Dimensione del mercato del trattamento della malattia delle cellule del solletico

La dimensione del mercato del trattamento della malattia cellulare solletica ha superato i 2,38 miliardi di dollari nel 2022 e si prevede di esporre il CAGR lucrativo di circa il 12,6% tra il 2023 e il 2032. La crescita è attribuita a fattori come la crescente prevalenza delle malattie delle cellule sostitutive, l'aumento delle attività R&D per quanto riguarda il trattamento delle malattie delle cellule sostitutive e l'aumento della spesa sanitaria e delle iniziative governative.

La malattia delle cellule di falce è il più comune disturbo ereditato del globulo rosso. Colpisce l'emoglobina proteica che trasporta ossigeno, presente nel sangue. Le persone con malattia cellulare solletica ereditano due geni emoglobina difettosi, conosciuti come emoglobina S, dai loro genitori. Di solito, i globuli rossi sono rotondi e flessibili per un facile passaggio attraverso vasi sanguigni. Nel caso della malattia delle cellule solletiche, i globuli rossi cambiano la loro forma per assomigliare a una luna crescente o solletico. Queste cellule di solletico diventano appiccicose e rigide e causano il flusso sanguigno lento o possono bloccare il flusso sanguigno.

La gestione della malattia cellulare solletica mira a evitare episodi di dolore, alleviare i sintomi associati alla malattia, e prevenire complicazioni. Il trattamento comprende trasfusioni di sangue, farmaci e trapianti di midollo osseo.

COVID-19 Impatto

Durante il COVID-19, l'industria mondiale del trattamento delle malattie delle falci è stata ostacolata a causa delle restrizioni di blocco e di viaggio imposte dal governo in tutto il mondo. A causa di questo, il numero di persone che optano per il trattamento della malattia di solletico cellulare e il numero di ricovero è diminuito, ostacolando il mercato del trattamento della malattia di solletico cellulare. Ad esempio, nel 2020, secondo il Rapporto di indagine della Comunità pubblicato dall'Organizzazione Nazionale dei Disturbi Rari (NORD) negli Stati Uniti, il 74% dei 772 partecipanti all'indagine che ha sofferto di una malattia rara aveva annullato le loro nomine mediche a causa delle restrizioni di viaggio e al fine di evitare il contatto in persona. Più tardi, come le istanze di COVID sono diminuite, il mercato ha registrato una crescita considerevole in quanto c'è stato un aumento del numero di pazienti che optano per i trattamenti e nuovi lanci di prodotto.

Tendenze del mercato del trattamento delle malattie delle cellule del solletico

La prevalenza della malattia delle cellule solletiche sta aumentando in tutto il mondo e incide significativamente sulla crescita del mercato globale. Secondo i dati presentati dall'OMS, nel 2022, più del 66% dei 120 milioni di persone colpite dalla malattia delle cellule di solletico erano dall'Africa. In Africa, 1.000 bambini nascono ogni giorno con la malattia. In Africa, nel 2019, sono state registrate circa 38403 morti a causa della malattia delle cellule solletiche. L'elevata prevalenza di questa malattia aumenta la domanda di opzioni di trattamento come infusioni di sangue, farmacoterapia e trapianti di midollo osseo. Un'alta prevalenza della malattia delle cellule del solletico è segnalato in Africa, Medio Oriente e India. La prevalenza della malattia delle cellule solletiche sta aumentando in altre geografie insieme alla migrazione.

A causa della crescente prevalenza della malattia cellulare solletica, le aziende farmaceutiche e biotecnologiche hanno aumentato il loro investimento in R&D al fine di sviluppare nuove opzioni di trattamento per il trattamento di varie forme di malattia cellulare solletico, come anemia cellulare solletica, malattia di solletico emoglobina C, e altri. Le crescenti iniziative da parte di organizzazioni governative e private per il trattamento della malattia cellulare solletica guideranno il mercato nei prossimi anni. Ad esempio, nel 2022, secondo i dati pubblicati dall'OMS, i ministri della salute africani hanno lanciato una campagna per aumentare la consapevolezza, la prevenzione del bolster, e fornire la cura di ridurre il pedaggio della malattia cellulare solletica, che è una delle malattie più comuni in questa regione.

Così, le aziende farmaceutiche hanno aumentato le attività di ricerca per lo sviluppo di nuovi prodotti per il trattamento delle malattie cellulari solletico. Il miglioramento delle infrastrutture sanitarie, l'aumento delle spese sanitarie e il finanziamento R&D propelleranno la crescita di questo mercato.

Analisi del mercato del trattamento della malattia cellulare

Sulla base della modalità di trattamento, il mercato globale del trattamento delle malattie delle falci è suddiviso in trasfusione di sangue, farmacoterapia e trapianto di midollo osseo. La farmacoterapia è ulteriormente suddivisa sulla base del tipo di farmaco e della via di somministrazione. Sulla base del tipo di farmaco, la farmacoterapia è classificata in Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari e altre farmacoterapie.

Il segmento della trasfusione di sangue ha dominato il mercato nel 2022 con una quota di ricavi del 65,1%. Per la malattia delle cellule solletiche, Trasfusione di sangue è stata considerata l'opzione di trattamento più efficace per trattare i sintomi gravi come ictus. A causa del numero crescente di episodi di ictus nei pazienti di anemia cellulare solletica, la domanda di trattamento di trasfusione di sangue è aumentata. Inoltre, durante il periodo di previsione, il segmento di farmacoterapia è previsto per crescere in una significativa CAGR. Fattori come l'introduzione di nuovi farmaci di farmacoterapia di marca, una forte pipeline, e l'aumento delle attività R&D alimentano la domanda di mercato.

Sulla base del tipo di farmaco, il mercato della farmacoterapia è suddiviso in Hydroxyurea, Oxybryta, Adakveo, Endari e altre farmacoterapie. Il segmento Hydroxyurea ha dominato il mercato nel 2022 e si prevede di visualizzare una crescita significativa. L'idrossiurea è un farmaco ideale per i pazienti affetti da malattia di solletico, riducendo la crisi del dolore e la necessità di trasfusione di sangue, a causa della quale aumenta la domanda e l'utilizzo di idrossiurea.

Sulla base della via di somministrazione, il mercato della farmacoterapia è suddiviso in orale e parenterale. Il segmento orale ha tenuto la quota di mercato più alta nel 2022 a causa di alta adozione, non invasiva, la conformità del paziente e la convenienza. Molti dei farmaci di farmacoterapia sono somministrati per via orale; per esempio, idrossiurea o Endari sono disponibili in forma compressa.

Sulla base del tipo di malattia, il mercato globale del trattamento della malattia di solletico è classificato in anemia cellulare solletico, malattia di solletico di emoglobina C (HbSC), e altri tipi di malattia. Il segmento dell'anemia cellulare falciforme rappresentava la quota più grande del 2022 a causa dell'elevata prevalenza dell'anemia delle cellule solletiche. È la forma più comune e grave della malattia delle cellule del solletico, e le crescenti complicazioni associate all'anemia delle cellule del solletico come l'emolisi o crisi vaso-occlusive, sono fattori che contribuiscono alla crescita di questo segmento.

Sulla base dell'utente finale, il mercato globale del trattamento della malattia di solletico è suddiviso in ospedali, cliniche speciali e altri utenti finali. Tra i segmenti degli utenti finali, il segmento ospedaliero deteneva la quota di fatturato più alta del mercato nel 2022. La crescente prevalenza della malattia delle cellule solletiche, lo sviluppo di nuove terapie per il trattamento della malattia delle cellule solletiche, l'aumento delle iniziative governative nel lancio dei nuovi farmaci e l'aumento del numero di ammissioni per la malattia delle cellule solletiche negli ospedali ha accelerato la crescita di questo segmento.

Nel 2022, il Nord America deteneva il più alto reddito in questo mercato, a causa di una maggiore prevalenza di malattie delle cellule di solletico, aumentando gli investimenti per la R&D per lo sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento della malattia delle cellule di solletico, la presenza di attori chiave e l'infrastruttura sanitaria ben sviluppata. Durante il periodo di previsione, il segmento Asia Pacific è previsto per testimoniare una crescita significativa a causa della crescente prevalenza della malattia cellulare solletica e delle crescenti iniziative e finanziamenti del governo.

Nel segmento Nord America, gli Stati Uniti hanno rappresentato la più alta quota di mercato nel 2022 a causa del migliore accesso alle opzioni di trattamento, forti farmaci promettenti condutture, aumento del numero di lancio del prodotto, acquisizioni e crescente consapevolezza e domanda di trattamento delle cellule solletico.

Mercato del trattamento delle malattie delle cellule del solletico

I principali attori del mercato del trattamento delle malattie delle falci sono:

• Pfizer Inc.
• Novartis AG
• Emmaus Medical Inc
• Medunik USA Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Bluebird Bio, Inc
• Prodotti farmaceutici
• CRISPR Terapeutica
• Vifor Pharma
• Editas Medicine Inc.

Queste aziende stanno implementando diverse strategie come collaborazioni, acquisizioni, partenariati, fusioni e lancio di prodotti, ecc. per mantenere un vantaggio competitivo nel settore.

Industria del trattamento delle malattie delle cellule del solletico Notizie:

• Nel giugno 2020, Emmaus Medical, Inc. ha ricevuto l'approvazione dal Ministero della Salute israeliano per la distribuzione commerciale di Endari in Israele.
• Nel dicembre 2022, Bluebird Bio Inc. annunciò che la FDA aveva sollevato una parziale presa clinica sugli studi per la sua terapia genica per trattare la malattia delle cellule solletiche.

Il rapporto di ricerca sul mercato del trattamento delle malattie cellulari falde comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in milioni di USD dal 2018 al 2032 per i seguenti segmenti:

Per il trattamento Modality

• Trasfusione di sangue
• Farmacoterapia
  • Per tipo di droga
    • Hydroxyurea
    • Oxybryta
    • Adakveo
    • Fine
    • Altre terapie farmacologiche
  • Per via dell'amministrazione
    • Orale
    • Parente
• Trapianto di midollo

Tipo di malattia

• Anemia cellulare falciforme
• Emoglobina solletico malattia C (HbSC)
• Altri tipi di malattie

Da parte dell'utente finale

• Ospedali
• Cliniche speciali
• Altri utenti finali

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Svizzera
  • Resto dell'Europa
• Asia Pacifico
  • Cina
  • Giappone
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
  • Resto dell'Asia Pacifico
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Resto dell'America Latina
• Medio Oriente e Africa
  • Sudafrica
  • Arabia Saudita
  • Riposo di MEA