Chemotherapy 誘発された Myelosuppression の処置の市場のサイズ

Chemotherapy-InducedのMyelosuppressionの処置の市場のサイズは2024-2032の予測期間の間に記念すべき率で拡大するために、世界中ヘルスケアの全面的な支出の増加に寄与する写し出されます。

白血病に苦しんでいる人の数は増加しています。, さまざまな薬の承認率を高めるために医療機関を促す. がん関連の研究は、過去数年間に膨大なペースをピックアップし、クラス最高の治療を開発し、患者の生存率を増加させるために取り組んでいるさまざまな企業でいます。 例えば、2022年8月には、ポリッシュバイオテクノロジー企業Ryvu治療薬は、欧州投資銀行(EIB)が、様々な慢性血液癌や固体腫瘍を治療するために、新たな治療法の開発を加速するために23.4百万米ドルの資金を提供したことを発表しました。

Chemotherapy誘発myelosuppressionは癌の処置の最も一般的な線量限定および致命的な合併症の1つと考えられます。 さまざまながん関連手術や化学療法および放射線療法のセッションの発生率が高まっています。

Chemotherapy 誘発された Myelosuppression の処置の市場の傾向

1つの重要な傾向は、ニュートロペニア、貧血、および血栓症などの化学療法誘起の悪影響を緩和することを目的とした標的療法および支持療法介入の開発です。 これらの療法, 成長因子を含む, エリスロポイシス刺激剤, および hematopoietic 幹細胞移植, 血液細胞の生産を後押しし、免疫機能を高めるように設計されている, 感染症のリスクを軽減し、myelosuppression に関連付けられた出血合併症.

また、個人患者様に対する治療戦略の調整や効果の最適化、副作用の最小化など、遺伝子検査やバイオマーカーの識別を活用した、パーソナライズされた医療アプローチに重点を置いています。 製薬会社、研究機関、ヘルスケアプロバイダーとのコラボレーションは、新たな治療薬や治療アルゴリズムの開発に繋がるmyelosuppression治療におけるイノベーションを推進しています。 患者さんのケアと生活の質の向上に大きな重点を置き、今後数年で業界を見通します。

Chemotherapy 誘発された Myelosuppression の処置の市場分析

薬のクラスに基づいて、エリスロポエチン刺激剤のセグメントからの業界シェアは、世界中の貧血の高優先度で2032年までの著名なレートで成長するように設定されています。 世界保健機関(WHO)は、5歳未満のお子様の約42%、妊娠中の女性が世界中で貧血に苦しんでいることを予測しました。 これらのエージェントは、トランスフュージョン率を削減し、患者の認知度を向上させる能力を持っています。 Erythropoietinの刺激の代理店はまた生命の質を高めることができるので化学療法を経る患者のための医者によって使用されます。

管理の経路によって、注射可能なセグメントは2032年までに重要な収益を登録するように設定されます。 注射器は、それらがmyelosuppressionの上昇の脅威を緩和することができるので、腫瘍学分野の重要な部分になっています。 彼らはまた、より良い治療の可用性のために経口薬の上に優先順位を得ています。 これは、患者の骨髄のパフォーマンスを高め、特定の血液細胞の生産を高めるために、管理のこのルートの能力に起因することができます。

北アメリカ化学療法によって誘発されるmyelosuppressionの処置の市場は2032年に評価の強い増加を、地域の製薬会社によるR & Dのイニシアチブの増加に起因する示すために気化されます。 米国ではがんの負担も上昇しています。 2022年、米国がん協会が米国がん協会の立場で発言し、この国のがんの症例は1.9億に達したと予測した。 このようなインスタンスは、化学療法誘発myelosuppression治療の需要をエスカレートする可能性があります。

Chemotherapy 誘発された Myelosuppression の処置の市場シェア

化学療法誘発のmyelosuppressionの処置の企業で作動する組織のいくつかは下記のものを含んでいます:

• ミッションファーマカルカンパニー
• Janssenの薬剤 NVの
• マイランNV(ヴィアトリス)
• パートナー治療 代表取締役
• ドバ医薬品 (スウェーデンOrphan Biovitrum)
• 株式会社Pfizer
• ノバルティスAG
• 株式会社アムゲン
• Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ

化学療法誘発マイロ抑制治療業界ニュース

• 2023年12月、Eva PharmaceuticalsとSanofiは、反腫瘍性結腸因子のような結腸因子のようなリガンド1A(TL1A)療法、TEV'574の共同開発と共同合成の契約を共同開発しました。