Acromegalyの処置の市場のサイズ
アクロメガリー治療市場規模は、2023年に2.2億米ドルで評価され、2024年から2032年までの5.4%のCAGRで成長すると推定され、病理学の上昇前因と増加傾向と病理学的腫瘍は、病気の世界的な認知度を高めた。
Orphanetによると、年間発生率は91,000〜11,000人で526,000人です。 したがって、アクロメガリーの蔓延は、効果的な治療の需要を大幅に増加させ、それによって市場成長を促進しました。 さらに、先進的な治療に対する需要は、研究開発(研究開発)に投資する製薬企業を奨励しています。 これらの取り組みは、革新的な治療法やデリバリー方法の作成に重点を置きます。 まれな病気の処置これにより、新しい市場の機会を公開します。
レポートの属性
レポート属性 |
詳細 |
基準年: | 2023 |
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アク Size in 2023: | USD 2.2 Billion |
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予測期間: | 2024 - 2032 |
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予測期間 2024 - 2032 CAGR: | 5.4% |
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2032価値の投影: | USD 3.5 Billion |
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歴史データ: | 2021 - 2023 |
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ページ数: | 140 |
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テーブル、チャート、図: | 250 |
対象セグメント | タイプ、治療の種類、年齢グループ、地域 |
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成長要因: | - 末端肥大症および下垂腫瘍の有利な発生
- 早期診断のための末端肥大症および要求の認識の増加
- 研究開発活動の拡大
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落とし穴と課題: | |
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アクロメガリーは、過剰から生じるまれなホルモン障害です 成長ホルモン 分泌物は、通常、良性下垂体腺腫による。 処置は成長ホルモンのレベルを減らすことを目指しま、徴候を緩和し、合併症を防ぎます。 第一次治療には、下垂体腫瘍の外科的切除、しばしばトランスフェノイド手術によって達成される。 ソマトスタチンのアナログ、および成長ホルモンの受容器の反対者のような薬物は成長ホルモンの生産を禁止するか、または効果を妨げるのに使用されています。 放射線療法 また、手術や薬に適切に反応しない患者の選択肢です。
治療市場動向
R&D活動の拡大は、革新的な治療の堅牢なパイプラインを開始することにより、市場成長を推進しています。 製薬会社は、高度薬および改良された配達方法を含む新規治療オプションの発見と開発に大きく投資し、大腿骨を含むまれな病気の負担に対処する。
- たとえば、2024年6月には、臨床開発プログラムから経口、アクロメガリーの1日1回調査paltusotineからCrinetics Pharmaceuticals, Inc.が発見されました。 フェーズ3 PATHFNDR-2試験、フェーズ3 PATHFNDR-1試験の患者報告結果(PRO)データの新しい分析、および、オープンラベルACROBATアドバンス延長研究から42ヵ月で長期の有効性と安全性の結果を交差させました。 これらの包括的な結果は、パルタキチンの有効で便利な治療オプションとして、末端肥大症の約束を強化し、継続的な臨床開発を約束します。 パイプラインのそのような試験は、市場成長を浄化する期待されています。
また、主要な選手、承認、政府支援、資金調達による戦略的アプローチは、市場需要の拡大に注力しています。
アクロメガリー治療市場分析
この市場を形づける重要なセグメントについてもっと知る
種類に基づいて、市場は、子宮頸部および疑似腹部に分類されます。 偽アクロメガリーセグメントは、市場をリードするために設定されています, 最大の利益のために会計します。 1.3 十億米ドルで 2023, 見通しの期間全体で優勢を期待します 5.3%.
- Pseudo acromegaly, 高められた成長ホルモン レベルのない末端肥大症の徴候によって特徴付けられて, その増加の診断と認識のために市場を支配しました. この条件は、インシュリン抵抗や遺伝子変異などの根本的な障害から、専門的治療アプローチを必要としていることが多いです。
- また、診断技術の成長した意識と進歩は、偽の末端肥大症のより高い識別率につながりました。 そのため、効果的な治療の開発に焦点を合わせ、製薬会社と合わせた治療の需要が高まり、この分野における市場の拡大を抑制します。
この市場を形づける重要なセグメントについてもっと知る
治療の種類に基づいて、アクロメガリー治療市場は、医療療法、手術および他の治療タイプに分類されます。 医療療法の分野は2023年に45.7%の最大の市場シェアを保持し、分析期間中に優位性を維持することが期待されます。
- 区分的な優位は外科選択と比較される薬学の介入の有効性そして便利が原因であります。 ソマトスタチンのアナログは、これらの薬の広範な可用性と費用効率性のために、医療療法の治療に重要な牽引を得ました。
- ソマトスタチンのアナログは非常に効果的で、しばしば第一線治療として処方されています。 市場成長は、製品の承認の増加によりますます推進されます。 たとえば、2020年6月には、Ciasma, Inc.は、MYCAPSSA(オクトトレチド)カプセルのFDA承認を受け、アクロメガリー患者の長期メンテナンス処理に反応し、オクトトレチドやラノレオチドを許容しました。 MYCAPSSA は FDA によって承認される口頭 somatostatin のアナログで、Chiasma の一時的な透磁率の増強物(TPE)の技術を利用します。 同様に、2021年6月、Chiasmaは、Mycapssaのヨーロッパ薬庁(EMA)にマーケティング承認申請(MAA)をアクロメガリーの成人のためのメンテナンス療法として提出しました。
- したがって、承認の増加、研究を拡大し、薬の有効性は、市場でのセグメント優位性を凝固させます。
年齢層に基づき、アクロメガリー治療市場は、上記40、41-60、61未満に区分されます。 2023年では、分析期間中に5.2%のCAGRを展示し、41-60年のグループセグメントが最も高い市場シェアを保持することが期待されます。
- この人口統計は、中高齢の個人における下垂腫瘍および関連合併症の罹患率が増加して、末端肥大症に最も影響されます。 そのため、製薬会社やヘルスケアプロバイダーは、この年齢層の特定の治療ニーズに対応するため、市場優位性に貢献しています。
米国は、2023年に876.4百万米ドルの会計処理市場を北米の末端肥大化し、分析期間にわたってかなりの成長を示すことを期待しています。
- 米国は、大規模な人口と高いヘルスケア支出により、北米市場の著名なシェアを保持しています。 たとえば、国立衛生研究所(NIH)と内分泌学会では、約24,000人の個人が米国で条件を持つと考えられています。その中には、約8,000人の人がソマトスタチンのアナログ注射で慢性治療を受けています。 そのため、米国における医薬品・バイオテクノロジーの大手企業は、研究開発に積極的に取り組んでおり、市場成長を促進しています。
ドイツは、欧州の末端治療市場で高い成長の可能性を展示しました。
- ドイツは高度のヘルスケアのインフラおよび高いヘルスケアの支出によって特徴付けられるヨーロッパの末端の処置の市場の主要なプレーヤーです。
- また、拡大商品発売に伴う研究開発の取り組みの増加に伴い、市場における新たな機会を創出しています。 たとえば、2021年7月、ADVANZ PHARMAは、ドイツでMYTOLAC(Lanreotide)を導入し、アクロメガリー、グレード1、および特定のグレード2の消化管神経内分泌腫瘍、およびニューロンドクリン腫瘍に関連する症状を治療するために利用可能な最初の一般的なレオチドをマークしました。
- したがって、これらの進歩は、革新的で効果的な治療法へのアクセスを改善する治療オプションを強化し、これにより、国レベルの市場成長を促進します。
アジア・パシフィック・アクロメトリー・トリートメント・マーケットは、予測期間中に5.9%のCAGRで急成長を遂げています。
- この拡張は、末端肥大症、改善された診断技術、そして地域の条件の上昇の優先順位の認識を高めることによって運転されます。
- また、先進的な治療へのアクセスを強化し、中国やインドなどの新興国の存在は、地域市場成長に著しく貢献します。
- さらに、製薬企業間の研究開発と戦略的コラボレーションへの投資は、さらなる市場を強化し、より良い治療オプションを調達し、アジア太平洋地域における患者の成果を改善しました。
アクロメガリートリートメントマーケットシェア
末端肥大症の治療産業は、市場シェアのためにvyingいくつかの製薬会社によって特徴付けられます。 主要なプレーヤーはソマトスタチンのアナログ、成長ホルモンの受容器の反対者および他の治療上の選択の広範なポートフォリオと市場を支配しています。 同社はR&Dに大きく投資し、新しい治療を革新し、市場における地位を維持するために既存のものを改善します。 さらに、戦略的コラボレーション、合併、買収は、市場プレゼンスを強化し、製品提供を拡大するために使用される一般的な戦術です。
アクロメガリー トリートメント マーケット 企業
末端肥大症の治療業界で動作する著名な選手の少数は、次のとおりです。
- アドバンズ・ファーマ
- AmrytファーマPlc
- 株式会社チアスマ
- シプラ
- 医薬品医薬品医薬品 代表取締役
- ダントレス医薬品
- エリ・リリーと会社
- イプセンSA
- ノバルティスAG
- 株式会社Pfizer
- サン製薬工業株式会社
治療業界ニュース:
- 2024年5月、Ciplaは、アメリカ、食品医薬品局(FDA)からLanreotide注射、Somatuline Depot注射の治療同等の一般的なバージョンの承認を得ました。 承認はCiplaにさまざまな強さのLanreotideの注入を販売することを許可しました。 この戦略的承認は、未適用の経済に手を差し伸べる会社を強化しました。
- 2024年3月、チエスイグループのチエスイ・グローバル希少疾病、リシンク・アクロメガリー、疾病教育への取り組みを導入。 プラットフォームは、最新の情報とリソースを提供し、個人が末端肥大症、介護者、医療従事者と生活できるようにします。 複雑な状態の人口の認識と理解を高めることを目的とした打ち上げです。
末端の処置の市場調査のレポートは企業の深い適用範囲を含んでいます 2021年から2032年までのUSDミリオンでの収益の面での見積もりと予測 以下のセグメントの場合:
市場、タイプによって
- アトピー性アクロメトリー
- Pseudo アクロメガリー
市場、処置のタイプによる
- 医療療法
- タイプ:
- ソマトスタチンアナログ
- 成長ホルモンの受容器の反対者 (GHRA)
- Dopamineのアゴニスト
- 組み合わせ薬
- 管理のルート
- 外科手術
- その他の治療の種類
市場、年齢別グループ
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
- 北アメリカ
- ヨーロッパ
- ドイツ
- イギリス
- フランス
- スペイン
- イタリア
- オランダ
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- ジャパンジャパン
- 中国語(簡体)
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- アジア太平洋地域
- ラテンアメリカ
- 中東・アフリカ
- サウジアラビア
- 南アフリカ
- アラブ首長国連邦
- 中東・アフリカの残り