La dimensione del mercato del Genome Sequencing (WGS) è stata stimata per un valore di 5,5 miliardi di dollari nel 2022 e dovrebbe raggiungere 30,1 miliardi di dollari nel 2032 con un CAGR del 18,7% dal 2023 al 2032. Il mercato è in gran parte guidato crescente prevalenza di disturbi genetici sta contribuendo all'espansione del mercato.
Per esempio, secondo i Centri per il Controllo delle Malattie e le statistiche di prevenzione, circa 1 in ogni 707 bambini neonati negli Stati Uniti soffrono di sindrome da discesa, che rappresenta circa 5.568 bambini negli Stati Uniti da soli Pertanto, il sequenziamento intero genoma è ampiamente usato per la rilevazione precoce delle malattie genetiche. Così, WGS svolge un ruolo vitale nell'individuazione delle opzioni di trattamento più efficaci per i singoli pazienti con cancro, guidando così l'espansione del mercato.
Il genoma intero sequenziamento (WGS) è una procedura di laboratorio che determina l'ordine di basi nel genoma di un organismo in un unico processo. Si tratta di un metodo completo per analizzare interi genoma e viene utilizzato per ottenere informazioni dettagliate su batteri, piante e mammiferi utilizzando un solo test. Possono rilevare singole varianti del nucleotide, inserzioni/delezioni, modifiche del numero di copia e grandi varianti strutturali.
Attributi del Rapporto
Attributo del Rapporto
Dettagli
Anno di Base:
2022
Tutto Genome Sequencing Market Size in 2022:
USD 5.5 Billion
Periodo di Previsione:
2023 to 2032
Periodo di Previsione 2023 to 2032 CAGR:
18.7%
2032Proiezione del Valore:
USD 30.1 Billion
Dati Storici per:
2018 to 2022
Numero di Pagine:
200
Tabelle, Grafici e Figure:
325
Segmenti Coperti
Prodotti e Servizi, Tipo, Tecnologia, Applicazione, Utenti finali e Regione
Driver di Crescita:
Casi di aumento del cancro
Avanzamento nelle tecnologie di sequenziamento
Aumento della domanda di sequenziamento del genoma intero per i programmi di mappatura del genoma
Rischi e Sfide:
Mancanza di standardizzazione nelle tecniche di sequenziamento
La pandemia COVID-19 ha influenzato positivamente il mercato globale di sequenziamento del genoma intero nel 2020, in quanto il sequenziamento del genoma intero è stato ampiamente utilizzato per il rilevamento precoce del virus e l'identificazione delle mutazioni nel virus. L'emergere del virus ha portato ad un urgente bisogno di capire il suo trucco genetico. Globalmente, gli scienziati hanno rapidamente sequenziato il genoma del virus, permettendo ai ricercatori di monitorare le sue mutazioni e capire come il virus si stava diffondendo. Questo rapido sequenziamento ha aiutato nello sviluppo di test diagnostici e vaccini. Pertanto, a causa di tali fattori, il mercato ha avuto un impatto positivo durante la pandemia.
Tutto Genome Sequencing Market Trend
La crescente incidenza del cancro è un significativo driver che influenza il progresso del mercato. Il cancro è emerso come una sfida sanitaria globale, con un peso costantemente crescente di nuovi casi di cancro segnalati ogni anno. Per esempio, secondo la American Cancer Society, circa 1.9 milioni di nuovi casi di cancro sono previsti per essere diagnosticati negli Stati Uniti da soli nel 2023, e circa 609.820 vittime legate al cancro, che è circa 1.670 morti al giorno. Così, l'uso di sequenziamento genoma intero consente l'identificazione di mutazioni genetiche associate ad un aumento del rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro.
Inoltre, studiando i dati genomici degli individui con una storia familiare di cancro o quelli diagnosticati in giovane età, i ricercatori possono identificare i geni di suscettibilità al cancro. Queste informazioni sono fondamentali per la comprensione diagnostica del cancro, e l'attuazione di misure preventive o regimi di trattamento. Inoltre, le aziende farmaceutiche si affidano anche alle informazioni genomiche per sviluppare e testare oncologia farmaci, che portano ad una crescente domanda di sequenziamento del genoma intero.
Sulla base dei prodotti e dei servizi, il mercato globale è segmentato in strumenti, materiali di consumo e servizi. Il segmento dei materiali di consumo ha rappresentato la quota di maggior parte dei ricavi nel 2022 e si prevede di raggiungere 18,1 miliardi di USD entro il 2032.
Questa principale quota di mercato è dovuta all'uso di materiali di consumo in grandi quantità in ogni fase del processo di sequenziamento. Che si tratti di preparazione del campione, estrazione del DNA, amplificazione o sequenziamento reazioni, questi materiali di consumo sono essenziali, portando a volumi di vendita significativi.
Inoltre, i materiali di consumo sono ampiamente utilizzati in ogni corsa di sequenziamento e ogni applicazione potrebbe richiedere materiali di consumo specifici su misura per le sue esigenze. Pertanto, i laboratori e gli istituti di ricerca impegnati nella ricerca e nella diagnostica genomica devono continuamente acquistare questi materiali di consumo per sostenere le loro operazioni.
Così, questo modello di riacquisto frequente assicura un flusso di ricavi costante per le aziende che commercializzano questi prodotti, contribuendo così all'elevata domanda del segmento.
Sulla base del tipo, il mercato globale di sequenziamento del genoma intero è classificato in grande sequenziamento del genoma intero e piccolo sequenziamento del genoma intero. Il grande segmento di sequenziamento del genoma ha dominato il mercato con il 63,2% di ricavi azionari nel 2022. C'è una crescente attenzione su grandi tecnologie di sequenziamento del genoma intero che mirano a sequenza i genoma di migliaia o anche milioni di individui. Ciò contribuisce alla ricerca genomica della popolazione, permettendo agli scienziati di studiare variazioni genetiche su larga scala e comprendere la base genetica delle malattie in diverse popolazioni.
Inoltre, studiare i genoma delle grandi popolazioni aiuta i ricercatori a comprendere le variazioni genetiche all'interno e tra le popolazioni. Questa conoscenza è fondamentale per indagare e monitorare le migrazioni della popolazione e comprendere l'evoluzione umana.
Inoltre, varie iniziative governative, organizzazioni di ricerca e aziende farmaceutiche investono in progetti di ricerca genomica su larga scala per identificare potenziali obiettivi di droga e migliorare i risultati sanitari. Così, tutti questi fattori aiuteranno a migliorare la crescita di questo segmento.
Sulla base della tecnologia, l'intero mercato di sequenziamento del genoma è classificato in sequenziamento del sanger, reazione della catena della polimerasi, microarray, sequenziamento di nuova generazione e altre tecnologie. Il segmento di sequenziamento di nuova generazione ha dominato il mercato con il 42,6% delle entrate nel 2022.
C'è un crescente focus sulle tecnologie di sequenziamento di prossima generazione (NGS) che portano alla loro diffusa adozione e prominenza nella ricerca genomica e applicazioni cliniche. Può sequenzare milioni di frammenti di DNA simultaneamente. Questo alto rendimento accelera notevolmente il processo di sequenziamento, consentendo l'analisi rapida di grandi genoma e campioni multipli in un tempo relativamente breve.
Inoltre, l'elevata produttività è cruciale per i progetti genomici su larga scala, poiché queste tecnologie riducono drasticamente i costi per coppia base di sequenziamento rispetto ai metodi precedenti. Questa convenienza rende più accessibile il sequenziamento genomico, permettendo ai ricercatori e ai medici di condurre progetti di sequenziamento estesi all'interno di vincoli di bilancio.
Sulla base dell'applicazione, l'intero mercato di sequenziamento del genoma è frammentato in diagnostica, scoperta della droga e sviluppo, medicina di precisione e altre applicazioni. Nel 2022, il segmento di scoperta e sviluppo della droga raggiunse un fatturato di mercato di 1,9 miliardi di dollari. Come identificare i geni associati alle malattie è un passo fondamentale nella scoperta della droga, WGS aiuta i ricercatori a identificare le variazioni genetiche correlate alle malattie, le mutazioni e le vie, fornendo potenziali obiettivi della droga. Inoltre, la comprensione della base genetica delle malattie facilita l'identificazione e la convalida degli obiettivi della droga, guidando i ricercatori verso le proteine o i percorsi che possono essere modulati a beneficio terapeutico.
Sulla base dell'utente finale, l'intero mercato di sequenziamento del genoma è diviso in ospedali e cliniche, istituti accademici e centri di ricerca, aziende farmaceutiche e biotecnologiche, e altri utenti finali. Il segmento degli istituti accademici e di ricerca dovrebbe raggiungere 12,4 miliardi di USD entro il 2032. Gli istituti accademici e di ricerca che offrono servizi di sequenziamento del genoma intero hanno diversi vantaggi, tra cui:
Il tutto genoma sequenziamento offre una visione completa dell'intero genoma, a differenza di approcci mirati come l'esome sequenziamento o il riordinamento mirato, che analizzano una porzione limitata del genoma. Questo lo rende ideale per applicazioni di scoperta, come l'identificazione di varianti causative e l'assemblaggio di genoma nuovo.
Inoltre, il sequenziamento del genoma intero fornisce una vista ad alta risoluzione, base per base del genoma, catturando entrambe le varianti grandi e piccole che potrebbero essere mancate da altri metodi di sequenziamento. Pertanto, l'utilizzo di WGS in tale istituto contribuirà significativamente alla crescita del mercato.
Nel 2022, la regione nordamericana dominava il mercato globale di sequenziamento del genoma con ricavi di mercato di 2,5 miliardi.
La crescita significativa è attribuita principalmente alle crescenti istituzioni di ricerca, università e centri medici nella regione. Queste istituzioni hanno un'infrastruttura di ricerca avanzata, tra cui tecnologie di sequenziamento all'avanguardia e ricercatori qualificati, consentendo contributi significativi alla ricerca genomica.
Inoltre, la regione ospita numerose aziende leader di biotecnologie e farmaceutiche focalizzate sulla genomica e sulla medicina personalizzata. Queste aziende investono in modo significativo nella ricerca e sviluppo genomica, compresi i progetti di sequenziamento su larga scala. Pertanto, questa tendenza spinge l'innovazione nel sequenziamento del genoma intero e la sua applicazione nei trattamenti del cancro, aumentando così le tendenze del mercato regionale.
Tutto Genome Sequencing Market Share
All'interno dell'intera industria di sequenziamento del genoma, i principali attori del settore insieme a piccole e medie imprese competono per offrire servizi avanzati in questo spazio. Illumina, Inc, Thermo Fisher Scientific, Inc e Danaher Corporation rappresentano la maggior parte delle quote di mercato nel mercato globale. Valutando meticolosamente la quota di mercato dell'azienda considerando fattori come l'ampiezza delle offerte di servizio e la soddisfazione del cliente, si possono svelare preziose informazioni sul paesaggio competitivo di questo mercato e posizionarsi strategicamente per il successo in questo settore.
I principali giocatori che operano nell'intero genoma sequenziamento è come indicato di seguito:
Thermo Fisher Scientific, Inc
Danaher Corporation
Illumina, Inc
QIAGEN N.V.
Merck KGaA
Eurofins Scientific
Siemens Salute
Macrogens, Inc
Bio-Rad Laboratories, Inc
Agilent Technologies, Inc
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Intero Genome Sequencing Market Industry News:
Nel luglio 2021, Illumina, Inc., riconquistò GRAIL, una società sanitaria che si concentrava sul rilevamento precoce del cancro utilizzando nuove e ricche tecniche di sequenziamento del genoma. Ciò ha aiutato l'azienda a crescere il suo portafoglio di prodotti e ad aumentare la sua portata.
Nel luglio 2021, QIAGEN N.V., ha collaborato con Sysmex Corporation per lo sviluppo e la commercializzazione dei compagni di cancro globali utilizzando NGS e tecnologie genomiche. L’alleanza mira a promuovere la crescita del prodotto e ad aumentare le entrate.
L'intero rapporto di mercato di sequenziamento del genoma include una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD Milioni dal 2018 al 2032 per i seguenti segmenti:
Da Prodotti e Servizi, 2018 – 2032 (USD Million)
Strumenti
Consumabili
Servizi
Per tipo, 2018 – 2032 (USD Million)
Grande genoma intero sequenziamento
Piccolo genoma intero sequenziamento
By Technology, 2018 – 2032 (USD Million)
Sequenza Sanger
reazione della catena di polimerasi
Microarray
Sequenziamento di prossima generazione
Altre tecnologie
Per Applicazione, 2018 – 2032 (USD Million)
Diagnostica
La scoperta e lo sviluppo della droga
Medicina di precisione
Altre applicazioni
By End-user, 2018 – 2032 (USD Million)
Ospedali e cliniche
Istituti accademici e centri di ricerca
Aziende farmaceutiche e biotecnologie
Altri utenti finali
Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:
Nord Americ
USA.
Canada
Europa
Germania
Regno Unito
Francia
Spagna
Italia
Resto dell'Europa
Asia Pacifico
Cina
Giappone
India
Australia
Resto dell'Asia Pacifico
America latina
Brasile
Messico
Resto dell'America Latina
Medio Oriente e Africa
Arabia Saudita
Sudafrica
Resto del Medio Oriente & Africa
Autori:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Domande Frequenti (FAQ)
L'intero genoma sequenziamento (WGS) dimensione del mercato è stato valutato per essere USD 5,5 miliardi nel 2022 e si prevede di superare USD 30 miliardi entro il 2032 guidato da crescente prevalenza di disturbi genetici.
Il segmento dei materiali di consumo dovrebbe raggiungere 18,1 miliardi di USD entro il 2032, a causa dell'utilizzo dei materiali di consumo in grandi quantità in ogni fase del processo di sequenziamento.
Nel 2022, l'intero mercato di sequenziamento del genoma del Nord America è stato valutato a 2,5 miliardi di dollari e continuerà a crescere, è attribuito principalmente alle crescenti istituzioni di ricerca, università e centri medici nella regione.