Dimensione del mercato del trattamento dell'occlusione della vena retina

La dimensione del mercato del trattamento della vena retina è stata stimata a 2,2 miliardi di dollari nel 2023 ed è stimata per crescere a 5,8% CAGR dal 2024 al 2032. RVO è tra le più comuni malattie vascolari retiniche. Il mercato ha visto una crescita considerevole a causa della crescente prevalenza di diabete e ipertensione, un fattore di rischio chiave della domanda di guida RVO per trattamenti efficaci.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), circa 1,28 miliardi di adulti di età compresa tra 30 e 79 anni in tutto il mondo soffrono di ipertensione, con due terzi che vivono in paesi a reddito medio e basso. L'ipertensione può causare l'occlusione dei principali vasi retinici, come le vene retinali centrali e ramificate, portando all'occlusione vascolare e alla perdita di visione. Di conseguenza, la crescente incidenza di queste complicanze correlate all'ipertensione è prevista per guidare la prevalenza di RVO, sostenendo così la crescita del mercato. Inoltre, progressi nelle tecnologie diagnostiche e nelle opzioni terapeutiche, tra cui farmaci per l'oftalmologia come farmaci anti-VEGF e corticosteroide gli impianti stanno migliorando i risultati dei pazienti e alimentando l'espansione del mercato.

L'occlusione della vena retina (RVO) è un disturbo vascolare retinale comune caratterizzato dal blocco delle vene retinali, che porta a un flusso sanguigno alterato e a una potenziale perdita di visione. Si verifica quando un coagulo di sangue si forma nella vena retinica, con conseguente gonfiore, emorragia e ischemia all'interno della retina. RVO è classificato principalmente in due tipi che includono occlusione della vena retinica centrale (CRVO) e occlusione della vena retina (BRVO), a seconda della posizione del blocco.

Tendenze del mercato del trattamento dell'occlusione della vena retina

L'aumento dei finanziamenti e delle attività di ricerca stanno portando allo sviluppo di opzioni terapeutiche avanzate come nuove terapie anti-VEGF e impianti corticosteroidi a rilascio prolungato insieme ad altri interventi terapeutici. Questi progressi tendono a migliorare l'efficacia del trattamento e i risultati dei pazienti a promuovere ulteriormente la domanda di mercato. Inoltre, gli studi clinici in corso e i nuovi lancio del prodotto migliorano la crescita del mercato ampliando le opzioni di trattamento disponibili e migliorando le strategie di gestione delle malattie.

• Per esempio, Roche ha introdotto nuovi dati di 72 settimane da due globali Studi di Fase III, BALATON (NCT04740905) e COMINO (NCT04740931), valutando il faricimab (Vabysmo) per l'edema maculare a causa di BRVO e CRVO. I risultati hanno indicato che quasi il 60% dei partecipanti al processo BALATON e fino al 48% nel processo COMINO sono stati in grado di estendere i loro intervalli di trattamento a tre o quattro mesi dopo l'amministrazione di Vabysmo. Questo significativo miglioramento rispetto agli intervalli tipici da uno a due mesi per i trattamenti RVO esistenti ha portato a rafforzare opzioni di trattamento efficaci per le condizioni renali causando perdita di visione. Tali prove in pipeline è previsto per stimolare la crescita del mercato.

Inoltre, la crescente popolazione di invecchiamento con complicazioni di visione, le espansioni strategiche da parte dei giocatori chiave, l'aumento delle approvazioni, e i progressi nella fornitura di droga stanno aumentando ulteriormente la domanda di mercato.

Analisi del mercato del trattamento dell'occlusione della vena retina

Sulla base del tipo di condizione, il mercato è classificato in occlusione retinica di ramo (BRVO) e occlusione retinica centrale (CRVO). Il segmento CRVO è destinato a condurre il mercato, con un fatturato maggiore di 1,5 miliardi di dollari, anticipandone il dominio durante il periodo di previsione con un CAGR del 5,7%.

• CRVO si verifica per il blocco della vena retina principale, tipicamente a causa di trombosi. La sua patogenesi riguarda la compressione della vena retinica e il danno endoteliale vascolare, portando a complicazioni come la neovascolarizzazione retinica ed edema maculare. Le complicazioni associate alla condizione sono emerse come la necessità di una linea di terapia efficace che guida la domanda di mercato.
• Inoltre, il crescente onere di CRVO ha aumentato gli sforzi R&D, portando allo sviluppo di terapie mirate e modalità di trattamento innovative specificamente adattate per affrontare le sfide, consolidando ulteriormente il dominio del segmento sul mercato.
• Per esempio, l'anti-VEGF di 3SBio anticorpo monoclonale, 601A, è attualmente in corso Fase I/IIa studi clinici, offrendo prospettive promettenti per la terapia CRVO con il suo potenziale per affrontare i meccanismi sottostanti e alleviare i sintomi associati. Così, l'aumento degli sforzi di ricerca per soddisfare la necessità di opzioni terapeutiche avanzate ulteriormente solidifica il dominio del segmento.

Sulla base del tipo di trattamento, il mercato del trattamento di occlusione della vena retina è classificato in terapia anti-VEGF, corticosteroidi, terapia laser e altri tipi di trattamento. Il segmento di terapia anti-VEGF detiene la più grande quota di mercato del 67,6% nel 2023 e si prevede di mantenere il dominio durante il periodo di analisi.

• L'avvento della terapia anti-VEGF ha segnato una svolta significativa nel trattamento dell'RVO, compresa la degenerazione maculare legata all'età. Gli studi hanno riferito che la terapia anti-VEGF tende a prevenire la perdita di visione insieme a miglioramenti di visione durati fino a cinque anni. Analogamente, la crescente enfasi sulle droghe di oftalmologia spinta dalla crescente consapevolezza delle condizioni reticolari ha spinto i principali operatori di mercato a privilegiare lo sviluppo e l'approvazione di terapie innovative su misura per affrontare sfide specifiche, espandendo così opportunità all'interno del settore.
• Ad esempio, nel maggio 2024, Biocon Biologics Ltd., filiale di Biocon Ltd, ha ottenuto l'approvazione dell'US Food and Drug Administration (US FDA) per Yesafili, un inibitore VEGF biosimile a EYLEA (aflibercept) negli Stati Uniti Yesafili, è destinato a varie condizioni di oftalmologia tra cui neovascolare (umido AMD) degenerazione maculare legata all'età, edema maculare associato a RVO, eedema maculare diabetico (DME), e miopico ( neovascolarizzazione coroidale) CNV. L'approvazione ha segnato una significativa espansione dei terapeutici oftalmologici nel mercato degli Stati Uniti.
• Così, gli sforzi in corso di R&D volti a migliorare i trattamenti anti-VEGF consolidano ulteriormente la loro posizione come la scelta preferita per la gestione dell'RVO, guidando così il loro dominio nel panorama del mercato.

Sulla base del tipo di farmaco, il mercato del trattamento di occlusione della vena retina è segmentato in marca e generici. Nel 2023, il segmento del marchio dovrebbe raggiungere USD 2,2 miliardi entro il 2032.

• I farmaci di marca spesso tengono un forte riconoscimento del marchio, la fiducia del medico e i profili di efficacia stabiliti, che contribuiscono al loro uso preferenziale da parte dei fornitori di assistenza sanitaria. Inoltre, farmaci di marca possono beneficiare di ampi sforzi di marketing e programmi di fidelizzazione dei pazienti, consolidando ulteriormente la loro quota di mercato. Questi fattori, accoppiati con una concorrenza limitata da alternative generiche, consentono ai farmaci di marca di mantenere la loro forza e il dominio all'interno del panorama di mercato.
• Inoltre, a disposizione dei corticosteroidi marchiati sul mercato favorirà la crescita del segmento. Questi farmaci offrono il vantaggio di affrontare i componenti chiave della patofisiologia di RVO, tra cui stabilizzare la barriera emato-retina e ridurre la permeabilità vascolare e l'edema maculare inibendo i mediatori infiammatori. Pertanto, con crescente ricerca sui potenziali trattamenti, si prevede una crescita significativa del mercato.

Sulla base dell'utente finale, il mercato del trattamento di occlusione della vena retinica è segmentato in ospedali, cliniche oftalmiche, centri chirurgici ambulatoriali (ASC), e istituti accademici e di ricerca. Il segmento ospedaliero è progettato per esporre CAGR del 5,6% durante il periodo di analisi.

• Gli ospedali sono importanti utenti di trattamento di occlusione della vena retinica per varie procedure mediche, tra cui interventi chirurgici, trattamenti dentali e assistenza di emergenza. La loro costante domanda di trattamento di occlusione della vena retinica in quantità di massa, unitamente alla loro preferenza per prodotti farmaceutici di alta qualità e affidabili, ha contribuito al dominio del segmento.
• Inoltre, gli ospedali hanno spesso stabilito canali di approvvigionamento e partnership con fornitori farmaceutici, consolidando ulteriormente la loro posizione sul mercato.

Gli Stati Uniti hanno dominato il mercato del trattamento della vena retinica nordamericana per 858,5 milioni di dollari nel 2023 e si prevede di mostrare una crescita considerevole nel periodo di analisi.

• Gli Stati Uniti detengono una posizione prominente a causa dell'alta prevalenza del diabete e dell'ipertensione, principali fattori di rischio per l'RVO. Per esempio, secondo i Centri di Controllo e Prevenzione Malattie (CDC), circa 12 milioni di persone di età superiore a 40 anni e più vecchio deficit di visione negli Stati Uniti Allo stesso modo, politiche di rimborso favorevoli sono previsti per aumentare l'espansione del mercato. Negli Stati Uniti, il quadro di rimborso sanitario ha esteso la copertura a circa 84% della popolazione, con pubblico (26%) o privato (70%) assicurazione sanitaria. Così, la crescente prevalenza accoppiata con politiche di rimborso favorevoli alimenta la domanda di trattamento.
• Inoltre, la presenza di attori chiave, istituzioni accademiche e siti di sperimentazione clinica favorisce i progressi nella gestione RVO e gli approcci terapeutici, consolidando così la prominenza del paese nel mercato nordamericano.

La Germania ha mostrato un elevato potenziale di crescita nel mercato europeo del trattamento della vena retinica.

• La Germania vanta una robusta infrastruttura sanitaria e strutture mediche avanzate, facilitando un accesso diffuso alla diagnosi e al trattamento RVO in Europa. Il paese è rinomato per le sue forti capacità di ricerca accoppiate con la presenza di istituti di ricerca e centri accademici, guidando l’innovazione nelle terapie RVO attraverso studi clinici e sforzi di collaborazione rafforzando ulteriormente la prominenza del paese nel mercato europeo.
• Per esempio, uno studio di ricerca presentato in Natura nel gennaio 2023 ha valutato un romanzo personalizzato 2mg aflibercept regime di trattamento per le persone con trattamento per BRVO accompagnato da edema maculare. Tali iniziative sono intese a promuovere la crescita del mercato.

Il mercato del trattamento dell'occlusione della vena retinica dell'Asia Pacifico è in fase di rapida crescita con un CAGR del 6,3% durante il periodo di previsione.

• La regione Asia-Pacifico offre un notevole potenziale di crescita nel mercato guidato da fattori come l'infrastruttura sanitaria consolidata in paesi come il Giappone, e progressi in corso in India e Cina. Poiché la maggior parte dei paesi in questa regione sono economie in via di sviluppo, vi è una rapida adozione di terapie innovative.
• Inoltre, con la crescente prevalenza di disturbi oculari nella regione del Pacifico Asiatico, i governi stanno privilegiando il supporto per la diagnostica e il trattamento, mirando a ridurre la progressione della malattia e migliorare il rilevamento precoce. Questi fattori sono in grado di esplorare le opportunità per la regione Asia Pacific sul mercato.

Mercato del trattamento dell'occlusione della vena retina

Il panorama competitivo del mercato è caratterizzato dalla presenza di diversi attori chiave che si sforzano di affrontare la crescente domanda di terapie efficaci. Le aziende si concentrano su innovative opzioni di trattamento RVO, tra cui farmaci anti-VEGF, corticosteroidi e interventi chirurgici. Queste aziende stanno investendo fortemente in R&D per migliorare l'efficacia del trattamento e ampliare i loro portafogli di prodotto. Inoltre, collaborazioni strategiche, fusioni e acquisizioni sono tattiche comuni impiegate per rafforzare la presenza del mercato e ottenere un vantaggio competitivo.

Aziende del mercato del trattamento dell'occlusione della vena retina

Alcuni dei giocatori di spicco che operano nel settore del trattamento della vena retina occlusione includono:

• Allergan, Inc.
• Aerie Pharmaceuticals Inc.
• Bayer AG
• Biocon Biologics Ltd
• Co., Ltd.
• Coherus BioSciences, Inc.
• EyePoint Farmaceuticals Inc.
• Genentech Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.)
• Novartis AG
• Regeneron Farmaceutici Inc
• Samsung Bioepis Co., Ltd.

Industria del trattamento di Occlusione della vena retina Notizie:

• Nel marzo 2024, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. ha assicurato l'autorizzazione di regolamentazione dal Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del Giappone (MHLW) per Vabysmo Intravitreal Injection 120 mg/mL, un anticorpo bispecifico che mira anti-VEGF/anti-Ang-2, per il trattamento di edema maculare collegato con RVO. Questa approvazione è prevista per migliorare l’accesso dell’azienda alle economie non sfruttate.
• Nel febbraio 2024, Samsung Bioepis ottenne l'approvazione dal Ministero coreano della Sicurezza Alimentare e della Droga per Afilivu, un biosimile all'Eylea di Regeneron (aflibercept), marcando la prima approvazione di un biosimile aflibercept in Corea. L'approvazione ha segnato l'opportunità di avanzare opzioni di trattamento accessibili e convenienti per RVO.

Il rapporto di ricerca sul mercato del trattamento della vena retinica comprende una copertura approfondita del settore con stime e previsioni in termini di ricavi in USD Milioni da 2021 – 2032 per i seguenti segmenti:

Mercato, per tipo di condizione

• Occlusione della vena retina (BRVO)
• Occlusione della vena retinica centrale (CRVO)

Mercato, per tipo di trattamento

• Anti-VEGF terapia
• Corticosteroidi
• Terapia laser
• Altri tipi di trattamento

Mercato, Per tipo di farmaci

• Marcato
• generici

Mercato, Da parte dell'utente finale

• Ospedali
• Cliniche oftalmiche
• Centri chirurgici ambulatoriali (ASC)
• Istituti accademici e di ricerca

Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi:

• Nord America
  • USA.
  • Canada
• Europa
  • Germania
  • Regno Unito
  • Francia
  • Spagna
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Resto dell'Europa
• Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Australia
  • Corea del Sud
  • Resto dell'Asia Pacifico
• America latina
  • Brasile
  • Messico
  • Resto dell'America Latina
• Medio Oriente e Africa
  • Arabia Saudita
  • Sudafrica
  • UA
  • Resto del Medio Oriente e dell'Africa