Home > Healthcare > Healthcare IT > Surveillance Solutions > Farmacia Mercato - Dimensione, rapporto di condivisione e tendenze, 2032
Farmacia Le dimensioni del mercato erano superiori a 8,5 miliardi di dollari nel 2022. Spinto dalla crescente necessità di nuovi farmaci in tutto il mondo, il mercato dovrebbe crescere a oltre 8,5% CAGR dal 2023 al 2032.
Prevalenza crescente di disturbi cronici come malattie cardiovascolari, diabete, cancro e altri ha aumentato l'uso di farmaci per la gestione delle malattie. Come per il CDC, oltre 795.000 casi di ictus vengono diagnosticati ogni anno solo negli Stati Uniti. Ciò ha aumentato il numero di reazioni avverse di droga (ADRs) e ha generato la consapevolezza sui suoi potenziali rischi per la salute. Molti governi di tutto il mondo stanno investendo enormi quantità in farmacovigilanza per rilevare, comprendere e prevenire ADR, che alimenterà il progresso del mercato.
Attributo del Rapporto | Dettagli |
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Anno di Base: | 2022 |
Farmac Size in 2022: | USD 8.5 Billion |
Periodo di Previsione: | 2023 to 2032 |
Periodo di Previsione 2023 to 2032 CAGR: | 8.5% |
2032Proiezione del Valore: | USD 18.5 Billion |
Dati Storici per: | 2018 to 2022 |
Numero di Pagine: | 246 |
Tabelle, Grafici e Figure: | 421 |
Segmenti Coperti | Tipo, Fornitore di servizi, End-use e Regione |
Driver di Crescita: |
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Rischi e Sfide: |
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Tuttavia, una carenza acuta di professionisti sanitari qualificati presenta sfide per l'attuazione delle pratiche di farmacovigilanza. I sistemi di farmacovigilanza spesso testimoniano problemi legati alla qualità del prodotto e prodotti medici falsi e contraffatti, che rendono la sorveglianza della sicurezza della droga costoso e complesso. L'alto costo di questi sistemi e la carenza di professionisti sanitari qualificati possono limitare la domanda di servizi di farmacovigilanza nelle economie a basso e medio reddito.
La pandemia COVID-19 ha avuto un impatto positivo sul mercato della farmacovigilanza in quanto ha aumentato il requisito per lo sviluppo del vaccino e il test della droga. Molte autorità di regolamentazione, organizzazioni sanitarie e giganti farmaceutici come Pfizer hanno chiesto un accordo con i fornitori di farmacovigilanza per valutare l'efficacia e la sicurezza dei vaccini COVID-19. Inoltre, gli eventi avversi della droga segnalati in molti paesi a causa dei vaccini COVID-19 hanno ulteriormente aumentato la spesa pubblica per la farmacovigilanza e misure di sicurezza farmacologica simili.
L'outsourcing dei servizi di farmacovigilanza è uno dei principali trend di crescita del settore. Ciò è dovuto a diversi vantaggi associati a outsourcing, tra cui l'accesso a competenze, la conformità normativa, l'efficienza dei costi, l'attenzione sulle competenze di base e la scalabilità. Molte aziende farmaceutiche stanno optando per l'outsourcing del contratto dei servizi di farmacovigilanza come un modo economico per rispettare gli obblighi di sicurezza della droga, ponendo una forte enfasi sulle operazioni di core business.
In termini di tipo, il mercato della farmacovigilanza è diviso in software e servizi. Il segmento del software sarà più di 13 miliardi di USD entro il 2032. Il software utilizzato nella farmacovigilanza aiuta a gestire i dati critici sulla sicurezza dei farmaci e i requisiti di report sulle reazioni avverse dei farmaci alle autorità di regolamentazione. Crescere gli sforzi da parte dei giocatori del settore verso l'introduzione di funzionalità avanzate del software supporterà l'espansione del segmento.
Ad esempio, nel febbraio 2022, Cognizant, un gigante della tecnologia dell'informazione, ha collaborato con Medable Inc., una società di tecnologia sanitaria, per offrire congiuntamente soluzioni di ricerca clinica utilizzando la piattaforma SaaS di Medable per la decentralizzazione studi clinici. Questa partnership offrirà supporto operativo agli sponsor relativi alle loro sottomissioni normative e assisterà nelle funzioni di farmacovigilanza.
Sulla base della fase di sperimentazione clinica, il mercato della farmacovigilanza è classificato in fase 1, fase 2, fase 3 e fase 4. La fase 4 era superiore al 75% nel 2022. Gli studi clinici di fase 4 comportano la sperimentazione dell'efficacia dei farmaci in situazioni di vita reale per eventuali rischi a lungo termine e rari effetti collaterali. La maggior parte dei farmaci spesso mostra risultati negativi in questa fase in quanto vengono somministrati in grandi popolazioni prima di commercializzazione. I casi di assunzione di reazioni avverse di droga hanno aumentato la spesa pubblica per le prove cliniche di fase 4, creando prospettive lucrative per il paesaggio di mercato.
Regionalmente, la quota di mercato della farmacovigilanza del Nord America era più del 37% nel 2022. Crescere gli investimenti da parte di attori del settore e governi nello sviluppo della droga contribuisce allo sviluppo regionale dell'industria. Nel settembre 2022, il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti ha annunciato che investirà 40 milioni di dollari per l'espansione della biomanufacturing per gli ingredienti farmaceutici attivi e altri materiali di partenza necessari per produrre farmaci essenziali. Inoltre, la forte presenza di giganti del settore come IBM, United BioSource LLC, e altri contribuisce anche alla crescita dell'industria in tutto il Nord America.
Dimensione del mercato, dalla fase di prova clinica
Dimensione del mercato, dal fornitore del servizio
Dimensione del mercato, da fine uso
Le suddette informazioni sono fornite per le seguenti regioni e paesi: