激性のための限られた承認された処置の選択は市場成長を妨げるかもしれません。 先天性高精巣(CHI)の複雑さと希少性のために、その管理のための規制承認を受けた特定の薬や治療の欠如があります。 従って、承認された処置の限られた数は処置を捜すヘルスケア プロバイダーおよび患者のための挑戦を、それによって市場の成長に悪影響を及ぼすことに与えます。 さらに、先天性高刺激症の治療に関連する高コストは、市場進捗を妨げる可能性があります。

先天性Hyperinsulinism 治療市場分析

薬剤のタイプによって、congenitalのhyperinsulinismの処置の市場はdiazoxide、octreotide、nifedipine、グルカゴンおよび他の薬剤のタイプに分類されます。 オクトレオチドセグメントは、分析時間枠の6.4%の大幅な成長を目撃する予定です。 Octreotideはそれによって先天性hyperinsulinismの個人のための有効な徴候管理を提供し、区分的な成長を運転するpivotal役割です。 また、治験薬の増量は市場成長をエスカレートします。 例えば、CRN04777は、ソマトスタチン5(SST5)受容器の強力で選択的なアゴニストである経口投与非ペプチドです。 現在、新生児および乳幼児における持続性低血症の最も一般的な原因である、先天性高リンス症(HI)の治療のための開発下にあります。 新規医薬品の開発は、市場成長を後押しすることを期待しています。

管理のルートに基づいて、先天性高リンスイズム治療市場は経口および内臓に分けられます。 2022年の市場シェアの60.7%を占める経口セグメント。 経口薬は、非侵襲的かつ簡単に管理オプションを提供し、先天性高リンスリズム(CHI)を管理します。 このような要因は小児患者とその介護者に有益です。 また、経口ルートは注射の必要性を排除し、それによって不快感を減らし、処置の遵守を改善します。 管理の経口経路に関連した利点は、市場成長を促進することが期待されます。 また、管理の経口経路は、自己管理を容易にし、市場全体の傾向を増強します。

配分チャネルに基づいて、先天のhyperinsulinismの処置の市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 2022年の市場シェアの45.3%を占める病院薬局。 病院の薬局は、消化性高リンスリンス症(CHI)の治療のための二酸化物およびオクトチドなどの重要な薬の適時可用性を確保するために重要な役割を果たしています。 また、医療従事者や専門家との病院薬局の緊密な連携により、カスタマイズされた治療療法を CHI 患者に提供し、疾患管理と患者の成果を最適化することができます。 このような前述要因は、セグメント拡張をエスカレートすることが期待されます。

2022年に61.3%のビジネスシェアのために考慮される北アメリカの先天のhyperinsulinismの処置の市場は予測のタイムフレームの間にかなりの成長率で成長することを期待しています。 地域の先進医療インフラと研究開発への強い焦点は、市場成長を補うと予想されます。 また、製薬会社と研究機関とのコラボレーションと相まって有利な規制環境は、市場成長を促進し、新たな治療オプションの開発を促進します。 さらに、患者中心のケアと包括的な医療サービスの可用性を重視し、北米における市場全体の成長に貢献します。

先天性Hyperinsulinism 治療市場シェア

先天性hyperinsulinismの処置の市場で作動する主要な市場 プレイヤーは下記のものを含んでいます

• クリネティックス医薬品株式会社
• ノバルティスAG
• オーストラリア ファーマ A/S
• 株式会社レゾリュート
• ハンミ・ファーマー 代表取締役社長
• Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ

これらの業界プレーヤーは、コラボレーション、買収、合併、パートナーシップなどのさまざまな戦略を採用し、グローバルなフットプリントと持続可能な市場競争を作成します。 また、同社のプロファイルセクションには、市場で入手可能な市販薬を持っているだけでなく、臨床フェーズ開発にある企業の両方が含まれています。

先天性Hyperinsulinism 治療業界ニュース:

• 2021年8月、Eiger BioPharmaceuticals, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、先天性過硫症(HI)の治療のためのavexitideのためのブレークスルー療法指定を認めたと発表した。 この戦略は、同社が薬の開発と見直しを明らかにするのを助けました。
• 2021年4月、AmideBio, LLCは、Orphan製品開発の米国食品医薬品局(FDA)が、AmideBioのグルカゴンアナログ(ABG-023)に、先天性高リンスリンス症の治療のためにOrphan薬の指定を認めたと発表した。 この戦略は、同社が製品ポートフォリオと顧客基盤を拡大するのを支援しました。

先天性高刺激性治療市場調査レポートには、2018年から2032年までのUSDの収益の観点から予測を推定し、業界の詳細なカバレッジが含まれています。

薬剤のタイプによって

• 酸化物
• オクレオチド
• ニフェディピン
• グルカゴン
• その他の薬の種類

管理のルート

• オーラル
• チャペル

流通チャネル

• 小売薬局
• 病院薬局
• オンライン薬局

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